Lisätyn todellisuuden lääketieteellinen simulaatio
keskiviikko 4. syyskuuta 2024 päivittänyt: Thomas Caruso, Stanford University
Lisätyn todellisuuden lääketieteellinen simulaatio: monien yhteistyöhön perustuva hyväksyntä- ja käytettävyystutkimus
Potilaille tarjoamamme hoidon laadun parantamiseksi lääketieteen harjoittelijoiden on koettava vähän tapauksia ja korkea kuolleisuus turvallisessa oppimisympäristössä.
Terveydenhuollon tarjoajien altistaviin ominaisuuksiin liittyy valintaharha, koska useimmat lääketieteen uraa tehneet ihmiset ovat motivoituneita oppimaan hoitamaan lääketieteellisiä hätätilanteita.
Resurssit on perinteisesti otettu käyttöön perinteisillä simulaatiokeskuksilla tai liikkuvilla simulaatioyksiköillä.
Nämä ovat kuitenkin kalliita ja vaikeasti saatavilla.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida sekatodellisuuden vaihtoehtoa perinteiselle simulaatiolle.
Tämän tarve on luontainen lääketieteen tarjoajaksi ryhtymisessä, ja näiden resurssien käyttö parantaa terveyskäytäntöjä ja terveyspalveluita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
101
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94303
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Harjoittelijat tai henkilöstö, joka työskentelee ja/tai vapaaehtoistyötä Lucile Packardin lastensairaalassa Stanfordin / Stanfordin terveydenhuoltolaitoksissa
- 18 vuotta ja vanhemmat
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on ollut vaikea matkapahoinvointi
- Tällä hetkellä pahoinvointia
- Kohtausten historia
- Ovat kliinisesti epävakaita
- Käytän tällä hetkellä korjaavia laseja (ei yhteensopiva AR-kuulokkeiden kanssa)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mixed Reality Simulation
Kokeellisen ryhmän osallistujat tutustutaan työpaikan koulutusmoduuleihin Augmented Reality (AR) -kuulokkeiden kautta.
|
AR-kuulokkeet - laite, jota osallistujat pitävät päänsä ja silmiensä päällä ja jotka lisäävät holografisia elementtejä reaaliaikaiseen näkymään työpaikan koulutusskenaarioon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etäsimulaatioiden laadullinen haastatteluarvio
Aikaikkuna: Simuloinnin jälkeinen, arvioitu kesto (3-5 minuuttia)
|
Ensisijainen tavoite: Ensisijaisena tavoitteena on tutkia AR-simuloinnin hyväksyntää nukutusasukkaiden keskuudessa käyttämällä Technology Acceptance Model (TAM) -mallia.
|
Simuloinnin jälkeinen, arvioitu kesto (3-5 minuuttia)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
System Usability Scale (SUS) -kyselylomake
Aikaikkuna: Simuloinnin jälkeinen, arvioitu kesto (3-5 minuuttia)
|
Ensimmäinen toissijainen tavoite on arvioida AR-simuloinnin käytettävyyttä System Usability Scale (SUS) -asteikolla ja ISO 9241-400 Assessment of Human-ergonomic factor -standardin avulla.
|
Simuloinnin jälkeinen, arvioitu kesto (3-5 minuuttia)
|
|
Ergonominen tutkimus
Aikaikkuna: Simuloinnin jälkeinen, arvioitu kesto (3-5 minuuttia)
|
: Viimeisenä toissijaisena tavoitteena on arvioida kuulokkeiden ergonomiaa ISO 9241-400 Assessment of Human-ergonomic factor -standardin avulla.
|
Simuloinnin jälkeinen, arvioitu kesto (3-5 minuuttia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 18. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 5. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 55657
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .