Медицинское моделирование с дополненной реальностью
4 сентября 2024 г. обновлено: Thomas Caruso, Stanford University
Медицинское моделирование с дополненной реальностью: совместное исследование приемлемости и удобства использования
Чтобы улучшить качество обслуживания, которое мы предоставляем пациентам, медицинские стажеры должны сталкиваться с низким уровнем инцидентов и высокой смертностью в безопасной учебной среде.
Существует систематическая ошибка отбора из-за предрасполагающих характеристик поставщиков медицинских услуг, поскольку большинство людей, которые сделали карьеру в медицине, мотивированы научиться управлять неотложной медицинской помощью.
Ресурсы традиционно предоставлялись с помощью обычных центров моделирования или мобильных устройств моделирования.
Однако они дороги и труднодоступны.
Целью данного исследования является оценка смешанной реальности, альтернативной обычному моделированию.
Необходимость в этом неотъемлема от того, чтобы стать поставщиком медицинских услуг, и использование этих ресурсов улучшит практику здравоохранения и медицинские услуги.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
101
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94303
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Стажеры или сотрудники, работающие и/или работающие волонтерами в детской больнице Люсиль Паккард в Стэнфорде / учреждениях здравоохранения Стэнфорда
- 18 лет и старше
Критерий исключения:
- Имейте историю тяжелой болезни движения
- В настоящее время тошнота
- История приступов
- Клинически нестабильны
- В настоящее время использую корректирующие очки (не совместимы с гарнитурой дополненной реальности)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Моделирование смешанной реальности
Участники экспериментальной группы будут ознакомлены с учебными модулями на рабочем месте через гарнитуру дополненной реальности (AR).
|
Гарнитура дополненной реальности — устройство, которое участники наденут на голову и глаза, и которое добавит голографические элементы к сценарию обучения на рабочем месте в режиме реального времени.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качественная интервью-оценка дистанционных симуляций
Временное ограничение: Постсимуляция, приблизительная продолжительность (3-5 минут)
|
Основная цель: основная цель - изучить принятие AR-симуляции среди анестезиологов с использованием модели принятия технологии (TAM).
|
Постсимуляция, приблизительная продолжительность (3-5 минут)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник шкалы удобства использования системы (SUS)
Временное ограничение: Постсимуляция, приблизительная продолжительность (3-5 минут)
|
Первая второстепенная цель — оценить удобство использования симуляции дополненной реальности с помощью шкалы удобства использования системы (SUS) и ISO 9241-400 «Оценка эргономических факторов человека».
|
Постсимуляция, приблизительная продолжительность (3-5 минут)
|
|
Эргономичный обзор
Временное ограничение: Постсимуляция, приблизительная продолжительность (3-5 минут)
|
: конечной вторичной целью будет оценка эргономики гарнитуры с помощью ISO 9241-400 Оценка эргономических факторов человека.
|
Постсимуляция, приблизительная продолжительность (3-5 минут)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 августа 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 55657
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .