マンモグラフィーにおける痛みと不快感に対処するための戦略
マンモグラフィを受ける女性の痛みと不快感に対処するための効果的な戦略
ほとんどの女性は、マンモグラフィー検査中の痛みや不快感を訴えます。 ほとんどの場合、これらの痛みや不快感は不安関連の原因によるものであることが文献で報告されています。 マンモグラフィー スキャン前のカウンセリング中に、ほとんどの女性がマンモグラフィーは非常に痛みを伴う処置であるという一般的な信念を持っており、マンモグラフィーに対して否定的な認識を持っていることも観察されました。 したがって、痛みの大部分は不安関連の問題によるものと思われます。 研究もこの証拠を裏付けており、ほとんどの女性がこの否定的な認識のためにマンモグラフィースキャンを避けていることが文献で報告されており、それが遅延と最終的に診断の遅れを引き起こしています.
マンモグラフィー中の痛みと不快感の正確な性質を検証し、この不安関連の痛みと不快感に対処する戦略を見つけるために、この問題に対処できる研究が切実に必要とされています. さらに、私たちの設定では、マンモグラフィーに来た女性のほとんどは読み書きができず、社会経済的地位が低い人でした. これらの女性では、否定的な認識のために、マンモグラフィ スキャンの拒否または離脱率が高くなります。
徹底的な文献検索により、この問題に関する研究は国内的にも国際的にも不足していることが明らかになりました. 現在の研究では、パラセタモールが可能な介入として使用されます。これは、良好な画質に必要な標準的な圧縮を達成しながら痛みを軽減するための最も安全な前投薬です. したがって、この研究は、痛みや不快感によるマンモグラフィの中止を制御する戦略の開発に役立ちます。
調査の概要
詳細な説明
マンモグラフィは、現代の医療サービスにおける診断の基本的な部分と考えられています。 乳房内の正常な構造と病状の低線量軟組織イメージングを提供します。 マンモグラムは、無症候性および触知可能なしこりやその他の愁訴のある症状のある女性の両方で実行できます。 これは、画像診断における乳がんの早期発見の適切な情報源です。 多くのガイドラインがすでに発表されているように、このスクリーニングの実践は乳がんの死亡率の大幅な減少と関連しています。 したがって、マンモグラフィは、乳がんの画像診断に使用される「ゴールド スタンダード」技術として実証されています。
さらに、ほとんどの女性が乳房の痛みや不快感を経験する可能性があるというマンモグラフィ検査への強い依存が、最適な画質に必要なマンモグラフィの標準的な圧縮を達成する可能性があるという多くの試験が公開されています. さらに、不安に関連する心理的痛み、誤った認識、または不快感への恐怖が、マンモグラフィーの実施中の痛みと不快感の実際の理由であることが以前に報告されました。 乳房の痛みは、月経周期と非周期性 (外傷、手術、および感染症) にも関連しています。 痛み、不快感、不安、誤った信念がこの処置を中止する主な理由ですが、過去数十年にわたってマンモグラフィーに参加することは多くの女性にとって非常に困難です.
鎮痛剤を使用した計画的なマンモグラフィーは、痛みを軽減するための最も適切な介入の 1 つです。 この現在の研究では、マンモグラフィー中の痛みを軽減するための介入としてパラセタモールが使用されています。 以前、研究では、パラセタモールは軽度の痛みを軽減し、ほとんどの人がこの薬を安全に服用できると宣言しました. マンモグラフィーを受ける女性の痛みと不快感に対処するための効果的な戦略を評価するために、この研究を計画しました。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Sindh
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Karachi、Sindh、パキスタン、74200
- 募集
- Dow Institute of Radiology, Dow University of Health Sciences
-
コンタクト：
- Anila Rahim
- 電話番号：923002871530
- メール：dranilarahim@gmail.com
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副調査官：
- Amjad Sattar
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副調査官：
- Neha Khan
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副調査官：
- Mehak Mazhar
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副調査官：
- Armeen U Jafri
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副調査官：
- Syed O Adil
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- スクリーニングまたは診断目的でダウ・ラジオロジー部門のマンモグラフィー検査に初めて参加する 40 歳以上のすべての女性患者
除外基準:
- 錐体圧迫、拡大、腋窩、胸の谷間投影、拡張ビューなどの追加の投影が取得される患者。
- 術後の症例
- 女性はすでに痛みを伴う柔らかい胸のしこりを持っています.
- 当院への服薬（プラセボ・パラセタモールのいずれか）にご協力いただけない患者様
- インフォームドコンセントに同意していない患者
- パラセタモール反応および毒性の既往歴
- 授乳中の母親
- マンモグラフィ検査歴のある女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：パラセタモール
カプセル パラセタモール 1000 mg マンモグラフィー手順の 1 時間前
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介入群には、500mg のパラセタモール 2 カプセルが投与されます。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボ
コントロール アームには 2 カプセルのプラセボが投与されます。
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介入群には、500mg のパラセタモール 2 カプセルが投与されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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マンモグラフィ処置中の痛みと不快感を軽減するマンモグラフィ実施前のパラセタモールの有効性
時間枠：投薬後1時間
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疼痛スコアは、マンモグラフィを実施する前に、パラセタモールとプラセボの 2 つのグループでビジュアル アナログ スケール (VAS) を介して評価されます。
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投薬後1時間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Anila Rahim、Dow University of Health Sciences
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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