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失読症の子供の静的および動的バランス

2020年5月16日 更新者:Kardelen Gencer Atalay、Marmara University

失読症の子供の定期的な運動プログラム後の静的および動的バランスの変化

失読症は、神経起源の学習障害として説明されています。 これは、単語の認識、つづり、および解読の困難を特徴とする広範な疾患です。

姿勢バランスとは、サポート ベース上の重心 (CoG) を制御する能力です。 この制御は、生後 15 か月の初めに現れ始め、視覚、前庭、および体性感覚系が成熟する約 12 歳で最大容量に達します。 静的バランスは維持位置での姿勢制御状態を定義し、動的バランスは動作中の状態を表します。 静的および動的バランスは広く調査されており、嚢胞性線維症、脳性麻痺、二分脊椎などのさまざまな小児疾患で損なわれていることがわかっています。 また、失読症の子供のバランスが崩れているという明白な証拠もあります。 かなりの数の研究が失読症患者のバランス障害を調査しましたが、姿勢トレーニングプログラムの効果に関心があり、有意な改善が見られた研究は1つだけでした. その研究は、脳の可塑性に対するそのような改善に取り組んでいましたが、同時に読書能力を調査していませんでした. この研究の目的は、失読症の子供を対象に、予定された運動プログラムの 6 週間後の静的および動的バランス、読書能力、生活の質の変化を実証することでした。

調査の概要

詳細な説明

失読症は、神経起源の学習障害として説明されています。 これは、単語の認識、つづり、および解読の困難を特徴とする広範な疾患です。 世界保健機関によると、十分な知性、社会文化的機会、および教育を受けた個人が読解力を獲得することは、予期せぬ恒久的な失敗です. 診断は、小児および思春期の精神科医が臨床的に、または精神障害の診断および統計マニュアル (DSM-5) を使用して行うことができます。 ディスレクシアの有病率は 2 ~ 10% で、女性より男性のほうが 3 ~ 4 倍多く見られます。

姿勢バランスとは、サポート ベース上の重心 (CoG) を制御する能力です。 この制御は、生後 15 か月の初めに現れ始め、視覚、前庭、および体性感覚系が成熟する約 12 歳で最大容量に達します。 静的バランスは維持位置での姿勢制御状態を定義し、動的バランスは動作中の状態を表します。 静的および動的バランスは広く調査されており、嚢胞性線維症、脳性麻痺、二分脊椎などのさまざまな小児疾患で損なわれていることがわかっています。 また、失読症の子供のバランスが崩れているという明白な証拠もあります。 Frankle と Levinson は、1973 年に初めて、失読症の人に小脳前庭障害があることを示唆しました。 彼らは、失読症の 115 人の子供の 97% が、ロンバーグ テスト陽性、歩行困難、言語障害、または筋緊張低下などの異常な神経学的所見を発見した。 その後、Rae等。は、小脳の右前頭葉が小さく、健康な対照と比較して、失読症の個人では側頭頭頂葉に明確な生化学的変化があったことを報告しました。 モー・ニルセン等。失読症の子供はバランス能力と歩行能力の両方に障害があることを示しました。 Barela等。失読症の書き込み障害と学習障害は小脳に関連していると主張しました。 パテル等。姿勢の不安定性が失読症の重症度に関連していることがわかりました。 ケルシア等。失読症患者に姿勢運動治療を行い、振動刺激後の姿勢安定性を調べました。 CoG の長さと速度は、治療を受けたディスレクシアおよび非ディスレクシアのグループと比較して、未治療のディスレクシア患者で有意に高いことが示されました。

かなりの数の研究が失読症患者のバランス障害を調査しましたが、姿勢トレーニングプログラムの効果に関心があり、有意な改善が見られた研究は1つだけでした. その研究は、脳の可塑性に対するそのような改善に取り組んでいましたが、同時に読書能力を調査していませんでした. この研究の目的は、失読症の子供を対象に、予定された運動プログラムの 6 週間後の静的および動的バランス、読書能力、生活の質の変化を実証することでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34899
        • Kardelen Gencer Atalay

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~11年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 小児および思春期の精神科医によって失読症と診断された
  • IQ> 85のWISC Rテスト結果

除外基準:

  • DSM-5による多動性障害を有する
  • 神経筋疾患、骨格異常、または視覚と聴覚の問題がある
  • 抗精神病薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:失読症の子供
小児および思春期の精神科医によって臨床的失読症と診断された 8 歳から 11 歳までの小児
45 分間のストレッチ、強化、バランス コーディネーション エクササイズと、Balance Master® デバイスでの 20 分間のバランス トレーニングを週 2 回、6 週間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的バランス評価
時間枠:0日目
Modified Clinical Test of Sensory Interaction on Balance (mCTSIB) テストの目を開けた状態と閉じた状態での固いフォーム表面の姿勢動揺速度
0日目
静的バランス評価
時間枠:第6週
Modified Clinical Test of Sensory Interaction on Balance (mCTSIB) テストの目を開けた状態と閉じた状態での固いフォーム表面の姿勢動揺速度
第6週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動的バランス評価、反応時間
時間枠:0日目
安定限界 (LOS) テストの反応時間
0日目
動的バランス評価、反応時間
時間枠:第6週
安定限界 (LOS) テストの反応時間
第6週
動的バランス評価、移動時間
時間枠:0日目
安定限界 (LOS) テストの移動時間
0日目
動的バランス評価、移動時間
時間枠:第6週
安定限界 (LOS) テストの移動時間
第6週
ダイナミック バランス アセスメント、エンドポイント エクスカーション
時間枠:0日目
安定限界 (LOS) テストのエンドポイント エクスカーション
0日目
ダイナミック バランス アセスメント、エンドポイント エクスカーション
時間枠:第6週
安定限界 (LOS) テストのエンドポイント エクスカーション
第6週
動的バランス評価、最大偏位
時間枠:0日目
安定限界 (LOS) テストの最大エクスカーション
0日目
動的バランス評価、最大偏位
時間枠:第6週
安定限界 (LOS) テストの最大エクスカーション
第6週
動的バランス評価、方向制御
時間枠:0日目
安定限界 (LOS) テストの方向制御
0日目
動的バランス評価、方向制御
時間枠:第6週
安定限界 (LOS) テストの方向制御
第6週
読書のパフォーマンス
時間枠:0日目
正解単語数と合計単語数
0日目
読書のパフォーマンス
時間枠:第6週
正解単語数と合計単語数
第6週
小児生活の質目録スケール
時間枠:0日目
このスケールには 23 の質問があり、各質問には 5 つのオプションがあります。完了するのに短時間で済み、身体的、社会的、感情的、および学校の​​機能に関する質問が含まれています。 質問の場合、0 はその人がまったく問題を抱えていないことを意味し、4 はその人が常に問題を抱えていることを意味します。
0日目
小児生活の質目録スケール
時間枠:第6週
このスケールには 23 の質問があり、各質問には 5 つのオプションがあります。完了するのに短時間で済み、身体的、社会的、感情的、および学校の​​機能に関する質問が含まれています。 質問の場合、0 はその人がまったく問題を抱えていないことを意味し、4 はその人が常に問題を抱えていることを意味します。
第6週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Evrim Karadag Saygi、Marmara University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2018年6月1日

研究の完了 (実際)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月8日

最初の投稿 (実際)

2020年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月16日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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