シスターフッド 2.0 の実現可能性試験
2020年5月14日 更新者：Elizabeth Miller、University of Pittsburgh
思春期の女性の性的暴力と人間関係の虐待を防ぐためのジェンダー変革プログラム: シスターフッド 2.0 の実現可能性試験
このパイロットの準実験的な地域ベースの試験では、14 ～ 19 歳の少女を対象とした性的暴力および思春期の関係虐待防止プログラムの実現可能性を調べます。
実現可能性は、参加者の出席、保持、およびプログラムの満足度の測定によって評価され、参加者の経験について、ベースライン、プログラムの終了時、および 3 か月のフォローアップ (エンドライン) でインタビューが行われます。
調査の概要
状態
完了
介入・治療
詳細な説明
このプロジェクトの目標は、アフリカ系アメリカ人の高校時代の女性を対象に、コミュニティに根ざした設定で、性的暴力と思春期の人間関係の虐待を防止するプログラムである「シスターフッド 2.0」を採用し、試験運用することです。
シスターフッド 2.0 カリキュラムは、15 歳から 24 歳の若い女性の健康とエンパワーメントに取り組むためにプロムンドが 2006 年に作成したプログラム M を基にしています。
カリキュラムは、若い女性に、男性性と女性性に関する厳格で不公平な固定観念と、これらの固定的な固定観念が健康と幸福にどのように影響するかについて疑問を投げかけます。
この研究は、準実験的なデザインを使用してパイロット テストを行い、参加者の出席と定着率を測定して、プログラムに対する参加者の満足度を調べ、ジョブ スキル開発カリキュラムと比較します。
この研究は重要です。なぜなら、米国には証拠に基づいた性的暴力および思春期の関係性虐待防止プログラムがあまりにも少なく、アフリカ系アメリカ人の思春期の女性向けに特別に調整されたものもなく、両方を対象とした地域設定で実施されている証拠に基づいたプログラムもないからです。性的暴力と思春期の人間関係の虐待と思春期の性的健康。
研究の種類
介入
入学 (実際)
246
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- University of Pittsburgh
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～19年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 参加者は13〜19歳（両端を含む）でなければなりません
- 参加者は英語を話す必要があります
- 参加者は女性であることを自認する必要があります
除外基準:
- 13 歳から 19 歳未満 (両端を含む)
- 英語を話さない
- 女性として認識しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：シスターフッド 2.0
シスターフッド 2.0 は、8 週間にわたって 8 つのセッション (1 セッションあたり 3 時間) を通じて、敬意、非暴力、健全な関係、セクシュアリティを探求する活動を含むグループ形式を使用しました。 セッションはジェンダーに焦点を当て、女性らしさとそのイメージに関する有害なメッセージ、健全なセクシュアリティ、健全な関係とつながり、性的虐待と暴行の理解、セルフケアについて考察します。 |
シスターフッド 2.0 カリキュラムは、15 歳から 24 歳の若い女性の健康とエンパワーメントに取り組むためにプロムンドが 2006 年に作成したプログラム M を基にしています。
このカリキュラムでは、若い女性が、男性性と女性性についての厳格で不公平なステレオタイプに疑問を投げかけ、それらが女性と男性の両方の健康と幸福にどのように影響するかを問いかけます。
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ACTIVE_COMPARATOR：ジョブスキルトレーニング
このプログラムで使用されるカリキュラムは、3 週間または最大 2 か月にわたる集中的な 18 ～ 24 時間の職業準備トレーニング カリキュラムです。
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シスターフッド 2.0 カリキュラムは、15 歳から 24 歳の若い女性の健康とエンパワーメントに取り組むためにプロムンドが 2006 年に作成したプログラム M を基にしています。
このカリキュラムでは、若い女性が、男性性と女性性についての厳格で不公平なステレオタイプに疑問を投げかけ、それらが女性と男性の両方の健康と幸福にどのように影響するかを問いかけます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者の出席
時間枠：研究の完了まで、週に平均1回
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毎週の満足度調査で、各セッションの開始時と終了時に出席を記録します。
合計セッション数の割合として計算されます。
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研究の完了まで、週に平均1回
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参加者の維持
時間枠：8週目の介入後
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プログラムの最後に、参加者は毎週プログラムに戻った理由、またはプログラムに戻らなかった理由、およびセッションを欠席した理由を尋ねられました。
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8週目の介入後
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参加者の満足度
時間枠：研究の完了まで、週に平均1回
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参加者は、毎週議論されたトピックとプログラムの形式にどの程度満足しているかを尋ねられました.
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研究の完了まで、週に平均1回
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年12月1日
一次修了 (実際)
2019年6月1日
研究の完了 (実際)
2020年1月31日
試験登録日
最初に提出
2020年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月11日
最初の投稿 (実際)
2020年5月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月14日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PRO17010174
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究チームは、個々の参加者データ (IPD) を他の研究者が利用できるようにすることはありません。
IPD を共有するためのこの計画は、協力機関の IPD 共有計画の説明と一致しています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。