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Eine Machbarkeitsstudie von Sisterhood 2.0

14. Mai 2020 aktualisiert von: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh

Ein geschlechtsspezifisches Transformationsprogramm zur Verhinderung von sexueller Gewalt und Beziehungsmissbrauch bei heranwachsenden Frauen: Eine Machbarkeitsstudie für Schwesternschaft 2.0

Diese quasi-experimentelle, gemeinschaftsbasierte Pilotstudie untersucht die Durchführbarkeit eines Programms zur Prävention von sexueller Gewalt und jugendlichem Beziehungsmissbrauch für Mädchen im Alter von 14 bis 19 Jahren. Die Durchführbarkeit wird anhand von Maßnahmen zur Teilnahme, Bindung und Programmzufriedenheit der Teilnehmer bewertet, und Interviews werden zu Beginn, am Ende des Programms und nach 3 Monaten zur Nachverfolgung (Endline) zu den Erfahrungen der Teilnehmer durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel des Projekts ist die Anpassung und Erprobung eines „geschlechtstransformativen“ Programms zur Prävention von sexueller Gewalt und jugendlichem Beziehungsmissbrauch, Sisterhood 2.0, unter afroamerikanischen Frauen im Highschool-Alter in einem gemeinschaftsbasierten Umfeld. Der Curriculum von Sisterhood 2.0 wurde von Programm M übernommen, das 2006 von Promundo ins Leben gerufen wurde, um sich mit Gesundheit und Empowerment junger Frauen im Alter von 15 bis 24 Jahren zu befassen. Der Lehrplan regt junge Frauen dazu an, starre und ungleiche Stereotypen über Männlichkeit und Weiblichkeit zu hinterfragen und wie sich diese starren Stereotypen auf ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden auswirken. Diese Studie wird unter Verwendung eines quasi-experimentellen Designs die Zufriedenheit der Teilnehmer mit dem Programm anhand von Anwesenheits- und Bindungsmessungen testen und mit einem Lehrplan zur Entwicklung beruflicher Fähigkeiten verglichen. Diese Studie ist bedeutsam, weil es in den USA zu wenige evidenzbasierte Programme zur Prävention von sexueller Gewalt und jugendlichem Beziehungsmissbrauch gibt, keines, das speziell auf afroamerikanische weibliche Jugendliche zugeschnitten ist, und es gibt keine evidenzbasierten Programme, die in Gemeinschaftsumgebungen implementiert werden und auf beides abzielen sexuelle Gewalt und jugendlicher Beziehungsmissbrauch und sexuelle Gesundheit bei Jugendlichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

246

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
        • University of Pittsburgh

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 19 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer müssen zwischen 13 und 19 Jahre alt sein (einschließlich)
  • Die Teilnehmer müssen Englisch sprechen
  • Die Teilnehmer müssen sich selbst als weiblich identifizieren

Ausschlusskriterien:

  • Nicht im Alter von 13-19 (einschließlich)
  • Spricht kein Englisch
  • Identifiziert sich nicht als weiblich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Schwesternschaft 2.0

Sisterhood 2.0 verwendete ein Gruppenformat mit Aktivitäten, die Respekt, Gewaltlosigkeit, gesunde Beziehungen und Sexualität durch 8 Sitzungen (3 Stunden/Sitzung) über einen Zeitraum von 8 Wochen erforschten.

Die Sitzungen konzentrieren sich auf das Geschlecht, berücksichtigen schädliche Botschaften rund um Weiblichkeit und ihr Image, gesunde Sexualität, gesunde Beziehungen und Verbindungen, Verständnis für sexuellen Missbrauch und sexuelle Übergriffe sowie Selbstfürsorge.
Verhalten: Schwesternschaft 2.0
Der Curriculum von Sisterhood 2.0 wurde von Programm M übernommen, das 2006 von Promundo ins Leben gerufen wurde, um sich mit Gesundheit und Empowerment junger Frauen im Alter von 15 bis 24 Jahren zu befassen. Der Lehrplan regt junge Frauen dazu an, starre und ungerechte Stereotype über Männlichkeit und Weiblichkeit und deren Auswirkungen auf die Gesundheit und das Wohlbefinden von Frauen und Männern zu hinterfragen.
ACTIVE_COMPARATOR: Berufliches Kompetenztraining
Der für dieses Programm verwendete Lehrplan ist ein intensiver 18-24-stündiger Lehrplan für die Berufsvorbereitung, der auf 3 Wochen oder bis zu 2 Monate verteilt ist.
Verhalten: Schwesternschaft 2.0
Der Curriculum von Sisterhood 2.0 wurde von Programm M übernommen, das 2006 von Promundo ins Leben gerufen wurde, um sich mit Gesundheit und Empowerment junger Frauen im Alter von 15 bis 24 Jahren zu befassen. Der Lehrplan regt junge Frauen dazu an, starre und ungerechte Stereotype über Männlichkeit und Weiblichkeit und deren Auswirkungen auf die Gesundheit und das Wohlbefinden von Frauen und Männern zu hinterfragen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnehmeranwesenheit
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 1 pro Woche
Die Anwesenheit wird zu Beginn und am Ende jeder Sitzung mit einer wöchentlichen Zufriedenheitsumfrage erfasst. Berechnet als Anteil an der Gesamtzahl der Sitzungen.
bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 1 pro Woche
Teilnehmerbindung
Zeitfenster: Postintervention in Woche 8
Am Ende des Programms wurden die Teilnehmer jede Woche gefragt, warum sie zum Programm zurückgekehrt oder nicht zurückgekehrt sind, und nach den Gründen für das Versäumen von Sitzungen.
Postintervention in Woche 8
Teilnehmerzufriedenheit
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 1 pro Woche
Die Teilnehmer wurden jede Woche gefragt, wie zufrieden sie mit dem diskutierten Thema und dem Format des Programms waren.
bis zum Abschluss des Studiums, durchschnittlich 1 pro Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pittsburgh

Mitarbeiter

The Grable Foundation
Department Human Services, Pennsylvania
Fisa Foundation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PRO17010174

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Das Forschungsteam wird keine individuellen Teilnehmerdaten (IPD) anderen Forschern zur Verfügung stellen. Dieser Plan zum Teilen von IPD stimmt mit der Beschreibung des Plans zum Teilen von IPD für unsere kooperierende Agentur überein.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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