- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04388696
Próba wykonalności Sisterhood 2.0
Program transformacji płci w celu zapobiegania przemocy seksualnej i nadużyciom w związkach wśród dorastających kobiet: próba wykonalności sióstr 2.0
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy muszą być w wieku 13-19 lat (włącznie)
- Uczestnicy muszą mówić po angielsku
- Uczestnicy muszą identyfikować się jako kobiety
Kryteria wyłączenia:
- Nie w wieku 13-19 lat (włącznie)
- Nie mówi po angielsku
- Nie identyfikuje się jako kobieta
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Siostrzeństwo 2.0
Sisterhood 2.0 wykorzystywało format grupowy z zajęciami, które badają szacunek, niestosowanie przemocy, zdrowe relacje i seksualność, poprzez 8 sesji (3 godziny na sesję) w okresie 8 tygodni. Sesje koncentrują się na płci, rozważają szkodliwe przesłania dotyczące kobiecości i jej wizerunku, zdrowej seksualności, zdrowych relacji i związków, zrozumienia wykorzystywania seksualnego i napaści oraz dbania o siebie. |
Program nauczania Sisterhood 2.0 został zaadaptowany z Programu M, stworzonego w 2006 roku przez Promundo, aby zająć się zdrowiem i wzmocnieniem pozycji młodych kobiet w wieku 15-24 lat.
Program nauczania angażuje młode kobiety w kwestionowanie sztywnych i niesprawiedliwych stereotypów dotyczących męskości i kobiecości oraz ich wpływu na zdrowie i dobre samopoczucie zarówno kobiet, jak i mężczyzn.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Szkolenie umiejętności zawodowych
Program nauczania stosowany w tym programie to intensywne 18-24-godzinne szkolenie przygotowujące do pracy, rozłożone na 3 tygodnie lub do 2 miesięcy.
|
Program nauczania Sisterhood 2.0 został zaadaptowany z Programu M, stworzonego w 2006 roku przez Promundo, aby zająć się zdrowiem i wzmocnieniem pozycji młodych kobiet w wieku 15-24 lat.
Program nauczania angażuje młode kobiety w kwestionowanie sztywnych i niesprawiedliwych stereotypów dotyczących męskości i kobiecości oraz ich wpływu na zdrowie i dobre samopoczucie zarówno kobiet, jak i mężczyzn.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Frekwencja uczestnika
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 na tydzień
|
Frekwencja rejestrowana na początku i na końcu każdej sesji z cotygodniową ankietą satysfakcji.
Obliczany jako odsetek całkowitej liczby sesji.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 na tydzień
|
|
Zatrzymanie uczestnika
Ramy czasowe: po interwencji w tygodniu 8
|
Na koniec programu uczestnicy byli pytani, dlaczego wracają lub nie wracają do programu co tydzień i jakie są powody opuszczenia jakichkolwiek sesji.
|
po interwencji w tygodniu 8
|
|
Zadowolenie uczestnika
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 na tydzień
|
Uczestnicy zostali zapytani o to, w jakim stopniu są zadowoleni z omawianego tematu i formatu programu każdego tygodnia.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 na tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRO17010174
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Siostrzeństwo 2.0
-
BrainQ Technologies Ltd.Zakończony
-
Work Life HelpNational Institute on Aging (NIA)ZakończonyDeprywacja psychospołeczna | Stres związany z pracą | Brak równowagi między życiem zawodowym a zawodowymStany Zjednoczone
-
Aarhus University HospitalAktywny, nie rekrutujący
-
University of JaénUniversity Rovira i Virgili; Universidad Miguel Hernandez de ElcheRekrutacyjnyZaburzenia i objawy lękowe Objawy depresyjne | Czynniki ryzyka (odrzucenie, znęcanie się/cybernękanie, uzależnienia, nawyki zdrowego stylu życia, radzenie sobie ze stresem egzaminacyjnym, eko-lęk, wyrażane emocje)Hiszpania
-
Imperial College LondonNational Institute for Health Research, United KingdomZakończonyZaburzenia zdrowia psychicznego | Problem z zachowaniem dziecka | Samookaleczenie | Problem zachowania nastolatkówZjednoczone Królestwo
-
Otivio ASRejestracja na zaproszenieBól | Stwardnienie rozsiane | Spastyczność, MięsieńNorwegia
-
Hospital Clinic of BarcelonaInstitut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer; Centro de Investigación... i inni współpracownicyZawieszonyZaburzenie afektywne dwubiegunoweHiszpania
-
University of PittsburghNational Institute of Mental Health (NIMH); Kaiser Foundation Research InstituteZakończony
-
NYU Langone HealthNational Institutes of Health (NIH); Alzheimer's Association; LiteCure LLCAktywny, nie rekrutującyChoroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczychStany Zjednoczone