Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een haalbaarheidsproef van zusterschap 2.0

14 mei 2020 bijgewerkt door: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh

Een gendertransformerend programma om seksueel geweld en relatiemisbruik onder adolescente vrouwen te voorkomen: een haalbaarheidsonderzoek naar zusterschap 2.0

Deze pilot quasi-experimentele, op de gemeenschap gebaseerde proef onderzoekt de haalbaarheid van een preventieprogramma voor seksueel geweld en relatiemisbruik door adolescenten voor meisjes van 14-19 jaar. De haalbaarheid wordt beoordeeld door middel van aanwezigheids-, retentie- en programmatevredenheidsmaatregelen van deelnemers en er worden interviews gehouden aan het begin, het einde van het programma en de follow-up van 3 maanden (endline) over de ervaringen van de deelnemers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het project is om een ​​'gendertransformatief' programma voor preventie van seksueel geweld en misbruik van adolescenten, Sisterhood 2.0, aan te passen en te testen onder Afro-Amerikaanse vrouwen in de middelbare schoolleeftijd in een gemeenschapsgerichte setting. Het Sisterhood 2.0-curriculum is overgenomen van Programma M, dat in 2006 door Promundo is gemaakt om de gezondheid en empowerment van jonge vrouwen van 15-24 jaar aan te pakken. Het curriculum betrekt jonge vrouwen bij het in twijfel trekken van rigide en onbillijke stereotypen over mannelijkheid en vrouwelijkheid en hoe deze rigide stereotypen hun gezondheid en welzijn beïnvloeden. Deze studie zal, gebruikmakend van een quasi-experimenteel ontwerp, een proeftest uitvoeren op de tevredenheid van de deelnemers met het programma door metingen van deelname en retentie, en zal worden vergeleken met een curriculum voor de ontwikkeling van beroepsvaardigheden. Deze studie is belangrijk omdat er in de VS te weinig evidence-based programma's zijn voor de preventie van seksueel geweld en relatiemisbruik door adolescenten, geen programma's die specifiek zijn toegesneden op Afro-Amerikaanse adolescente vrouwen, en er zijn geen evidence-based programma's geïmplementeerd in gemeenschapsomgevingen die gericht zijn op beide. seksueel geweld en relatiemisbruik door adolescenten en seksuele gezondheid van adolescenten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

246

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15213
        • University of Pittsburgh

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 19 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moeten tussen de 13 en 19 jaar oud zijn (inclusief)
  • Deelnemers moeten Engels spreken
  • Deelnemers moeten zichzelf identificeren als vrouw

Uitsluitingscriteria:

  • Niet leeftijden 13-19 (inclusief)
  • Spreekt geen Engels
  • Identificeert zich niet als vrouw

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Zusterschap 2.0

Sisterhood 2.0 gebruikte een groepsindeling met activiteiten die respect, geweldloosheid, gezonde relaties en seksualiteit onderzoeken, door middel van 8 sessies (3 uur/sessie) gedurende een periode van 8 weken.

Sessies richten zich op gender, beschouwen schadelijke boodschappen rond vrouwelijkheid en hun imago, gezonde seksualiteit, gezonde relaties en connecties, begrip van seksueel misbruik en aanranding, en zelfzorg.
Gedragsmatig: Zusterschap 2.0
Het Sisterhood 2.0-curriculum is overgenomen van Programma M, dat in 2006 door Promundo is gemaakt om de gezondheid en empowerment van jonge vrouwen van 15-24 jaar aan te pakken. Het curriculum betrekt jonge vrouwen bij het in twijfel trekken van rigide en onbillijke stereotypen over mannelijkheid en vrouwelijkheid en hoe deze de gezondheid en het welzijn van zowel vrouwen als mannen beïnvloeden.
ACTIVE_COMPARATOR: Beroepsvaardigheden trainen
Het curriculum dat voor dit programma wordt gebruikt, is een intensief trainingscurriculum van 18-24 uur, verdeeld over 3 weken of maximaal 2 maanden.
Gedragsmatig: Zusterschap 2.0
Het Sisterhood 2.0-curriculum is overgenomen van Programma M, dat in 2006 door Promundo is gemaakt om de gezondheid en empowerment van jonge vrouwen van 15-24 jaar aan te pakken. Het curriculum betrekt jonge vrouwen bij het in twijfel trekken van rigide en onbillijke stereotypen over mannelijkheid en vrouwelijkheid en hoe deze de gezondheid en het welzijn van zowel vrouwen als mannen beïnvloeden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanwezigheid van deelnemers
Tijdsspanne: tot afronding van de studie, gemiddeld 1 per week
Aanwezigheid geregistreerd aan het begin en einde van elke sessie met een wekelijkse tevredenheidsenquête. Berekend als percentage van het totale aantal sessies.
tot afronding van de studie, gemiddeld 1 per week
Behoud van deelnemers
Tijdsspanne: na de interventie in week 8
Aan het einde van het programma werd de deelnemers gevraagd waarom ze elke week wel of niet terugkeerden naar het programma en wat hun redenen waren voor het missen van sessies.
na de interventie in week 8
Tevredenheid van deelnemers
Tijdsspanne: tot afronding van de studie, gemiddeld 1 per week
Deelnemers werd gevraagd hoe tevreden ze waren met het besproken onderwerp en de opzet van het programma elke week.
tot afronding van de studie, gemiddeld 1 per week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Pittsburgh

Medewerkers

The Grable Foundation
Department Human Services, Pennsylvania
Fisa Foundation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 december 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

14 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

18 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PRO17010174

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Het onderzoeksteam stelt geen individuele deelnemersgegevens (IPD) beschikbaar aan andere onderzoekers. Dit plan om IPD te delen komt overeen met de IPD Sharing Plan-beschrijving voor ons samenwerkende bureau.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Zusterschap 2.0

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren