Технико-экономическое испытание Sisterhood 2.0
14 мая 2020 г. обновлено: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh
Гендерно-преобразующая программа по предотвращению сексуального насилия и злоупотреблений в отношениях среди женщин-подростков: технико-экономическое обоснование сестринства 2.0
В этом пилотном квазиэкспериментальном исследовании на базе сообщества изучается возможность реализации программы предотвращения сексуального насилия и злоупотреблений в отношениях между подростками для девочек в возрасте 14–19 лет.
Осуществимость оценивается с помощью показателей посещаемости, удержания участников и удовлетворенности программой, а также проводятся интервью на исходном уровне, в конце программы и через 3 месяца (конец) об опыте участников.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель проекта состоит в том, чтобы адаптировать и опробовать «гендерно-преобразующую» программу предотвращения сексуального насилия и злоупотреблений в отношениях между подростками, Sisterhood 2.0, среди афроамериканских девочек старшего школьного возраста в условиях сообщества.
Учебная программа Sisterhood 2.0 была адаптирована из программы M, созданной в 2006 году компанией Promundo для решения проблем, связанных со здоровьем и расширением прав и возможностей молодых женщин в возрасте от 15 до 24 лет.
Учебная программа вовлекает молодых женщин в обсуждение жестких и несправедливых стереотипов о мужественности и женственности и в том, как эти жесткие стереотипы влияют на их здоровье и благополучие.
В этом исследовании будет проведена экспериментальная проверка с использованием квазиэкспериментального дизайна удовлетворенности участников программой посредством показателей посещаемости и удержания, а также будет проведено сравнение с учебным планом по развитию профессиональных навыков.
Это исследование имеет важное значение, поскольку в США слишком мало научно обоснованных программ по предотвращению сексуального насилия и злоупотреблений в отношениях между подростками, ни одна из них не предназначена специально для афроамериканских девочек-подростков, а также нет основанных на фактических данных программ, реализуемых в условиях сообщества, которые нацелены на обе стороны. сексуальное насилие и злоупотребление отношениями между подростками и сексуальное здоровье подростков.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
246
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 13 лет до 19 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Возраст участников от 13 до 19 лет (включительно).
- Участники должны говорить по-английски
- Участники должны идентифицировать себя как женщину
Критерий исключения:
- Не в возрасте 13-19 лет (включительно)
- не говорит по-английски
- Не идентифицирует себя как женщина
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Сестринство 2.0
Сестринство 2.0 использовало групповой формат с занятиями, посвященными уважению, ненасилию, здоровым отношениям и сексуальности, посредством 8 занятий (по 3 часа на занятие) в течение 8 недель. Сессии посвящены гендеру, рассмотрению вредных сообщений о женственности и их имидже, здоровой сексуальности, здоровых отношениях и связях, пониманию сексуального насилия и нападения, а также заботе о себе. |
Учебная программа Sisterhood 2.0 была адаптирована из программы M, созданной в 2006 году компанией Promundo для решения проблем, связанных со здоровьем и расширением прав и возможностей молодых женщин в возрасте от 15 до 24 лет.
Учебная программа вовлекает молодых женщин в обсуждение жестких и несправедливых стереотипов о мужественности и женственности и о том, как они влияют на здоровье и благополучие как женщин, так и мужчин.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Обучение профессиональным навыкам
Учебный план, используемый для этой программы, представляет собой интенсивный 18-24-часовой учебный план подготовки к работе, распределенный в течение 3 недель или до 2 месяцев.
|
Учебная программа Sisterhood 2.0 была адаптирована из программы M, созданной в 2006 году компанией Promundo для решения проблем, связанных со здоровьем и расширением прав и возможностей молодых женщин в возрасте от 15 до 24 лет.
Учебная программа вовлекает молодых женщин в обсуждение жестких и несправедливых стереотипов о мужественности и женственности и о том, как они влияют на здоровье и благополучие как женщин, так и мужчин.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Посещаемость участников
Временное ограничение: по окончании обучения, в среднем 1 раз в неделю
|
Посещаемость регистрируется в начале и в конце каждой сессии с помощью еженедельного опроса удовлетворенности.
Рассчитывается как доля от общего количества сеансов.
|
по окончании обучения, в среднем 1 раз в неделю
|
|
Удержание участников
Временное ограничение: после вмешательства на 8 неделе
|
В конце программы участников спрашивали, почему они возвращались или не возвращались к программе каждую неделю, и по каким причинам они пропускали занятия.
|
после вмешательства на 8 неделе
|
|
Удовлетворенность участников
Временное ограничение: по окончании обучения, в среднем 1 раз в неделю
|
Каждую неделю участников спрашивали о том, насколько они удовлетворены обсуждаемой темой и форматом программы.
|
по окончании обучения, в среднем 1 раз в неделю
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 мая 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PRO17010174
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Исследовательская группа не будет предоставлять данные об отдельных участниках (IPD) другим исследователям.
Этот план обмена IPD соответствует описанию плана обмена IPD для нашего сотрудничающего агентства.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .