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Una prova di fattibilità di Sisterhood 2.0

14 maggio 2020 aggiornato da: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh

Un programma di trasformazione di genere per prevenire la violenza sessuale e l'abuso relazionale tra le donne adolescenti: una prova di fattibilità della sorellanza 2.0

Questo studio pilota quasi sperimentale basato sulla comunità esamina la fattibilità di un programma di prevenzione della violenza sessuale e dell'abuso nelle relazioni adolescenziali per ragazze di età compresa tra 14 e 19 anni. La fattibilità viene valutata attraverso la partecipazione dei partecipanti, la fidelizzazione e le misure di soddisfazione del programma e le interviste vengono condotte al basale, alla fine del programma e al follow-up di 3 mesi (endline) sulle esperienze dei partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo del progetto è adattare e pilotare un programma di "trasformazione di genere", violenza sessuale e prevenzione degli abusi nelle relazioni adolescenziali, Sisterhood 2.0, tra le donne afroamericane in età scolare in un contesto comunitario. Il curriculum Sisterhood 2.0 è stato adattato dal Programma M, creato nel 2006 da Promundo per affrontare la salute e l'emancipazione delle giovani donne di età compresa tra 15 e 24 anni. Il curriculum coinvolge le giovani donne a mettere in discussione gli stereotipi rigidi e non equi sulla mascolinità e la femminilità e su come questi rigidi stereotipi influenzano la loro salute e il loro benessere. Questo studio testerà, utilizzando un disegno quasi sperimentale, la soddisfazione dei partecipanti per il programma attraverso misure di frequenza e fidelizzazione, e sarà confrontato con un curriculum di sviluppo delle abilità lavorative. Questo studio è significativo perché negli Stati Uniti ci sono troppo pochi programmi di prevenzione della violenza sessuale e dell'abuso nelle relazioni adolescenziali basati sull'evidenza, nessuno specifico per le adolescenti afroamericane e non ci sono programmi basati sull'evidenza implementati in contesti comunitari che prendono di mira entrambi violenza sessuale e abusi nelle relazioni adolescenziali e salute sessuale degli adolescenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

246

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • University of Pittsburgh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 19 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti devono avere un'età compresa tra 13 e 19 anni (inclusi)
  • I partecipanti devono parlare inglese
  • I partecipanti devono identificarsi come donne

Criteri di esclusione:

  • Non di età compresa tra 13 e 19 anni (inclusi)
  • Non parla inglese
  • Non si identifica come femmina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Sorellanza 2.0

Sisterhood 2.0 ha utilizzato un formato di gruppo con attività che esplorano rispetto, nonviolenza, relazioni sane e sessualità, attraverso 8 sessioni (3 ore/sessione) per un periodo di 8 settimane.

Le sessioni si concentrano sul genere, prendono in considerazione messaggi dannosi sulla femminilità e la loro immagine, sessualità sana, relazioni e connessioni sane, comprensione di abusi e aggressioni sessuali e cura di sé.
Comportamentale: Sorellanza 2.0
Il curriculum Sisterhood 2.0 è stato adattato dal Programma M, creato nel 2006 da Promundo per affrontare la salute e l'emancipazione delle giovani donne di età compresa tra 15 e 24 anni. Il curriculum coinvolge le giovani donne a mettere in discussione gli stereotipi rigidi e non equi sulla mascolinità e la femminilità e su come influenzano la salute e il benessere sia delle donne che degli uomini.
ACTIVE_COMPARATORE: Formazione sulle competenze professionali
Il curriculum utilizzato per questo programma è un curriculum intensivo di formazione sulla prontezza al lavoro di 18-24 ore distribuito su 3 settimane o fino a 2 mesi.
Comportamentale: Sorellanza 2.0
Il curriculum Sisterhood 2.0 è stato adattato dal Programma M, creato nel 2006 da Promundo per affrontare la salute e l'emancipazione delle giovani donne di età compresa tra 15 e 24 anni. Il curriculum coinvolge le giovani donne a mettere in discussione gli stereotipi rigidi e non equi sulla mascolinità e la femminilità e su come influenzano la salute e il benessere sia delle donne che degli uomini.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Partecipazione dei partecipanti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 a settimana
Presenze registrate all'inizio e alla fine di ogni sessione con un'indagine di soddisfazione settimanale. Calcolato come percentuale del numero totale di sessioni.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 a settimana
Conservazione dei partecipanti
Lasso di tempo: post-intervento alla settimana 8
Alla fine del programma, ai partecipanti è stato chiesto perché sono tornati o non sono tornati al programma ogni settimana e le ragioni per cui hanno perso le sessioni.
post-intervento alla settimana 8
Soddisfazione dei partecipanti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 a settimana
Ai partecipanti è stato chiesto quanto fossero soddisfatti dell'argomento discusso e del formato del programma ogni settimana.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pittsburgh

Collaboratori

The Grable Foundation
Department Human Services, Pennsylvania
Fisa Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

14 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRO17010174

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Il gruppo di ricerca non metterà a disposizione di altri ricercatori i dati dei singoli partecipanti (IPD). Questo piano per condividere IPD è coerente con la descrizione del piano di condivisione IPD per la nostra agenzia che collabora.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sorellanza 2.0

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