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Sisterhood 2.0의 타당성 시험

2020년 5월 14일 업데이트: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh

청소년 여성의 성폭력 및 관계학대 예방을 위한 성별전환 프로그램: Sisterhood 2.0의 타당성 평가

이 파일럿 준 실험적 커뮤니티 기반 시험은 14-19세 소녀를 위한 성폭력 및 청소년 관계 학대 예방 프로그램의 타당성을 조사합니다. 타당성은 참가자 출석, 유지 및 프로그램 만족도 측정을 통해 평가되며 인터뷰는 기준선, 프로그램 종료 및 참가자 경험에 대한 3개월 후속 조치(마지막 라인)에서 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트의 목표는 커뮤니티 기반 환경에서 아프리카계 미국인 고등학생 여성 사이에서 "젠더 변형", 성폭력 및 청소년 관계 학대 예방 프로그램인 Sisterhood 2.0을 조정하고 파일럿하는 것입니다. Sisterhood 2.0 커리큘럼은 2006년 Promundo가 15-24세 젊은 여성의 건강과 역량 강화를 다루기 위해 만든 프로그램 M에서 채택되었습니다. 커리큘럼은 젊은 여성들이 남성성과 여성성에 대한 엄격하고 불공평한 고정관념과 이러한 고정관념이 건강과 웰빙에 어떤 영향을 미치는지에 대해 질문하게 합니다. 이 연구는 준 실험 설계를 사용하여 출석 및 유지 측정을 통해 프로그램에 대한 참가자 만족도를 파일럿 테스트하고 직업 기술 개발 커리큘럼과 비교할 것입니다. 이 연구는 미국에 증거 기반 성폭력 및 청소년 관계 학대 예방 프로그램이 너무 적고, 아프리카계 미국인 청소년 여성을 위해 특별히 맞춤화된 프로그램이 없으며, 두 가지 모두를 대상으로 하는 지역 사회 환경에서 실행되는 증거 기반 프로그램이 없기 때문에 중요합니다. 성폭력 및 청소년 관계 학대 및 청소년 성 건강.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

246

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 참가자는 만 13-19세(포함)여야 합니다.
  • 참가자는 영어를 구사해야 합니다.
  • 참가자는 여성임을 스스로 확인해야 합니다.

제외 기준:

  • 13-19세(포함)가 아님
  • 영어를 못함
  • 여성으로 식별하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자매애 2.0

Sisterhood 2.0은 8주 동안 8개의 세션(세션당 3시간)을 통해 존중, 비폭력, 건강한 관계 및 섹슈얼리티를 탐구하는 활동이 포함된 그룹 형식을 사용했습니다.

세션은 성별에 초점을 맞추고, 여성성과 이미지, 건강한 성, 건강한 관계 및 연결, 성적 학대 및 폭행 이해, 자기 관리에 대한 유해한 메시지를 고려합니다.
행동: 자매애 2.0
Sisterhood 2.0 커리큘럼은 2006년 Promundo가 15-24세 젊은 여성의 건강과 역량 강화를 다루기 위해 만든 프로그램 M에서 채택되었습니다. 이 커리큘럼은 젊은 여성들이 남성성과 여성성에 대한 엄격하고 불공평한 고정관념과 여성과 남성의 건강과 웰빙에 어떻게 영향을 미치는지에 대해 질문하게 합니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 직업 기술 교육
이 프로그램에 사용되는 커리큘럼은 3주 또는 최대 2개월에 걸쳐 배포되는 집중적인 18-24시간 직업 준비 교육 커리큘럼입니다.
행동: 자매애 2.0
Sisterhood 2.0 커리큘럼은 2006년 Promundo가 15-24세 젊은 여성의 건강과 역량 강화를 다루기 위해 만든 프로그램 M에서 채택되었습니다. 이 커리큘럼은 젊은 여성들이 남성성과 여성성에 대한 엄격하고 불공평한 고정관념과 여성과 남성의 건강과 웰빙에 어떻게 영향을 미치는지에 대해 질문하게 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 출석
기간: 학습 완료를 통해, 주당 평균 1회
주간 만족도 설문 조사와 함께 각 세션의 시작과 끝에서 기록된 출석. 총 세션 수의 비율로 계산됩니다.
학습 완료를 통해, 주당 평균 1회
참가자 유지
기간: 8주 차에 개입 후
프로그램이 끝날 때 참가자들에게 매주 프로그램에 돌아온 이유 또는 돌아오지 않은 이유와 세션을 놓친 이유에 대해 질문했습니다.
8주 차에 개입 후
참가자 만족도
기간: 학습 완료를 통해, 주당 평균 1회
참가자들은 매주 논의된 주제와 프로그램 형식에 대해 얼마나 만족하는지에 대해 질문을 받았습니다.
학습 완료를 통해, 주당 평균 1회

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pittsburgh

협력자

The Grable Foundation
Department Human Services, Pennsylvania
Fisa Foundation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PRO17010174

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구팀은 개인 참가자 데이터(IPD)를 다른 연구자에게 제공하지 않습니다. 이 IPD 공유 계획은 협력 기관의 IPD 공유 계획 설명과 일치합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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