Un essai de faisabilité de Sisterhood 2.0
14 mai 2020 mis à jour par: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh
Un programme de transformation du genre pour prévenir la violence sexuelle et les abus relationnels chez les adolescentes : un essai de faisabilité de Sisterhood 2.0
Cet essai pilote quasi-expérimental basé sur la communauté examine la faisabilité d'un programme de prévention de la violence sexuelle et des abus relationnels chez les adolescentes pour les filles âgées de 14 à 19 ans.
La faisabilité est évaluée par l'assiduité des participants, la rétention et les mesures de satisfaction du programme et des entretiens sont menés au départ, à la fin du programme et au suivi de 3 mois (fin) sur les expériences des participants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif du projet est d'adapter et de piloter un programme de prévention de la violence sexuelle et de l'abus relationnel chez les adolescents, Sisterhood 2.0, « transformant le genre », parmi les femmes afro-américaines d'âge scolaire dans un cadre communautaire.
Le programme Sisterhood 2.0 a été adapté du programme M, créé en 2006 par Promundo pour aborder la santé et l'autonomisation des jeunes femmes âgées de 15 à 24 ans.
Le programme engage les jeunes femmes à remettre en question les stéréotypes rigides et non équitables sur la masculinité et la féminité et comment ces stéréotypes rigides affectent leur santé et leur bien-être.
Cette étude testera, à l'aide d'une conception quasi-expérimentale, la satisfaction des participants à l'égard du programme grâce à des mesures d'assiduité et de rétention, et sera comparée à un programme de développement des compétences professionnelles.
Cette étude est importante car il existe trop peu de programmes de prévention de la violence sexuelle et des abus relationnels chez les adolescents fondés sur des données probantes aux États-Unis, aucun n'est spécifiquement adapté aux adolescentes afro-américaines, et il n'y a pas de programmes fondés sur des données probantes mis en œuvre dans des contextes communautaires qui ciblent à la fois violence sexuelle et abus relationnel chez les adolescents et santé sexuelle des adolescents.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
246
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 19 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Les participants doivent être âgés de 13 à 19 ans (inclus)
- Les participants doivent parler anglais
- Les participants doivent s'identifier en tant que femme
Critère d'exclusion:
- Pas 13-19 ans (inclus)
- Ne parle pas anglais
- Ne s'identifie pas comme une femme
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Fraternité 2.0
Sisterhood 2.0 a utilisé un format de groupe avec des activités qui explorent le respect, la non-violence, les relations saines et la sexualité, à travers 8 sessions (3 heures/session) sur une période de 8 semaines. Les séances se concentrent sur le genre, examinent les messages nuisibles concernant la féminité et son image, la sexualité saine, les relations et les relations saines, la compréhension des abus et des agressions sexuels et les soins personnels. |
Le programme Sisterhood 2.0 a été adapté du programme M, créé en 2006 par Promundo pour aborder la santé et l'autonomisation des jeunes femmes âgées de 15 à 24 ans.
Le programme engage les jeunes femmes à remettre en question les stéréotypes rigides et non équitables sur la masculinité et la féminité et la manière dont ils affectent la santé et le bien-être des femmes et des hommes.
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ACTIVE_COMPARATOR: Formation professionnelle
Le programme utilisé pour ce programme est un programme intensif de préparation à l'emploi de 18 à 24 heures réparti sur 3 semaines ou jusqu'à 2 mois.
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Le programme Sisterhood 2.0 a été adapté du programme M, créé en 2006 par Promundo pour aborder la santé et l'autonomisation des jeunes femmes âgées de 15 à 24 ans.
Le programme engage les jeunes femmes à remettre en question les stéréotypes rigides et non équitables sur la masculinité et la féminité et la manière dont ils affectent la santé et le bien-être des femmes et des hommes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Présence des participants
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 par semaine
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Présence enregistrée au début et à la fin de chaque session avec une enquête de satisfaction hebdomadaire.
Calculé en proportion du nombre total de sessions.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 par semaine
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Rétention des participants
Délai: post-intervention à la semaine 8
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À la fin du programme, on a demandé aux participants pourquoi ils revenaient ou ne revenaient pas au programme chaque semaine et les raisons pour lesquelles ils avaient manqué des séances.
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post-intervention à la semaine 8
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Satisfaction des participants
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 par semaine
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On a demandé aux participants s'ils étaient satisfaits du sujet abordé et du format du programme chaque semaine.
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 par semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juin 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
31 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2020
Première publication (RÉEL)
14 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
18 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PRO17010174
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
L'équipe de recherche ne mettra pas les données individuelles des participants (DPI) à la disposition d'autres chercheurs.
Ce plan de partage d'IPD est conforme à la description du plan de partage d'IPD pour notre agence collaboratrice.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .