姐妹情谊2.0的可行性试验
2020年5月14日 更新者：Elizabeth Miller、University of Pittsburgh
防止青春期女性遭受性暴力和关系虐待的性别变革计划：姐妹情谊 2.0 的可行性试验
这项试点准实验性社区试验检验了针对 14-19 岁女孩的性暴力和青少年关系虐待预防计划的可行性。
通过参与者出勤率、保留率和计划满意度措施评估可行性，并在基线、计划结束和 3 个月跟进（结束）参与者体验时进行访谈。
研究概览
详细说明
该项目的目标是在以社区为基础的环境中，在非裔美国高中适龄女性中调整和试点一项“性别变革”、性暴力和青少年关系虐待预防计划 Sisterhood 2.0。
Sisterhood 2.0 课程改编自 Promundo 于 2006 年创建的 M 计划，旨在解决 15-24 岁年轻女性的健康和赋权问题。
该课程让年轻女性质疑关于男性气质和女性气质的僵化和不公平的刻板印象，以及这些刻板印象如何影响她们的健康和福祉。
本研究将使用准实验设计，通过出勤率和保留率的措施，对参与者对该计划的满意度进行试点测试，并将其与工作技能发展课程进行比较。
这项研究意义重大，因为在美国，以证据为基础的性暴力和青少年关系虐待预防计划太少，没有专门针对非裔美国青少年女性的计划，也没有在社区环境中针对这两种情况实施的以证据为基础的计划性暴力和青少年关系虐待以及青少年性健康。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
246
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- University of Pittsburgh
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
13年 至 19年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 参与者年龄必须为 13-19 岁（含）
- 参与者必须说英语
- 参与者必须自我认同为女性
排除标准：
- 未满 13-19 岁（含）
- 不会说英语
- 不认同女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：姐妹情谊2.0
Sisterhood 2.0 使用小组形式，在 8 周的时间内通过 8 节课（3 小时/节）开展探索尊重、非暴力、健康关系和性行为的活动。 会议侧重于性别，考虑有关女性气质及其形象的有害信息、健康的性行为、健康的人际关系和联系、了解性虐待和性侵犯以及自我保健。 |
Sisterhood 2.0 课程改编自 Promundo 于 2006 年创建的 M 计划，旨在解决 15-24 岁年轻女性的健康和赋权问题。
该课程让年轻女性质疑关于男性气质和女性气质的僵化和不公平的刻板印象，以及它们如何影响女性和男性的健康和福祉。
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ACTIVE_COMPARATOR：岗位技能培训
该计划使用的课程是为期 3 周或长达 2 个月的密集 18-24 小时工作准备培训课程。
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Sisterhood 2.0 课程改编自 Promundo 于 2006 年创建的 M 计划，旨在解决 15-24 岁年轻女性的健康和赋权问题。
该课程让年轻女性质疑关于男性气质和女性气质的僵化和不公平的刻板印象，以及它们如何影响女性和男性的健康和福祉。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参会人数
大体时间：通过学习完成，平均每周 1 次
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在每次会议开始和结束时记录出勤情况，并进行每周满意度调查。
计算为会话总数的比例。
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通过学习完成，平均每周 1 次
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参与者保留
大体时间：第 8 周干预后
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在项目结束时，参与者被问及他们每周返回或未返回项目的原因以及他们错过任何课程的原因。
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第 8 周干预后
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参与者满意度
大体时间：通过学习完成，平均每周 1 次
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参与者被问及他们对每周讨论的主题和计划形式的满意度如何。
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通过学习完成，平均每周 1 次
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年12月1日
初级完成 (实际的)
2019年6月1日
研究完成 (实际的)
2020年1月31日
研究注册日期
首次提交
2020年5月11日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月11日
首次发布 (实际的)
2020年5月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月14日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PRO17010174
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
研究团队不会向其他研究人员提供个人参与者数据 (IPD)。
此共享 IPD 计划与我们合作机构的 IPD 共享计划说明一致。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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