Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En gennemførlighedsprøve af Sisterhood 2.0

14. maj 2020 opdateret af: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh

Et kønsforvandlende program til forebyggelse af seksuel vold og forholdsmisbrug blandt unge kvinder: En gennemførlighedsundersøgelse af søsterskab 2.0

Dette kvasi-eksperimentelle, samfundsbaserede pilotforsøg undersøger gennemførligheden af ​​et forebyggelsesprogram for seksuel vold og unge forhold til misbrug af piger i alderen 14-19. Gennemførligheden vurderes gennem deltagertilstedeværelse, fastholdelse og programtilfredshed, og der gennemføres interviews ved baseline, programslut og 3 måneders opfølgning (slutlinje) om deltageroplevelser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Målet med projektet er at tilpasse og afprøve et "kønstransformerende" program til forebyggelse af seksuel vold og misbrug af unge forhold, Sisterhood 2.0, blandt afroamerikanske kvinder i gymnasiealderen i et lokalsamfund. Sisterhood 2.0-pensumet blev tilpasset fra Program M, oprettet i 2006 af Promundo for at adressere sundhed og styrkelse af unge kvinder i alderen 15-24. Læreplanen engagerer unge kvinder i at stille spørgsmålstegn ved stive og ulige stereotyper om maskulinitet og femininitet, og hvordan disse stive stereotyper påvirker deres sundhed og velvære. Denne undersøgelse vil pilotteste, ved hjælp af et kvasi-eksperimentelt design, deltagernes tilfredshed med programmet gennem målinger af tilstedeværelse og fastholdelse, og blive sammenlignet med et læseplan for jobkompetenceudvikling. Denne undersøgelse er betydningsfuld, fordi der er for få evidensbaserede programmer til forebyggelse af seksuel vold og misbrug af unge forhold i USA, ingen, der er specifikt skræddersyet til afroamerikanske unge kvinder, og der er ingen evidensbaserede programmer implementeret i samfundsmiljøer, der retter sig mod både seksuel vold og misbrug af unge forhold og unges seksuelle sundhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

246

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • University of Pittsburgh

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 19 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal være i alderen 13-19 (inklusive)
  • Deltagerne skal tale engelsk
  • Deltagerne skal selv identificere sig som kvinder

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke i alderen 13-19 (inklusive)
  • Taler ikke engelsk
  • Identificerer sig ikke som kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Søsterskab 2.0

Sisterhood 2.0 brugte et gruppeformat med aktiviteter, der udforsker respekt, ikkevold, sunde forhold og seksualitet gennem 8 sessioner (3 timer/session) over en 8 ugers periode.

Sessioner fokuserer på køn, overvejer skadelige budskaber omkring femininitet og deres image, sund seksualitet, sunde forhold og forbindelser, forståelse af seksuelt misbrug og overgreb og selvpleje.

Sisterhood 2.0-pensumet blev tilpasset fra Program M, oprettet i 2006 af Promundo for at adressere sundhed og styrkelse af unge kvinder i alderen 15-24. Læreplanen engagerer unge kvinder i at stille spørgsmålstegn ved stive og ulige stereotyper om maskulinitet og femininitet, og hvordan de påvirker både kvinders og mænds sundhed og velvære.
ACTIVE_COMPARATOR: Jobfærdighedstræning
Det pensum, der bruges til dette program, er et intensivt 18-24 timers jobparathedstræningsplan fordelt over 3 uger eller op til 2 måneder.
Sisterhood 2.0-pensumet blev tilpasset fra Program M, oprettet i 2006 af Promundo for at adressere sundhed og styrkelse af unge kvinder i alderen 15-24. Læreplanen engagerer unge kvinder i at stille spørgsmålstegn ved stive og ulige stereotyper om maskulinitet og femininitet, og hvordan de påvirker både kvinders og mænds sundhed og velvære.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltager fremmøde
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 om ugen
Deltagelse registreret ved begyndelsen og slutningen af ​​hver session med en ugentlig tilfredshedsundersøgelse. Beregnet som en andel af det samlede antal sessioner.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 om ugen
Fastholdelse af deltagere
Tidsramme: post-intervention i uge 8
I slutningen af ​​programmet blev deltagerne spurgt, hvorfor de vendte tilbage eller ikke vendte tilbage til programmet hver uge og deres grunde til at gå glip af nogen sessioner.
post-intervention i uge 8
Deltagertilfredshed
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 om ugen
Deltagerne blev spurgt om, hvor tilfredse de var med det diskuterede emne og programmets format hver uge.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 om ugen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. december 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2020

Først opslået (FAKTISKE)

14. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PRO17010174

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Forskerholdet vil ikke stille individuelle deltagerdata (IPD) til rådighed for andre forskere. Denne plan om at dele IPD er i overensstemmelse med IPD-delingsplanbeskrivelsen for vores samarbejdende bureau.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søsterskab 2.0

Abonner