- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04388696
En gennemførlighedsprøve af Sisterhood 2.0
Et kønsforvandlende program til forebyggelse af seksuel vold og forholdsmisbrug blandt unge kvinder: En gennemførlighedsundersøgelse af søsterskab 2.0
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal være i alderen 13-19 (inklusive)
- Deltagerne skal tale engelsk
- Deltagerne skal selv identificere sig som kvinder
Ekskluderingskriterier:
- Ikke i alderen 13-19 (inklusive)
- Taler ikke engelsk
- Identificerer sig ikke som kvinde
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Søsterskab 2.0
Sisterhood 2.0 brugte et gruppeformat med aktiviteter, der udforsker respekt, ikkevold, sunde forhold og seksualitet gennem 8 sessioner (3 timer/session) over en 8 ugers periode. Sessioner fokuserer på køn, overvejer skadelige budskaber omkring femininitet og deres image, sund seksualitet, sunde forhold og forbindelser, forståelse af seksuelt misbrug og overgreb og selvpleje. |
Sisterhood 2.0-pensumet blev tilpasset fra Program M, oprettet i 2006 af Promundo for at adressere sundhed og styrkelse af unge kvinder i alderen 15-24.
Læreplanen engagerer unge kvinder i at stille spørgsmålstegn ved stive og ulige stereotyper om maskulinitet og femininitet, og hvordan de påvirker både kvinders og mænds sundhed og velvære.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Jobfærdighedstræning
Det pensum, der bruges til dette program, er et intensivt 18-24 timers jobparathedstræningsplan fordelt over 3 uger eller op til 2 måneder.
|
Sisterhood 2.0-pensumet blev tilpasset fra Program M, oprettet i 2006 af Promundo for at adressere sundhed og styrkelse af unge kvinder i alderen 15-24.
Læreplanen engagerer unge kvinder i at stille spørgsmålstegn ved stive og ulige stereotyper om maskulinitet og femininitet, og hvordan de påvirker både kvinders og mænds sundhed og velvære.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltager fremmøde
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 om ugen
|
Deltagelse registreret ved begyndelsen og slutningen af hver session med en ugentlig tilfredshedsundersøgelse.
Beregnet som en andel af det samlede antal sessioner.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 om ugen
|
|
Fastholdelse af deltagere
Tidsramme: post-intervention i uge 8
|
I slutningen af programmet blev deltagerne spurgt, hvorfor de vendte tilbage eller ikke vendte tilbage til programmet hver uge og deres grunde til at gå glip af nogen sessioner.
|
post-intervention i uge 8
|
|
Deltagertilfredshed
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 om ugen
|
Deltagerne blev spurgt om, hvor tilfredse de var med det diskuterede emne og programmets format hver uge.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 om ugen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PRO17010174
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Søsterskab 2.0
-
BrainQ Technologies Ltd.Afsluttet
-
Work Life HelpNational Institute on Aging (NIA)AfsluttetPsykosocial afsavn | Arbejdsrelateret stress | Liv-arbejde ubalanceForenede Stater
-
Aarhus University HospitalAktiv, ikke rekrutterendePatella dysplasiDanmark
-
Imperial College LondonNational Institute for Health Research, United KingdomAfsluttetPsykisk lidelse | Børns adfærdsproblem | Selvskadende adfærd | Teenagers adfærdsproblemDet Forenede Kongerige
-
Otivio ASTilmelding efter invitationSmerte | Multipel sclerose | Spasticitet, muskelNorge
-
University GhentAfsluttet
-
Hospital Clinic of BarcelonaInstitut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer; Centro de Investigación... og andre samarbejdspartnereSuspenderet
-
University of JaénUniversity Rovira i Virgili; Universidad Miguel Hernandez de ElcheRekrutteringAngstlidelser og symptomer Depressive symptomer | Risikofaktorer (afvisning, mobning/cybermobning, afhængighed, sunde livsstilsvaner, eksamensstresshåndtering, økoangst, udtrykte følelser)Spanien
-
University of PittsburghNational Institute of Mental Health (NIMH); Kaiser Foundation Research...Afsluttet
-
Northwestern UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Emory University; Hunter College...AfsluttetHIV | Klamydia | GonoréForenede Stater