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Una prueba de viabilidad de Sisterhood 2.0

14 de mayo de 2020 actualizado por: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh

Un programa transformador de género para prevenir la violencia sexual y el abuso en las relaciones entre mujeres adolescentes: una prueba de viabilidad de la hermandad 2.0

Este ensayo piloto cuasiexperimental basado en la comunidad examina la viabilidad de un programa de prevención de la violencia sexual y el abuso en las relaciones entre adolescentes para niñas de 14 a 19 años. La viabilidad se evalúa a través de la asistencia de los participantes, la retención y las medidas de satisfacción del programa y se realizan entrevistas al inicio, al final del programa y a los 3 meses de seguimiento (final) sobre las experiencias de los participantes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo del proyecto es adaptar y poner a prueba un programa de prevención de violencia sexual y abuso en las relaciones entre adolescentes "transformador de género", Sisterhood 2.0, entre mujeres afroamericanas en edad de escuela secundaria en un entorno comunitario. El plan de estudios Sisterhood 2.0 fue adaptado del Programa M, creado en 2006 por Promundo para abordar la salud y el empoderamiento de mujeres jóvenes de 15 a 24 años. El plan de estudios involucra a las mujeres jóvenes en el cuestionamiento de los estereotipos rígidos y no equitativos sobre la masculinidad y la feminidad y cómo estos estereotipos rígidos afectan su salud y bienestar. Este estudio pondrá a prueba, utilizando un diseño cuasi-experimental, la satisfacción de los participantes con el programa a través de medidas de asistencia y retención, y se comparará con un plan de estudios de desarrollo de habilidades laborales. Este estudio es importante porque hay muy pocos programas de prevención de la violencia sexual y el abuso en las relaciones entre adolescentes basados ​​en evidencia en los EE. violencia sexual y abuso en las relaciones de los adolescentes y salud sexual de los adolescentes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

246

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • University of Pittsburgh

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 19 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deben tener entre 13 y 19 años (inclusive)
  • Los participantes deben hablar inglés.
  • Los participantes deben identificarse como mujeres.

Criterio de exclusión:

  • No de 13 a 19 años (inclusive)
  • no habla ingles
  • No se identifica como mujer

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Hermandad 2.0

Sisterhood 2.0 utilizó un formato de grupo con actividades que exploran el respeto, la no violencia, las relaciones saludables y la sexualidad, a través de 8 sesiones (3 horas/sesión) durante un período de 8 semanas.

Las sesiones se centran en el género, consideran los mensajes dañinos sobre la feminidad y su imagen, la sexualidad saludable, las relaciones y conexiones saludables, la comprensión del abuso y la agresión sexual y el cuidado personal.
Conductual: Hermandad 2.0
El plan de estudios Sisterhood 2.0 fue adaptado del Programa M, creado en 2006 por Promundo para abordar la salud y el empoderamiento de mujeres jóvenes de 15 a 24 años. El plan de estudios involucra a las mujeres jóvenes en el cuestionamiento de los estereotipos rígidos y no equitativos sobre la masculinidad y la feminidad y cómo afectan la salud y el bienestar de las mujeres y los hombres.
COMPARADOR_ACTIVO: Capacitación en habilidades laborales
El plan de estudios utilizado para este programa es un plan de estudios intensivo de preparación para el trabajo de 18 a 24 horas distribuido en 3 semanas o hasta 2 meses.
Conductual: Hermandad 2.0
El plan de estudios Sisterhood 2.0 fue adaptado del Programa M, creado en 2006 por Promundo para abordar la salud y el empoderamiento de mujeres jóvenes de 15 a 24 años. El plan de estudios involucra a las mujeres jóvenes en el cuestionamiento de los estereotipos rígidos y no equitativos sobre la masculinidad y la feminidad y cómo afectan la salud y el bienestar de las mujeres y los hombres.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Asistencia de participantes
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 por semana
Registro de asistencia al inicio y al final de cada sesión con una encuesta de satisfacción semanal. Calculado como una proporción del número total de sesiones.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 por semana
Retención de participantes
Periodo de tiempo: post-intervención en la semana 8
Al final del programa, se preguntó a los participantes por qué regresaban o no al programa cada semana y las razones por las que faltaban a alguna sesión.
post-intervención en la semana 8
Satisfacción del participante
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 por semana
Se preguntó a los participantes qué tan satisfechos estaban con el tema discutido y el formato del programa cada semana.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 por semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Pittsburgh

Colaboradores

The Grable Foundation
Department Human Services, Pennsylvania
Fisa Foundation

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

14 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

18 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PRO17010174

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

El equipo de investigación no pondrá los datos de participantes individuales (IPD) a disposición de otros investigadores. Este plan para Compartir IPD es consistente con la Descripción del Plan para Compartir IPD para nuestra agencia colaboradora.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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