Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En genomförbarhetsprövning av Sisterhood 2.0

14 maj 2020 uppdaterad av: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh

Ett genusomvandlande program för att förhindra sexuellt våld och övergrepp i relationer bland unga kvinnor: en genomförbarhetsprövning av systerskap 2.0

Denna kvasi-experimentella gemenskapsbaserade prövning undersöker genomförbarheten av ett program för förebyggande av sexuellt våld och sexuellt våld och ungdomars relationsmissbruk för flickor i åldern 14-19. Genomförbarheten bedöms genom deltagarnärvaro, retention och programtillfredsställelseåtgärder och intervjuer genomförs vid baslinjen, programmets slut och 3 månaders uppföljning (slutlinje) om deltagarupplevelser.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Målet med projektet är att anpassa och pilotera ett "könsomvandlande" program för förebyggande av sexuellt våld och övergrepp i relationer mellan ungdomar, Sisterhood 2.0, bland afroamerikanska kvinnor i gymnasieåldern i en gemenskapsbaserad miljö. Sisterhood 2.0-läroplanen anpassades från Program M, som skapades 2006 av Promundo för att ta itu med hälsa och egenmakt för unga kvinnor i åldern 15-24. Läroplanen engagerar unga kvinnor i att ifrågasätta stela och ojämlika stereotyper om maskulinitet och femininitet och hur dessa stela stereotyper påverkar deras hälsa och välbefinnande. Denna studie kommer att pilottesta, med hjälp av en kvasi-experimentell design, deltagarnas tillfredsställelse med programmet genom mätningar av närvaro och retention, och jämföras med en läroplan för jobbkompetensutveckling. Den här studien är betydelsefull eftersom det finns för få evidensbaserat sexuellt våld och program för förebyggande av sexuellt våld och övergrepp i relationer mellan ungdomar i USA, inga som är specifikt skräddarsydda för afroamerikanska ungdomar, och det finns inga evidensbaserade program implementerade i gemenskapsmiljöer som riktar sig till både sexuellt våld och övergrepp i relationer mellan ungdomar och ungdomars sexuella hälsa.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

246

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
        • University of Pittsburgh

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 19 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare måste vara i åldern 13-19 (inklusive)
  • Deltagarna måste tala engelska
  • Deltagarna måste själv identifiera sig som kvinnor

Exklusions kriterier:

  • Inte 13-19 år (inklusive)
  • Talar inte engelska
  • Identifierar sig inte som kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Systerskap 2.0

Sisterhood 2.0 använde ett gruppformat med aktiviteter som utforskar respekt, ickevåld, sunda relationer och sexualitet, genom 8 sessioner (3 timmar/session) under en 8-veckorsperiod.

Sessioner fokuserar på kön, överväger skadliga budskap kring kvinnlighet och deras image, hälsosam sexualitet, sunda relationer och kontakter, förståelse för sexuella övergrepp och övergrepp och egenvård.

Sisterhood 2.0-läroplanen anpassades från Program M, som skapades 2006 av Promundo för att ta itu med hälsa och egenmakt för unga kvinnor i åldern 15-24. Läroplanen engagerar unga kvinnor i att ifrågasätta stela och ojämlika stereotyper om maskulinitet och femininitet och hur de påverkar både kvinnors och mäns hälsa och välbefinnande.
ACTIVE_COMPARATOR: Arbetskunskapsutbildning
Läroplanen som används för detta program är en intensiv 18-24 timmars arbetsberedskapsutbildning fördelad på 3 veckor, eller upp till 2 månader.
Sisterhood 2.0-läroplanen anpassades från Program M, som skapades 2006 av Promundo för att ta itu med hälsa och egenmakt för unga kvinnor i åldern 15-24. Läroplanen engagerar unga kvinnor i att ifrågasätta stela och ojämlika stereotyper om maskulinitet och femininitet och hur de påverkar både kvinnors och mäns hälsa och välbefinnande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagarnärvaro
Tidsram: genom studieavslut, i snitt 1 per vecka
Närvaro registrerades i början och slutet av varje session med en veckovis nöjdhetsundersökning. Beräknat som en andel av det totala antalet sessioner.
genom studieavslut, i snitt 1 per vecka
Retention av deltagare
Tidsram: efter insatsen vecka 8
I slutet av programmet tillfrågades deltagarna varför de återvände eller inte återvände till programmet varje vecka och varför de missade några sessioner.
efter insatsen vecka 8
Deltagarnöjdhet
Tidsram: genom studieavslut, i snitt 1 per vecka
Deltagarna tillfrågades om hur nöjda de var med ämnet som diskuterades och programmets format varje vecka.
genom studieavslut, i snitt 1 per vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 december 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

31 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2020

Första postat (FAKTISK)

14 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PRO17010174

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Forskargruppen kommer inte att göra individuella deltagardata (IPD) tillgängliga för andra forskare. Denna plan för att dela IPD överensstämmer med IPD-delningsplanens beskrivning för vår samarbetande byrå.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera