- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04388696
En genomförbarhetsprövning av Sisterhood 2.0
Ett genusomvandlande program för att förhindra sexuellt våld och övergrepp i relationer bland unga kvinnor: en genomförbarhetsprövning av systerskap 2.0
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare måste vara i åldern 13-19 (inklusive)
- Deltagarna måste tala engelska
- Deltagarna måste själv identifiera sig som kvinnor
Exklusions kriterier:
- Inte 13-19 år (inklusive)
- Talar inte engelska
- Identifierar sig inte som kvinna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Systerskap 2.0
Sisterhood 2.0 använde ett gruppformat med aktiviteter som utforskar respekt, ickevåld, sunda relationer och sexualitet, genom 8 sessioner (3 timmar/session) under en 8-veckorsperiod. Sessioner fokuserar på kön, överväger skadliga budskap kring kvinnlighet och deras image, hälsosam sexualitet, sunda relationer och kontakter, förståelse för sexuella övergrepp och övergrepp och egenvård. |
Sisterhood 2.0-läroplanen anpassades från Program M, som skapades 2006 av Promundo för att ta itu med hälsa och egenmakt för unga kvinnor i åldern 15-24.
Läroplanen engagerar unga kvinnor i att ifrågasätta stela och ojämlika stereotyper om maskulinitet och femininitet och hur de påverkar både kvinnors och mäns hälsa och välbefinnande.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Arbetskunskapsutbildning
Läroplanen som används för detta program är en intensiv 18-24 timmars arbetsberedskapsutbildning fördelad på 3 veckor, eller upp till 2 månader.
|
Sisterhood 2.0-läroplanen anpassades från Program M, som skapades 2006 av Promundo för att ta itu med hälsa och egenmakt för unga kvinnor i åldern 15-24.
Läroplanen engagerar unga kvinnor i att ifrågasätta stela och ojämlika stereotyper om maskulinitet och femininitet och hur de påverkar både kvinnors och mäns hälsa och välbefinnande.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltagarnärvaro
Tidsram: genom studieavslut, i snitt 1 per vecka
|
Närvaro registrerades i början och slutet av varje session med en veckovis nöjdhetsundersökning.
Beräknat som en andel av det totala antalet sessioner.
|
genom studieavslut, i snitt 1 per vecka
|
|
Retention av deltagare
Tidsram: efter insatsen vecka 8
|
I slutet av programmet tillfrågades deltagarna varför de återvände eller inte återvände till programmet varje vecka och varför de missade några sessioner.
|
efter insatsen vecka 8
|
|
Deltagarnöjdhet
Tidsram: genom studieavslut, i snitt 1 per vecka
|
Deltagarna tillfrågades om hur nöjda de var med ämnet som diskuterades och programmets format varje vecka.
|
genom studieavslut, i snitt 1 per vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PRO17010174
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .