- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04388696
A Sisterhood 2.0 megvalósíthatósági próbája
A nemek közötti egyenlőséget átalakító program a serdülő nők szexuális erőszakának és párkapcsolati visszaéléseinek megelőzésére: A nővériség megvalósíthatósági próbája 2.0
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A résztvevőknek 13-19 évesnek kell lenniük (beleértve)
- A résztvevőknek angolul kell beszélniük
- A résztvevőknek nőnek kell magukat azonosítaniuk
Kizárási kritériumok:
- Nem 13-19 éves korig (beleértve)
- Nem beszél angolul
- Nem azonosítja magát nőnek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Sisterhood 2.0
A Sisterhood 2.0 csoportos formát használt, amely a tiszteletet, az erőszakmentességet, az egészséges kapcsolatokat és a szexualitást vizsgálja, 8 alkalom (3 óra/menet) során, 8 héten keresztül. A foglalkozások középpontjában a nemi hovatartozás áll, a nőiséggel és annak imázsával kapcsolatos káros üzenetek, az egészséges szexualitás, az egészséges kapcsolatok és kapcsolatok, a szexuális zaklatás és zaklatás megértése, valamint az öngondoskodás. |
A Sisterhood 2.0 tananyagot az M programból adaptálták, amelyet 2006-ban a Promundo hozott létre a 15-24 éves fiatal nők egészségének és szerepvállalásának témájával.
A tanterv arra ösztönzi a fiatal nőket, hogy megkérdőjelezzék a férfiassággal és nőiességgel kapcsolatos merev és nem méltányos sztereotípiákat, valamint azt, hogy ezek hogyan befolyásolják mind a nők, mind a férfiak egészségét és jólétét.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Munkakészség-képzés
Az ehhez a programhoz használt tananyag egy intenzív, 18-24 órás munkakészenléti képzési tanterv, amely 3 hétre vagy legfeljebb 2 hónapra oszlik el.
|
A Sisterhood 2.0 tananyagot az M programból adaptálták, amelyet 2006-ban a Promundo hozott létre a 15-24 éves fiatal nők egészségének és szerepvállalásának témájával.
A tanterv arra ösztönzi a fiatal nőket, hogy megkérdőjelezzék a férfiassággal és nőiességgel kapcsolatos merev és nem méltányos sztereotípiákat, valamint azt, hogy ezek hogyan befolyásolják mind a nők, mind a férfiak egészségét és jólétét.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Résztvevők jelenléte
Időkeret: a tanulmányok befejezése után, átlagosan heti 1
|
A részvételt minden ülés elején és végén rögzítjük, heti elégedettségi felméréssel.
A munkamenetek teljes számának arányában számítva.
|
a tanulmányok befejezése után, átlagosan heti 1
|
|
Résztvevő megtartása
Időkeret: utóbeavatkozás a 8. héten
|
A program végén a résztvevőket megkérdezték, hogy miért tértek vissza vagy nem tértek vissza hetente a programba, és miért hiányoztak a foglalkozásokról.
|
utóbeavatkozás a 8. héten
|
|
A résztvevők elégedettsége
Időkeret: a tanulmányok befejezése után, átlagosan heti 1
|
A résztvevőket arról kérdeztük, mennyire elégedettek a megvitatott témával és a heti program formátumával.
|
a tanulmányok befejezése után, átlagosan heti 1
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PRO17010174
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .