Um teste de viabilidade do Sisterhood 2.0
14 de maio de 2020 atualizado por: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh
Um Programa Transformador de Gênero para Prevenir Violência Sexual e Abuso Relacional Entre Mulheres Adolescentes: Um Teste de Viabilidade da Sororidade 2.0
Este estudo piloto quase experimental baseado na comunidade examina a viabilidade de um programa de prevenção de violência sexual e abuso em relacionamentos adolescentes para meninas de 14 a 19 anos.
A viabilidade é avaliada por meio da frequência do participante, retenção e medidas de satisfação do programa e entrevistas são realizadas na linha de base, final do programa e acompanhamento de 3 meses (linha final) sobre as experiências dos participantes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do projeto é adaptar e pilotar um programa "transformador de gênero", violência sexual e prevenção de abuso em relacionamento adolescente, Sisterhood 2.0, entre mulheres afro-americanas em idade escolar em um ambiente comunitário.
O currículo Sisterhood 2.0 foi adaptado do Programa M, criado em 2006 pelo Promundo para abordar saúde e empoderamento de mulheres jovens de 15 a 24 anos.
O currículo envolve mulheres jovens no questionamento de estereótipos rígidos e não equitativos sobre masculinidade e feminilidade e como esses estereótipos rígidos afetam sua saúde e bem-estar.
Este estudo testará, usando um projeto quase experimental, a satisfação do participante com o programa por meio de medidas de frequência e retenção, e será comparado a um currículo de desenvolvimento de habilidades de trabalho.
Este estudo é significativo porque há muito poucos programas de prevenção de violência sexual e abuso em relacionamentos adolescentes baseados em evidências nos EUA, nenhum que seja especificamente adaptado para mulheres adolescentes afro-americanas, e não há programas baseados em evidências implementados em ambientes comunitários que visam tanto violência sexual e abuso em relacionamentos de adolescentes e saúde sexual de adolescentes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
246
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
13 anos a 19 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes devem ter entre 13 e 19 anos (inclusive)
- Os participantes devem falar inglês
- Os participantes devem se identificar como mulheres
Critério de exclusão:
- Menores de 13 a 19 anos (inclusive)
- não fala inglês
- Não se identifica como mulher
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Irmandade 2.0
O Sisterhood 2.0 utilizou um formato de grupo com atividades que exploram respeito, não violência, relacionamentos saudáveis e sexualidade, por meio de 8 sessões (3 horas/sessão) durante um período de 8 semanas. As sessões se concentram em gênero, consideram mensagens prejudiciais sobre feminilidade e sua imagem, sexualidade saudável, relacionamentos e conexões saudáveis, compreensão do abuso e agressão sexual e autocuidado. |
O currículo Sisterhood 2.0 foi adaptado do Programa M, criado em 2006 pelo Promundo para abordar saúde e empoderamento de mulheres jovens de 15 a 24 anos.
O currículo envolve mulheres jovens no questionamento de estereótipos rígidos e não equitativos sobre masculinidade e feminilidade e como eles afetam a saúde e o bem-estar de homens e mulheres.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Treinamento de habilidades de trabalho
O currículo usado para este programa é um currículo intensivo de treinamento de preparação para o trabalho de 18 a 24 horas, distribuído por 3 semanas ou até 2 meses.
|
O currículo Sisterhood 2.0 foi adaptado do Programa M, criado em 2006 pelo Promundo para abordar saúde e empoderamento de mulheres jovens de 15 a 24 anos.
O currículo envolve mulheres jovens no questionamento de estereótipos rígidos e não equitativos sobre masculinidade e feminilidade e como eles afetam a saúde e o bem-estar de homens e mulheres.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Presença do Participante
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 por semana
|
Presença registrada no início e no final de cada sessão com uma pesquisa semanal de satisfação.
Calculado como uma proporção do número total de sessões.
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 por semana
|
|
Retenção de participantes
Prazo: pós-intervenção na semana 8
|
No final do programa, os participantes foram questionados sobre o motivo pelo qual retornaram ou não ao programa todas as semanas e seus motivos para faltar às sessões.
|
pós-intervenção na semana 8
|
|
Satisfação do Participante
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 por semana
|
Os participantes foram questionados sobre o quão satisfeitos eles estavam com o tópico discutido e o formato do programa a cada semana.
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 por semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2018
Conclusão Primária (REAL)
1 de junho de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
31 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de maio de 2020
Primeira postagem (REAL)
14 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
18 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PRO17010174
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
A equipe de pesquisa não disponibilizará dados de participantes individuais (IPD) a outros pesquisadores.
Este plano para Compartilhar IPD é consistente com a Descrição do Plano de Compartilhamento de IPD para nossa agência colaboradora.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .