En gjennomførbarhetsprøve av Sisterhood 2.0
14. mai 2020 oppdatert av: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh
Et kjønnsforvandlende program for å forhindre seksuell vold og relasjonsmisbruk blant unge kvinner: En gjennomførbarhetsprøve av søsterskap 2.0
Denne kvasi-eksperimentelle, fellesskapsbaserte pilotforsøket undersøker gjennomførbarheten av et program for forebygging av seksuell vold og overgrep mot ungdomsforhold for jenter i alderen 14–19.
Gjennomførbarhet vurderes gjennom deltakeroppmøte, oppbevaring og programtilfredshetstiltak og intervjuer gjennomføres ved baseline, programslutt og 3 måneders oppfølging (sluttlinje) om deltakeropplevelser.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med prosjektet er å tilpasse og pilotere et «kjønnstransformerende» program for forebygging av seksuell vold og overgrep mot ungdomsforhold, Sisterhood 2.0, blant afroamerikanske kvinner i videregående skolealder i en lokalsamfunnsbasert setting.
Sisterhood 2.0-pensumet ble tilpasset fra Program M, opprettet i 2006 av Promundo for å ta for seg helse og styrking av unge kvinner i alderen 15-24.
Læreplanen engasjerer unge kvinner til å stille spørsmål ved stive og ikke-likeferdige stereotyper om maskulinitet og femininitet og hvordan disse rigide stereotypiene påvirker deres helse og velvære.
Denne studien vil pilotteste, ved hjelp av et kvasi-eksperimentelt design, deltakertilfredsheten med programmet gjennom mål på oppmøte og oppbevaring, og sammenlignes med en læreplan for utvikling av jobbferdigheter.
Denne studien er viktig fordi det er for få evidensbaserte program for seksuell vold og overgrep mot ungdomsforhold i USA, ingen som er spesifikt skreddersydd for afroamerikanske unge kvinner, og det er ingen evidensbaserte programmer implementert i samfunnsmiljøer som er rettet mot både seksuell vold og misbruk av ungdomsforhold og ungdoms seksuell helse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
246
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
13 år til 19 år (VOKSEN, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere må være i alderen 13-19 (inkludert)
- Deltakerne må snakke engelsk
- Deltakerne må identifisere seg som kvinnelige
Ekskluderingskriterier:
- Ikke 13-19 år (inkludert)
- Snakker ikke engelsk
- Identifiserer seg ikke som kvinne
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Sisterhood 2.0
Sisterhood 2.0 brukte et gruppeformat med aktiviteter som utforsker respekt, ikkevold, sunne relasjoner og seksualitet, gjennom 8 økter (3 timer/økt) over en 8 ukers periode. Økter fokuserer på kjønn, vurderer skadelige meldinger rundt femininitet og deres image, sunn seksualitet, sunne forhold og forbindelser, forståelse av seksuelle overgrep og overgrep og egenomsorg. |
Sisterhood 2.0-pensumet ble tilpasset fra Program M, opprettet i 2006 av Promundo for å ta for seg helse og styrking av unge kvinner i alderen 15-24.
Læreplanen engasjerer unge kvinner i å stille spørsmål ved rigide og ikke-likeferdige stereotyper om maskulinitet og femininitet og hvordan de påvirker både kvinners og menns helse og velvære.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Jobbferdighetstrening
Læreplanen som brukes for dette programmet er en intensiv 18-24 timers jobbberedskapsopplæringsplan fordelt over 3 uker, eller opptil 2 måneder.
|
Sisterhood 2.0-pensumet ble tilpasset fra Program M, opprettet i 2006 av Promundo for å ta for seg helse og styrking av unge kvinner i alderen 15-24.
Læreplanen engasjerer unge kvinner i å stille spørsmål ved rigide og ikke-likeferdige stereotyper om maskulinitet og femininitet og hvordan de påvirker både kvinners og menns helse og velvære.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltakeroppmøte
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i snitt 1 pr uke
|
Oppmøte registrert ved begynnelsen og slutten av hver økt med en ukentlig tilfredshetsundersøkelse.
Beregnes som en andel av totalt antall økter.
|
gjennom studiegjennomføring, i snitt 1 pr uke
|
|
Deltakeroppbevaring
Tidsramme: etter intervensjon i uke 8
|
På slutten av programmet ble deltakerne spurt om hvorfor de kom tilbake eller ikke kom tilbake til programmet hver uke og hvorfor de gikk glipp av noen økter.
|
etter intervensjon i uke 8
|
|
Deltagertilfredshet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i snitt 1 pr uke
|
Deltakerne ble spurt om hvor fornøyde de var med temaet som ble diskutert og formatet på programmet hver uke.
|
gjennom studiegjennomføring, i snitt 1 pr uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. desember 2018
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. juni 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
31. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mai 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
14. mai 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
18. mai 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2020
Sist bekreftet
1. mai 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PRO17010174
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Forskerteamet vil ikke gjøre individuelle deltakerdata (IPD) tilgjengelig for andre forskere.
Denne planen for å dele IPD er i samsvar med IPD-delingsplanbeskrivelsen for vårt samarbeidende byrå.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .