Sisaruuden toteutettavuuskoe 2.0
torstai 14. toukokuuta 2020 päivittänyt: Elizabeth Miller, University of Pittsburgh
Sukupuolta muuntava ohjelma teini-ikäisten naisten seksuaalisen väkivallan ja parisuhdeväkivallan estämiseksi: Sisaruuden toteutettavuuskoe 2.0
Tämä kokeiluluonteinen yhteisöpohjainen pilottitutkimus tutkii seksuaalisen väkivallan ja nuorten parisuhdeväkivallan ehkäisyohjelman toteutettavuutta 14–19-vuotiaille tytöille.
Toteutettavuus arvioidaan osallistujien osallistumis-, säilyttämis- ja ohjelmatyytyväisyysmittauksilla, ja haastattelut suoritetaan lähtötilanteessa, ohjelman lopussa ja osallistujien kokemuksista seurataan 3 kuukautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Projektin tavoitteena on mukauttaa ja pilotoida "sukupuolta muuntavaa", seksuaalista väkivaltaa ja nuorten parisuhdeväkivallan ehkäisyohjelmaa, Sisterhood 2.0, afrikkalaisamerikkalaisten lukioikäisten naisten keskuudessa yhteisöpohjaisessa ympäristössä.
Sisterhood 2.0 -opetussuunnitelma mukautettiin M-ohjelmasta, jonka Promundo loi vuonna 2006 käsittelemään 15–24-vuotiaiden nuorten naisten terveyttä ja voimaannuttamista.
Opetussuunnitelma saa nuoret naiset kyseenalaistamaan jäykkiä ja epäoikeudenmukaisia stereotypioita maskuliinisuudesta ja naiseudesta ja siitä, miten nämä jäykät stereotypiat vaikuttavat heidän terveyteensä ja hyvinvointiinsa.
Tässä tutkimuksessa pilotoidaan näennäisen kokeellisen suunnittelun avulla osallistujien tyytyväisyyttä ohjelmaan osallistumista ja pysymistä koskevien mittareiden avulla, ja sitä verrataan työn taitojen kehittämisen opetussuunnitelmaan.
Tämä tutkimus on merkittävä, koska Yhdysvalloissa on liian vähän näyttöön perustuvaa seksuaalisen väkivallan ja nuorten parisuhteen väärinkäytön ehkäisyohjelmaa, ei yksikään, joka on erityisesti räätälöity afrikkalaisamerikkalaisille nuorille naisille, eikä yhteisössä ole toteutettu todisteisiin perustuvia ohjelmia, jotka kohdistuvat molempiin. seksuaalinen väkivalta ja nuorten parisuhdeväkivalta ja nuorten seksuaalinen terveys.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
246
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 19 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien tulee olla 13-19-vuotiaita (mukaan lukien)
- Osallistujien tulee puhua englantia
- Osallistujien tulee tunnistaa itsensä naiseksi
Poissulkemiskriteerit:
- Ei 13-19-vuotiaat (mukaan lukien)
- Ei puhu englantia
- Ei tunnistaudu naiseksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Sisaruus 2.0
Sisterhood 2.0 käytti ryhmämuotoa, jossa aktiviteetteja tutkitaan kunnioitusta, väkivallattomuutta, terveitä ihmissuhteita ja seksuaalisuutta kahdeksan istunnon aikana (3 tuntia/istunto) 8 viikon aikana. Istunnot keskittyvät sukupuoleen, pohditaan haitallisia viestejä naiseudesta ja sen imagosta, terveestä seksuaalisuudesta, terveistä ihmissuhteista ja yhteyksistä, seksuaalisen hyväksikäytön ja pahoinpitelyn ymmärtämisestä sekä itsehoidosta. |
Sisterhood 2.0 -opetussuunnitelma mukautettiin M-ohjelmasta, jonka Promundo loi vuonna 2006 käsittelemään 15–24-vuotiaiden nuorten naisten terveyttä ja voimaannuttamista.
Opetussuunnitelma saa nuoret naiset kyseenalaistamaan jäykkiä ja epäoikeudenmukaisia stereotypioita maskuliinisuudesta ja naiseudesta ja siitä, miten ne vaikuttavat sekä naisten että miesten terveyteen ja hyvinvointiin.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Työtaitojen koulutus
Tässä ohjelmassa käytetty opetussuunnitelma on intensiivinen 18-24 tunnin työvalmiuskoulutusohjelma, joka on jaettu 3 viikolle tai jopa 2 kuukaudelle.
|
Sisterhood 2.0 -opetussuunnitelma mukautettiin M-ohjelmasta, jonka Promundo loi vuonna 2006 käsittelemään 15–24-vuotiaiden nuorten naisten terveyttä ja voimaannuttamista.
Opetussuunnitelma saa nuoret naiset kyseenalaistamaan jäykkiä ja epäoikeudenmukaisia stereotypioita maskuliinisuudesta ja naiseudesta ja siitä, miten ne vaikuttavat sekä naisten että miesten terveyteen ja hyvinvointiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien läsnäolo
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 viikossa
|
Osallistuminen kirjattiin jokaisen istunnon alussa ja lopussa viikoittaisella tyytyväisyyskyselyllä.
Laskettu osuutena istuntojen kokonaismäärästä.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 viikossa
|
|
Osallistujan säilyttäminen
Aikaikkuna: jälkiinterventio viikolla 8
|
Ohjelman lopussa osallistujilta kysyttiin, miksi he palasivat tai eivät palanneet ohjelmaan joka viikko ja miksi he olivat jääneet pois istunnoista.
|
jälkiinterventio viikolla 8
|
|
Osallistujien tyytyväisyys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 viikossa
|
Osallistujilta kysyttiin, kuinka tyytyväisiä he olivat keskusteltuun aiheeseen ja ohjelman muotoon viikoittain.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 viikossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 14. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 18. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO17010174
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimusryhmä ei anna yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) muiden tutkijoiden käyttöön.
Tämä IPD:n jakamissuunnitelma on yhdenmukainen yhteistyötoimistomme IPD-jakosuunnitelman kuvauksen kanssa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .