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アルゼンチンにおけるラグビー負傷の影響と負担。完全なシーズンの遡及多中心研究。 (ARugby)

2020年5月20日 更新者:Mauro Andreu、Hospital Donación Francisco Santojanni

「真実を示す」:アルゼンチンにおけるラグビー負傷の影響と負担。完全なシーズンの遡及多中心研究。

この研究の目的は、2019年の競技シーズン中にアルゼンチンの男子アマチュアラグビー選手が受けた負傷の有病率、発生率、負傷負荷を記述することでした。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

序章:

現在、ラグビーは選手の健康を最優先に考えたスポーツです。 選手たちは激しいトレーニングや試合の負荷にさらされ、頻繁な接触傷害に加えて過負荷傷害につながる可能性のある継続的なストレスにさらされています。 「アルゼンチン・ラグビー協会」は国際レベルおよび国内レベルで状況がどのようなものであるかを知っているにもかかわらず、決定的な疫学データを欠いている。

私たちの主な目的は、2019 年の競技シーズン中にアルゼンチンの男子アマチュアラグビー選手が被った負傷の罹患率、発生率、および負傷負荷を説明することでした。

デザイン:

観察的、記述的、遡及的、多施設研究。

参加者:

アルゼンチンの 3 つのラグビー協会 (ブエノスアイレス、コルドバ、ロサリオ) の 3 つのクラブに所属する 250 人の男子アマチュアラグビー選手。

方法:

登録方法は、ワールドラグビーの合意に従って、センターごとに 1 人のオブザーバーによって適用されました。 3つのアマチュアラグビークラブ(データ収集センター)のトップ名簿に所属する選手に負傷が発生し、試合数やトレーニング時間が記録された。 医療診断は、OSIICS 分類システムの規則に従って分類されました。 発生率 (負傷数 / 1000 時間の試合時間)、有病率 (ポイントと期間)、重症度 (欠場日数)、負傷負荷、および場所、種類、性質が計算されます。 この研究は、STROBE-SIIS イニシアチブ宣言のガイドラインに従いました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2019年シーズンのアルゼンチンの男子アマチュアラグビー選手

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 競技シーズンの練習や試合には80%以上参加。
  • UAR加盟組合に所属するコルドバ、オールド・レジアン、ロス・マトレロスの大学チームの初級、中級、初中級A、初中級Bカテゴリー。

除外基準:

- 患者データの紛失

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
怪我の発生率
時間枠:9ヶ月
怪我/1000時間-選手
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Mauro Andreu, BSc、Hospital Donación Francisco Santojanni

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年5月20日

一次修了 (予想される)

2020年5月30日

研究の完了 (予想される)

2020年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月20日

最初の投稿 (実際)

2020年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月20日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HGADFS19052020-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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