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Impacto e Carga das Lesões no Rugby na Argentina. Um estudo retrospectivo multicêntrico completo da temporada. (ARugby)

20 de maio de 2020 atualizado por: Mauro Andreu, Hospital Donación Francisco Santojanni

"Mostrando a Verdade": Impacto e Carga das Lesões no Rugby na Argentina. Um estudo retrospectivo multicêntrico completo da temporada.

O objetivo deste estudo foi descrever a prevalência, incidência e carga de lesões sofridas em jogadores amadores de rugby masculino da Argentina durante uma temporada competitiva em 2019.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução:

Atualmente, o Rugby é um esporte que prioriza o bem-estar do jogador. Os jogadores são submetidos a altas cargas de treinamento e jogo, expondo-os a um estresse constante que pode levar a lesões por sobrecarga, além de lesões de contato frequentes. Apesar de conhecer a situação a nível internacional e nacional, a "Unión Argentina de Rugby" carece de dados epidemiológicos conclusivos.

Nosso principal objetivo foi descrever a prevalência, incidência e carga de lesões sofridas em jogadores amadores de rugby masculino da Argentina durante uma temporada competitiva em 2019.

Projeto:

Estudo observacional, descritivo, retrospectivo e multicêntrico.

Participantes:

250 jogadores amadores de rugby masculino pertencentes a três clubes de três uniões de rugby (Buenos Aires, Córdoba e Rosario) da Argentina.

Métodos:

Os métodos de registro foram aplicados de acordo com o consenso do World Rugby por um único observador por centro. As lesões ocorreram em jogadores de top rosters de 3 clubes amadores de rugby (centros de coleta de dados), bem como o número de jogos e horas de treinamento foram registrados. Os diagnósticos médicos foram classificados de acordo com as regras do sistema de classificação OSIICS. Serão calculadas a incidência (lesões / 1000 horas-jogador), prevalências (ponto e período), a gravidade (dias de ausência) e a carga de lesões, bem como a localização, tipo, natureza. Este estudo seguiu as diretrizes da Declaração da Iniciativa STROBE-SIIS.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jogadores amadores de rugby argentinos masculinos da temporada 2019

Descrição

Critério de inclusão:

  • >18 anos
  • Participação em mais de 80% durante os treinos e partidas da temporada competitiva.
  • Categorias Primeiro, intermediário, Pré-intermediário A e Pré-intermediário B das equipes Universitárias de Córdoba, Old Resian e Los Matreros, pertencentes aos sindicatos membros da UAR.

Critério de exclusão:

- Perda de dados do paciente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de lesões
Prazo: 9 meses
lesões/1000 horas-jogador
9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mauro Andreu, BSc, Hospital Donación Francisco Santojanni

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

20 de maio de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

27 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HGADFS19052020-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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