Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan och börda av Rugbyskador i Argentina. En komplett säsongsretrospektiv multicentrisk studie. (ARugby)

20 maj 2020 uppdaterad av: Mauro Andreu, Hospital Donación Francisco Santojanni

"Showing the Truth": Inverkan och börda av rugbyskador i Argentina. En komplett säsongsretrospektiv multicentrisk studie.

Syftet med denna studie var att beskriva prevalensen, förekomsten och skadebelastningen hos manliga amatörrugbyspelare från Argentina under en tävlingssäsong 2019.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Introduktion:

För närvarande är Rugby en sport som prioriterar spelarens välbefinnande. Spelare utsätts för hög tränings- och matchbelastning som utsätter dem för konstant stress som kan leda till överbelastningsskador utöver frekventa kontaktskador. Trots att man vet hur situationen är på internationell och nationell nivå, saknar "Unión Argentina de Rugby" avgörande epidemiologiska data.

Vårt huvudsakliga syfte var att beskriva prevalensen, förekomsten och skadebelastningen hos manliga amatörrugbyspelare från Argentina under en tävlingssäsong 2019.

Design:

Observationell, deskriptiv, retrospektiv och multicenterstudie.

Deltagare:

250 manliga amatörrugbyspelare som tillhör tre klubbar från tre rugbyförbund (Buenos Aires, Córdoba och Rosario) i Argentina.

Metoder:

Registreringsmetoderna tillämpades i enlighet med World Rugbys konsensus av en enda observatör per center. Skador inträffade hos spelare från topplistor av 3 amatörrugbyklubbar (datainsamlingscenter) samt antalet matcher och träningstimmar registrerades. Medicinska diagnoser klassificerades enligt reglerna i OSIICS-klassificeringssystemet. Incidensen (skador / 1000 timmar-spel-spelare), prevalenser (poäng och period), svårighetsgrad (dagar av frånvaro) och skadebelastning kommer att beräknas samt plats, typ, art. Denna studie följde riktlinjerna i STROBE-SIIS-initiativets deklaration.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Manliga argentinska amatörrugbyspelare för säsongen 2019

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • >18 år
  • Deltagande i mer än 80 % under tävlingssäsongens träningar och matcher.
  • Först, medel, för mellan A och för mellanliggande B kategorier av universitetsteamen i Córdoba, Old Resian och Los Matreros, som tillhör UAR medlemsförbund.

Exklusions kriterier:

- Förlorade patientdata

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skadeförekomst
Tidsram: 9 månader
skador/1000 timmar-spelare
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Mauro Andreu, BSc, Hospital Donación Francisco Santojanni

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

20 maj 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

30 maj 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2020

Första postat (Faktisk)

27 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HGADFS19052020-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inget ingripande

3
Prenumerera