ウルトラ・ブリーフ・クライシス IPT-A ベースの自殺児童および青少年への介入 (IPT-A-SCI)
2020年5月26日 更新者：Rabin Medical Center
自殺の危険にさらされている子供や青年に対する危機介入の重要な必要性に対処するために、研究者は対人心理療法 (IPT) に基づいた超短時間の急性危機介入を開発しました。
IPT-A の現在の適応は、週 5 回のセッションで構成されており、その後、3 か月間、患者とその両親に毎月フォローアップの思いやりのある電子メールの連絡先が続きます。
調査の概要
詳細な説明
近年、自殺行動は世界中で大幅に増加しています。
この傾向はイスラエルでも顕著であり、メンタルヘルス治療の需要が劇的に増加し、長い待ち時間と低い治療受け入れ率をもたらしています。
自殺の危険にさらされている子供や青年に対する危機介入の重要な必要性に対処するために、研究者は対人心理療法 (IPT) に基づいた超短時間の急性危機介入を開発しました。
IPT は、さまざまな年齢層のさまざまな精神病理に対するエビデンスに基づいた介入です。
IPT-A の現在の適応は、週 5 回のセッションで構成されており、その後、3 か月間、患者とその両親に毎月フォローアップの思いやりのある電子メールの連絡先が続きます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Liat Haruvi Catalan, Dr
- 電話番号：0544948037
- メール：liatcatalan@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Alan APter, Prof
- メール：asapter@gmail.com
研究場所
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Petach Tikva、イスラエル
- 募集
- Schneider Children's Medical Center of Israel, Departemnt of Psychological Medicine
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コンタクト：
- Alan Apter, MD
- メール：eapter@clalit.org.il
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主任研究者：
- Alan Apter, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～20年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- うつ病の症状
- 自殺行為
除外基準:
- 急性病状
- 知的障害
- 認識機能障害
- 言語の制限
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：IPT A SCI
IPT-A SCI は介入プロトコルに従います。これには、週 5 回の 50 分間のセッションと 3 回のフォローアップ個人メールの集中フェーズが含まれます。
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この介入は、週 5 回のセッションと、それに続く 3 か月にわたる患者とその両親への月 1 回のメールで構成されます。
最初のセッションは、介入の導入、うつ病と自殺リスクの評価、および安全計画の構築を目的としています。
安全計画は、自殺リスクが高まったときに患者が使用できる対処戦略の優先順位付けされたリストで構成されています。
2 番目のセッションでは、患者の対人関係を確認し (親密なサークルと対人インベントリーを使用)、対人関係の問題領域を概念化することに焦点を当てます。
セッション 3 ～ 4 では、自殺リスクに関連する対人関係、感情面、行動面での対処戦略の開発と実践に焦点を当てます。
最後に、セッション 5 では、患者とセラピストが、安全計画に戻ることによって再発防止を強調しながら、取り組んだプロセスと主な問題について説明します。
1 回目と 5 回目のセッションには常に保護者が参加します。
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アクティブコンパレータ：通常通りの治療
TAU 患者は、通常 10 ～ 30 週間続く精神力動的療法、支持療法、認知行動療法の統合的な組み合わせを受けます。
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患者は精神力動療法、支持療法、認知行動療法の統合的な組み合わせを受け、通常は 10 ～ 30 週間続きます。
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介入なし：順番待ちリスト
WL患者は、待機期間中に訓練を受けた臨床医によって監視され、並行した時間間隔で研究アンケートバッテリーを完成させます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自殺念慮
時間枠：ベースラインから 5 週間の評価と 4 か月の評価への変更
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自殺念慮 [Suicide Ideation Questionnaire (SIQ) (Reynolds, 1987)]
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ベースラインから 5 週間の評価と 4 か月の評価への変更
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うつ病の変化
時間枠：ベースラインから 5 週間の評価と 4 か月の評価への変更
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気分と感情のアンケート (MFQ) (Angold et al., 1995)
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ベースラインから 5 週間の評価と 4 か月の評価への変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Alan APTER, Prof、Rabin MC
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月17日
一次修了 (予想される)
2022年4月17日
研究の完了 (予想される)
2024年4月17日
試験登録日
最初に提出
2020年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月26日
最初の投稿 (実際)
2020年5月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月26日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。