초단기 위기 IPT-A 기반 자살 아동 및 청소년 개입(IPT-A-SCI)
2020년 5월 26일 업데이트: Rabin Medical Center
자살 위험에 처한 아동 및 청소년을 위한 위기 개입의 중요한 필요성을 해결하기 위해 연구자들은 대인 심리 치료(IPT)를 기반으로 매우 간단한 급성 위기 개입을 개발했습니다.
IPT-A의 현재 적응은 5개의 주간 세션으로 구성되며, 3개월 동안 환자와 부모에게 월별 후속 관리 이메일 연락이 이어집니다.
연구 개요
상세 설명
최근 몇 년 동안 자살 행위는 전 세계적으로 크게 증가했습니다.
이러한 추세는 이스라엘에서도 두드러지며 정신 건강 치료 수요의 급격한 증가로 이어져 긴 대기 시간과 낮은 치료 수락률을 초래했습니다.
자살 위험에 처한 어린이와 청소년을 위한 위기 개입의 중요한 필요성을 해결하기 위해 조사관은 대인 심리 치료(IPT)를 기반으로 매우 간단한 급성 위기 개입을 개발했습니다.
IPT는 다양한 연령대의 다양한 정신 병리에 대한 증거 기반 개입입니다.
IPT-A의 현재 적응은 5개의 주간 세션으로 구성되며, 3개월 동안 환자와 부모에게 월별 후속 관리 이메일 연락이 이어집니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Liat Haruvi Catalan, Dr
- 전화번호: 0544948037
- 이메일: liatcatalan@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Alan APter, Prof
- 이메일: asapter@gmail.com
연구 장소
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Petach Tikva, 이스라엘
- 모병
- Schneider Children's Medical Center of Israel, Departemnt of Psychological Medicine
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연락하다:
- Alan Apter, MD
- 이메일: eapter@clalit.org.il
-
수석 연구원:
- Alan Apter, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 우울증 증상
- 자살 행동
제외 기준:
- 급성 질환
- 지적 장애
- 인지 장애
- 언어적 한계
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: IPT A SCI
IPT-A SCI는 개입 프로토콜을 따르며 여기에는 매주 50분 세션 5회의 집중 단계와 3회의 후속 개인 이메일이 포함됩니다.
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개입은 3개월 동안 환자와 부모에게 월간 이메일이 이어지는 5개의 주간 세션으로 구성됩니다.
첫 번째 세션은 개입 소개, 우울증 및 자살 위험 평가, 안전 계획 수립을 목표로 합니다.
안전 계획은 자살 위험이 증가할 때 환자가 사용할 수 있는 대처 전략의 우선 순위 목록으로 구성됩니다.
두 번째 세션은 환자의 대인관계(친밀감 원 및 대인관계 목록 사용)를 검토하고 대인관계 문제 영역을 개념화하는 데 중점을 둡니다.
세션 3-4는 자살 위험과 관련된 대인 관계, 감정 및 행동 대처 전략을 개발하고 실행하는 데 중점을 둡니다.
마지막으로 세션 5에서는 환자와 치료사가 작업한 프로세스와 주요 문제를 검토하고 안전 계획으로 돌아가서 재발 방지를 강조합니다.
첫 번째와 다섯 번째 세션에는 항상 부모가 참여합니다.
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활성 비교기: 평소와 같이 치료
TAU 환자는 일반적으로 10-30주 동안 지속되는 정신역동, 지지 및 인지 행동 치료의 통합 조합을 받습니다.
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환자는 일반적으로 10-30주 동안 지속되는 정신역동, 지지 및 인지 행동 치료의 통합 조합을 받습니다.
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간섭 없음: 대기자 명단
WL 환자는 대기 기간 동안 숙련된 임상의가 모니터링하고 병렬 시간 간격으로 연구 설문지 배터리를 완료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자살 생각
기간: 기준선에서 5주 평가 및 4개월 평가로 변경
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자살 생각 [Suicide Ideation Questionnaire (SIQ) (Reynolds, 1987)]
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기준선에서 5주 평가 및 4개월 평가로 변경
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우울증의 변화
기간: 기준선에서 5주 평가 및 4개월 평가로 변경
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기분 및 감정 설문지(MFQ)(Angold et al., 1995)
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기준선에서 5주 평가 및 4개월 평가로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alan APTER, Prof, Rabin MC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 17일
기본 완료 (예상)
2022년 4월 17일
연구 완료 (예상)
2024년 4월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 26일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
IPT A 자살 위기 개입에 대한 임상 시험
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New York State Psychiatric Institute완전한
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University of RochesterNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한
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New York State Psychiatric Institute완전한
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mHealth Systems Inc.Boston Children's Hospital; University of North Carolina, Charlotte모병
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New York UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Columbia University완전한
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Shira BarzilaySchneider Children's Medical Center, Israel모병