Intervention basée sur l'IPT-A de crise ultra-brève pour les enfants et adolescents suicidaires (IPT-A-SCI)
26 mai 2020 mis à jour par: Rabin Medical Center
Pour répondre au besoin critique d'intervention de crise pour les enfants et les adolescents à risque suicidaire, les chercheurs ont développé une intervention de crise aiguë ultra-brève, basée sur la psychothérapie interpersonnelle (IPT).
L'adaptation actuelle de l'IPT-A comprend cinq séances hebdomadaires, suivies d'un suivi mensuel des contacts par e-mail avec les patients et leurs parents, sur une période de trois mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ces dernières années, les comportements suicidaires ont connu une augmentation substantielle dans le monde.
Cette tendance est également importante en Israël et a entraîné une augmentation spectaculaire de la demande de traitement en santé mentale, entraînant de longs temps d'attente et un faible taux d'acceptation des traitements.
Pour répondre au besoin critique d'intervention de crise pour les enfants et les adolescents à risque suicidaire, les chercheurs ont développé une intervention de crise aiguë ultra-brève, basée sur la psychothérapie interpersonnelle (IPT).
L'IPT est une intervention fondée sur des données probantes pour diverses psychopathologies parmi différents groupes d'âge.
L'adaptation actuelle de l'IPT-A comprend cinq séances hebdomadaires, suivies d'un suivi mensuel des contacts par e-mail avec les patients et leurs parents, sur une période de trois mois.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Liat Haruvi Catalan, Dr
- Numéro de téléphone: 0544948037
- E-mail: liatcatalan@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Alan APter, Prof
- E-mail: asapter@gmail.com
Lieux d'étude
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Petach Tikva, Israël
- Recrutement
- Schneider Children's Medical Center of Israel, Departemnt of Psychological Medicine
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Contact:
- Alan Apter, MD
- E-mail: eapter@clalit.org.il
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Chercheur principal:
- Alan Apter, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 20 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- symptômes de dépression
- comportement suicidaire
Critère d'exclusion:
- état médical aigu
- Déficience intellectuelle
- déficience cognitive
- limitation linguistique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: IPT A SCI
L'IPT-A SCI suit le protocole d'intervention, qui comprend une phase intensive de 5 séances hebdomadaires de 50 minutes et 3 e-mails personnels de suivi.
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L'intervention comprend cinq séances hebdomadaires suivies d'e-mails mensuels aux patients et à leurs parents sur une période de trois mois.
La première séance vise à présenter l'intervention, à évaluer la dépression et le risque suicidaire et à élaborer un plan de sécurité.
Le plan de sécurité consiste en une liste hiérarchisée de stratégies d'adaptation que le patient peut utiliser lorsque le risque suicidaire est accru.
La deuxième séance est axée sur l'examen des relations interpersonnelles du patient (à l'aide du cercle de proximité et de l'inventaire interpersonnel) et sur la conceptualisation de la problématique interpersonnelle.
Les sessions 3-4 se concentrent sur le développement et la pratique de stratégies d'adaptation interpersonnelles, émotionnelles et comportementales pertinentes pour le risque suicidaire.
Enfin, dans la séance 5, le patient et le thérapeute reviennent sur le processus et les principaux problèmes sur lesquels ils ont travaillé, en mettant l'accent sur la prévention des rechutes en revenant au plan de sécurité.
Les première et cinquième séances impliquent toujours les parents.
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Comparateur actif: Traitement comme d'habitude
Les patients TAU reçoivent une combinaison intégrative de thérapie psychodynamique, de soutien et cognitivo-comportementale, qui dure généralement entre 10 et 30 semaines.
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les patients reçoivent une combinaison intégrative de thérapie psychodynamique, de soutien et cognitivo-comportementale, qui dure généralement entre 10 et 30 semaines
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Aucune intervention: liste d'attente
Les patients WL sont suivis par un clinicien formé pendant leur période d'attente et remplissent la batterie de questionnaires de l'étude à des intervalles de temps parallèles.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Idéation suicidaire
Délai: Passage de l'évaluation de base à l'évaluation sur 5 semaines et l'évaluation sur 4 mois
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idées suicidaires [Suicide Ideation Questionnaire (SIQ) (Reynolds, 1987)]
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Passage de l'évaluation de base à l'évaluation sur 5 semaines et l'évaluation sur 4 mois
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changement dans la dépression
Délai: Passage de l'évaluation de base à l'évaluation sur 5 semaines et l'évaluation sur 4 mois
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Questionnaire sur l'humeur et les sentiments (MFQ) (Angold et al., 1995)
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Passage de l'évaluation de base à l'évaluation sur 5 semaines et l'évaluation sur 4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alan APTER, Prof, Rabin MC
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 avril 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
17 avril 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
17 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2020
Première publication (Réel)
27 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-0634 RMC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .