对有自杀倾向的儿童和青少年的超短危机 IPT-A 干预 (IPT-A-SCI)
2020年5月26日 更新者：Rabin Medical Center
为了解决对有自杀风险的儿童和青少年进行危机干预的迫切需要，研究人员开发了一种基于人际心理治疗 (IPT) 的超简短急性危机干预。
目前对 IPT-A 的改编包括五次每周一次的会议，然后在三个月内每月与患者及其父母进行后续关怀电子邮件联系。
研究概览
详细说明
近年来，自杀行为在世界范围内显着增加。
这种趋势在以色列也很突出，导致心理健康治疗需求急剧增加，导致等待时间长和治疗接受率低。
为了解决对有自杀风险的儿童和青少年进行危机干预的迫切需求，研究人员开发了一种基于人际心理治疗 (IPT) 的超简短急性危机干预。
IPT 是针对不同年龄组的各种精神病理学的循证干预。
目前对 IPT-A 的改编包括五次每周一次的会议，然后在三个月内每月与患者及其父母进行后续关怀电子邮件联系。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Liat Haruvi Catalan, Dr
- 电话号码：0544948037
- 邮箱：liatcatalan@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Alan APter, Prof
- 邮箱：asapter@gmail.com
学习地点
-
-
-
Petach Tikva、以色列
- 招聘中
- Schneider Children's Medical Center of Israel, Departemnt of Psychological Medicine
-
接触：
- Alan Apter, MD
- 邮箱：eapter@clalit.org.il
-
首席研究员：
- Alan Apter, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6年 至 20年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 抑郁症状
- 自杀行为
排除标准：
- 急性病症
- 智力残疾
- 认知障碍
- 语言限制
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：IPT A SCI
IPT-A SCI 遵循干预协议，其中包括每周 5 次 50 分钟的强化阶段和 3 封后续个人电子邮件。
|
干预包括五次每周一次的会议，然后在三个月内每月向患者及其父母发送电子邮件。
第一节旨在介绍干预措施、评估抑郁症和自杀风险并制定安全计划。
安全计划包括一份经过优先排序的应对策略列表，当自杀风险增加时，患者可以使用这些策略。
第二节的重点是回顾患者的人际关系（使用亲密圈和人际关系清单）并概念化人际关系问题领域。
第 3-4 节侧重于制定和实践与自杀风险相关的人际关系、情绪和行为应对策略。
最后，在第 5 节中，患者和治疗师回顾了处理的过程和主要问题，强调通过回到安全计划来预防复发。
第一和第五次会议总是涉及父母。
|
|
有源比较器：照常治疗
TAU 患者接受心理动力学、支持和认知行为疗法的综合组合，通常持续 10-30 周。
|
患者接受心理动力学、支持和认知行为疗法的综合组合，通常持续 10-30 周
|
|
无干预：候补名单
WL 患者在等待期间由训练有素的临床医生进行监测，并在平行时间间隔内完成研究问卷电池。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
自杀意念
大体时间：从基线更改为 5 周评估和 4 个月评估
|
自杀意念 [自杀意念问卷 (SIQ) (Reynolds, 1987)]
|
从基线更改为 5 周评估和 4 个月评估
|
|
抑郁症的变化
大体时间：从基线更改为 5 周评估和 4 个月评估
|
情绪和感觉问卷 (MFQ)（Angold 等人，1995 年）
|
从基线更改为 5 周评估和 4 个月评估
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alan APTER, Prof、Rabin MC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年4月17日
初级完成 (预期的)
2022年4月17日
研究完成 (预期的)
2024年4月17日
研究注册日期
首次提交
2020年5月4日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月26日
首次发布 (实际的)
2020年5月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月26日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.