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麻酔後ユニットにおけるポイントオブケア超音波評価

2020年8月27日 更新者:Davinder Ramsingh, MD、Loma Linda University

麻酔後ユニットにおけるポイントオブケア超音波評価 - UCLA とロマリンダ大学医療センターの共同観察研究

この観察研究研究の目的は、麻酔後治療室における低血圧(低血圧)、低血中酸素(低酸素血症)という特定の臨床シナリオにおいて、ポイントオブケア超音波が精密検査と周術期合併症の管理にどのような影響を与えるかを調査することです。 (パキュ)。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

128

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Loma Linda、California、アメリカ、92354
        • Loma Linda University Department of Anesthesiology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

低酸素または低血圧事象を経験し、医師の診察を受けた麻酔後治療室(PACU)に入院した18歳以上の入院患者または外来患者(年齢制限なし)。

説明

包含基準:

  • 麻酔後ケア病棟にいる以下の症状のある患者
  • 平均動脈血圧 <60 mmHg または術前ベースライン平均動脈血圧の <20%)、低酸素血症 (パルス酸素飽和度 <95% または Pao2 <80)、精神状態の変化、尿量の減少、胸痛/心電図の変化、または気管内潤滑剤の配置を確認します。

除外基準:

  • 麻酔後の回復エリアでポイントオブケア超音波検査を受けることができない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ポイントオブケア超音波 (POCUS) グループ
麻酔後ケア病棟の担当を担当する医療提供者は、低血圧および低酸素イベントの研究プロトコールに従って、PACU 評価に POCUS 検査を適用します。
ノーポイントオブケア超音波 (POCUS) グループ
麻酔後ケア病棟の担当を担当する医療提供者は、低血圧および低酸素事象の研究プロトコールに従って、PACU の評価に日常的なベッドサイド検査技術を適用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
麻酔後ケア(PACU)単位の滞在時間(分)
時間枠:研究登録年度中
この研究の主要評価項目は、心血管イベントまたは肺イベントのために POCUS 検査を受けた患者の PACU LOS が短いという仮説に基づいて、麻酔後ケア (PACU) 単位の滞在期間 (分) でした。
研究登録年度中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
評価前後の診断数
時間枠:研究登録期間中
追加のマーカーには、POCUS 検査の実施前後に急性事象 (低酸素および/または低血圧) を説明するための POCUS 所見と潜在的な診断の数を含む、担当の麻酔科医が記入した POCUS レポートが含まれます。
研究登録期間中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月1日

一次修了 (実際)

2019年8月1日

研究の完了 (実際)

2020年5月27日

試験登録日

最初に提出

2020年5月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月27日

最初の投稿 (実際)

2020年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月27日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5180035

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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