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마취 후 병동의 현장 진료 초음파 평가

2020년 8월 27일 업데이트: Davinder Ramsingh, MD, Loma Linda University

마취 후 병동의 현장 진료 초음파 평가 - UCLA와 로마린다 대학 의료 센터 간의 공동 관찰 연구

이 관찰 연구의 목적은 마취 후 치료실에서 저혈압(저혈압), 저혈압(저산소혈증)의 특정 임상 시나리오에 대한 수술 전후 합병증의 정밀 검사 및 관리에 현장 초음파가 어떻게 영향을 미치는지 조사하는 것입니다. (PACU).

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

128

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Loma Linda, California, 미국, 92354
        • Loma Linda University Department of Anesthesiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

저산소증 또는 저혈압 사건을 경험하고 의사의 검사를 받은 마취 후 치료실(PACU)에 입원한 최대 연령 제한이 없는 18세 이상의 입원 환자 또는 외래 환자 피험자.

설명

포함 기준:

  • 다음과 같은 사건이 있는 마취 후 치료실에 있는 환자
  • 평균 동맥 혈압 < 60mmHg 또는 수술 전 기준선 평균 동맥 혈압의 < 20%,) 저산소혈증(맥박 산소 포화도 <95% 또는 Pao2 <80), 정신 상태 변화, 소변량 감소, 흉통/EKG 변화, 또는 기관내 윤활유 배치를 확인합니다.

제외 기준:

  • 마취 후 회복 영역에서 현장 초음파 검사를 받을 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
현장 진료 초음파(POCUS) 그룹
마취 후 치료실을 담당하는 공급자는 저혈압 및 저산소 사건의 연구 프로토콜에 따라 PACU 평가에 POCUS 검사를 적용합니다.
현장 초음파(POCUS) 그룹 없음
마취 후 치료실을 담당하는 공급자는 저혈압 및 저산소 사건의 연구 프로토콜에 따라 PACU 평가에 일상적인 병상 검사 기술을 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취 후 치료(PACU) 단위 체류 기간(분)
기간: 연구 등록 기간 동안
이 연구의 주요 결과 지표는 마취 후 치료(PACU) 단위 체류 기간(분)이었으며, 심혈관 또는 폐 질환에 대한 POCUS 검사를 받는 환자는 PACU LOS가 더 짧을 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 등록 기간 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평가 전후의 진단 수
기간: 연구 등록 기간 동안
추가 마커에는 POCUS 검사 수행 전후에 급성 사건(저산소증 및/또는 저혈압)을 설명하기 위한 POCUS 소견 및 잠재적 진단 수가 포함된 담당 마취과 의사가 작성한 POCUS 보고서가 포함됩니다.
연구 등록 기간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Loma Linda University

협력자

University of California, Los Angeles

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5180035

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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