このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

使用停止中および回復中の免疫細胞

2025年12月1日 更新者：Micah Drummond、University of Utah

老化および代謝性疾患における不用および回復中の筋免疫細胞

これは、18 ～ 35 歳および 60 ～ 85 歳の健康な個人を対象とした介入研究で、非活動期間後の筋肉の健康の回復を理解するためのものです。 登録目標は 45 名の参加者です。 この研究は、参加者が 2 週間の四肢固定期間の前後にテストを受ける 1 ～ 2 か月にわたって行われます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

訪問 1 (事前テスト) - 同意書に署名した後、参加者は血液スクリーニングと経口ブドウ糖負荷試験を受けます。 訪問後、参加者には活動レベルを追跡するための歩数活動モニターが提供されます。 食事の評価も決定されます。

訪問 2 - 後で、参加者は生検、採血、体組成スキャン、MRI、筋力テストのために研究センターに戻ります。

2 週間の脚固定期間 - 訪問 2 の後、参加者は帰宅し、訪問 2 で提供された機器と指示を使用して 14 日間の脚固定期間を経ます。

訪問 3 - 四肢固定期間中、参加者は 1 回の採血のために研究センターに戻ります。

訪問 4- 2 週間の四肢固定期間の終わりに、参加者は研究センターに戻り、別の生検、採血、体組成スキャン、MRI、筋力テストを受けます。

2週間の四肢固定期間の5〜2日後に訪問し、参加者は生検と採血のために戻ります。

2週間の四肢固定期間の6〜7日後に訪問し、参加者は最終生検、採血、体組成スキャン、MRIおよび筋力テストのために戻るように求められます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84112
        • 募集
        • The University of Utah
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Micah Drummond
        • コンタクト：
          • Micah Drummond, PhD
          • 電話番号：8015877764

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 18～35 歳と 60～85 歳の間の年齢
  2. インフォームドコンセントに署名する能力
  3. 入学前の自由生活

除外基準:

  • -心血管疾患の病歴（例、CHF、CAD、右から左へのシャント）
  • -甲状腺機能低下症/甲状腺機能亢進症や糖尿病などの内分泌または代謝疾患の病歴
  • 腎疾患または腎不全の病歴
  • 血管疾患
  • 血小板増加症の家族歴、DVT、肺塞栓、赤血球増加症（Hb>18 g/dL）または血小板増加症（血小板>400x103/mL）を含む骨髄増殖性疾患、および結合組織疾患（ループス抗凝固因子陽性）、高ホモシスチン血症、第V因子ライデン、プロテインSおよびC、アンチトロンビンIII
  • 抗凝固療法（クマジン、ヘパリンなど）の使用
  • 収縮期血圧の上昇 > 150 または拡張期血圧 > 100
  • 埋め込み型電子機器 (例: ペースメーカー、電子注入ポンプ、刺激装置)
  • -基底細胞癌以外の癌または治療に成功した癌の病歴（1年未満）
  • 現在減量中のダイエット中
  • -登録から4週間以内および研究期間中の慢性的な全身性コルチコステロイドの使用（2週間以上）（コルチコステロイドの関節内/局所/吸入治療または生理学的用量は許可されています）
  • -登録から6か月以内および研究期間中のアンドロゲンまたは成長ホルモン（局所的な生理学的アンドロゲン置換は許可されています）
  • 運動障害を伴う脳卒中の病歴
  • 消化管出血の最近の病歴（12か月未満）
  • 肝疾患の病歴
  • 呼吸器疾患の既往（急性上気道感染症、慢性肺疾患の既往）
  • 妊娠検査薬による妊娠
  • 捜査官に直接報告する、または捜査官に直接報告する人物に報告するスタッフメンバー。
  • PIおよび教員の医師によって除外されると見なされるその他の条件またはイベント

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：四肢の固定
参加者は2週間の脚固定期間を経ます
他の：四肢の固定
参加者は2週間の足の固定を受けます
他の名前：
  • 筋肉の廃用

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
太ももの筋肉量
時間枠：ベースラインおよび 2 週間の脚固定後
MRIで測定した太ももの筋肉量の変化
ベースラインおよび 2 週間の脚固定後
脚の筋力
時間枠：ベースラインおよび 2 週間の脚固定後
アイソキネティックダイナモメーターによって決定される等尺性脚伸展強度の変化
ベースラインおよび 2 週間の脚固定後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Utah

捜査官

  • 主任研究者：Micah Drummond, PhD、University of Utah

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月15日

一次修了 (推定)

2027年4月30日

研究の完了 (推定)

2028年4月30日

試験登録日

最初に提出

2020年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月1日

最初の投稿 (実際)

2020年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月1日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 130232

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

計画は立てられていない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

四肢の固定の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する