ブラクストン・ヒックス収縮がコンピューター化された心臓血管撮影パラメータに及ぼす影響: 潜在的なリンク。
2022年5月4日 更新者：Marco La Verde、University of Campania "Luigi Vanvitelli"
いくつかのタイプの研究で、ブラクストン・ヒックスの収縮と子宮の流れの関係が調べられました。
それにもかかわらず、ブラクストン・ヒックス収縮の母体の知覚と胎児の健康状態との関係がコンピューター化された心電図法によって定量化されるとは誰も考えていませんでした。
私たちの研究では、Braxton-Hicks 収縮の母体の知覚と分娩前のコンピューター化された心電図パラメーターとの相関関係を推定したいと考えています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
49
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Italia
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Napoli、Italia、イタリア、80138
- Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～48年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
イタリアのナポリにあるカンパニア大学「ルイジ ヴァンヴィテッリ」の外来診療所に胎児の分娩前心電図モニタリングを依頼された妊婦を含めました。
すべての患者は合併症のない妊娠であり、合併症のない妊娠を定義するために、チャペルの定義を採用しました。合併症"
説明
包含基準:
- 合併症のない単胎妊娠期間のある非労働の女性
除外基準:
- 複雑な単胎妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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非陣痛期の単胎妊娠
すべての患者は合併症のない妊娠であり、合併症のない妊娠を定義するために、チャペルの定義を採用しました。合併症"
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胎児の健康を評価するための一般的な産科的方法論は、心電図検査 (CTG) による分娩前胎児心拍数 (FHR) モニタリングです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ブラクストン・ヒックス収縮を伴う患者と子宮活動のない患者との間の分娩前のコンピューター化された心電図の比較
時間枠：介入前
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外部 cCTG は少なくとも 20 分 (最大 60 分) 完了し、2 つのトランスデューサーが母体の腹部に配置されました。
各 cCTG について、次のデータが評価されました。
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介入前
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月1日
一次修了 (実際)
2020年4月1日
研究の完了 (実際)
2021年8月14日
試験登録日
最初に提出
2020年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月1日
最初の投稿 (実際)
2020年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月4日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 004
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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