BRAXTON-HICKS 수축이 전산화된 심전도 매개변수에 미치는 영향: 잠재적 링크.
2022년 5월 4일 업데이트: Marco La Verde, University of Campania "Luigi Vanvitelli"
여러 유형의 연구에서 Braxton-Hicks 수축과 자궁 흐름의 관계를 조사했습니다.
그럼에도 불구하고 아무도 Braxton-Hicks 수축에 대한 산모의 인식과 태아의 안녕의 관계를 컴퓨터 심장절단술을 통해 정량화한다고 생각하지 않았습니다.
우리의 연구는 Braxton-Hicks 수축에 대한 산모의 인식과 산전 컴퓨터 심전도 매개변수 사이의 상관관계를 추정하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
49
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Italia
-
Napoli, Italia, 이탈리아, 80138
- Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리는 이탈리아 나폴리에 있는 캄파니아 대학의 "Luigi Vanvitelli" 대학의 외래 환자 클리닉에 태아 산전 심전도 모니터링을 위해 의뢰된 임산부를 포함했습니다.
모든 환자는 합병증이 없는 임신을 했으며 합병증이 없는 임신을 정의하기 위해 Chappell의 정의를 채택했습니다. 합병증"
설명
포함 기준:
- 합병증이 없는 단태 임신이라는 용어를 사용하는 비분만 여성
제외 기준:
- 복잡한 싱글톤 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
비분만 기간 단태 임신
모든 환자는 합병증이 없는 임신을 했으며 합병증이 없는 임신을 정의하기 위해 Chappell의 정의를 채택했습니다. 합병증"
|
태아 건강을 평가하기 위한 일반적인 산과 방법은 심전도(CTG)를 통한 분만 전 태아 심박수(FHR) 모니터링입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Braxton-Hicks 수축이 있는 환자와 자궁 활동이 없는 환자 사이의 산전 컴퓨터 심전도 검사의 비교
기간: 사전 개입
|
외부 cCTG는 최소 20분(최대 60분)에 완료되었으며 두 개의 변환기를 산모 복부에 배치했습니다. 하나는 태아 심장 높이에, 다른 하나는 자궁 안저에 배치했습니다.
각 cCTG에 대해 다음 데이터를 평가했습니다. 기본 FHR
|
사전 개입
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 004
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
산전 전산화 심전도 분석에 대한 임상 시험
-
Hvidovre University HospitalElsassFonden종료됨