ВЛИЯНИЕ КОНТРАКЦИЙ БРЭКСТОНА-ХИКСА НА ПОКАЗАТЕЛИ КОМПЬЮТЕРИЗИРОВАННОЙ КАРДИОТОКОГРАФИИ: ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ ССЫЛКА.
4 мая 2022 г. обновлено: Marco La Verde, University of Campania "Luigi Vanvitelli"
Несколько типов исследований изучали взаимосвязь сокращений Брэкстона-Хикса и маточных выделений.
Тем не менее, никто не рассматривал взаимосвязь материнского восприятия схваток Брекстона-Хикса с количественными показателями благополучия плода с помощью компьютерной кардиотокографии.
В нашем исследовании мы хотим оценить корреляцию между восприятием матерью сокращений Брэкстона-Хикса и параметрами дородовой компьютерной кардиотокографии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
49
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Italia
-
Napoli, Italia, Италия, 80138
- Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 48 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы включили беременных, которые были направлены для дородового кардиотокографического мониторинга плода в амбулаторную клинику Университета «Луиджи Ванвителли» в Кампании в Неаполе, Италия.
У всех пациенток была неосложненная беременность, и для определения неосложненной беременности мы приняли определение Чаппелла: «нормотензивная беременность, родоразрешенная на сроке >37 недель, закончившаяся рождением живорожденного ребенка, который не был мал для гестационного возраста и не имел других заметных беременностей». осложнения"
Описание
Критерии включения:
- Нерожавшие женщины с доношенной неосложненной одноплодной беременностью
Критерий исключения:
- осложненная одноплодная беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
нетрудовой срок одноплодной беременности
У всех пациенток была неосложненная беременность, и для определения неосложненной беременности мы приняли определение Чаппелла: «нормотензивная беременность, родоразрешенная на сроке >37 недель, закончившаяся рождением живорожденного ребенка, который не был мал для гестационного возраста и не имел других заметных беременностей». осложнения"
|
Распространенным акушерским методом оценки состояния плода является дородовое мониторирование частоты сердечных сокращений плода (ЧЧСС) с помощью кардиотокографии (КТГ).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сравнение дородовой компьютерной кардиотокографии у пациенток с схватками Брэкстона-Хикса и у пациенток без активности матки
Временное ограничение: до вмешательства
|
Внешнюю кКТГ выполняли не менее 20 минут (максимум 60 минут), на живот матери устанавливали два датчика: один над уровнем сердца плода, другой на дне матки.
Для каждого cCTG оценивались следующие данные: Базальная ЧСС.
|
до вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июня 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 004
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .