ASDを持つ成人向けの実行機能トレーニングを通じた日常適応スキルをターゲットとした介入
2020年6月7日 更新者：Seoul National University Hospital
自閉症スペクトラム障害のある成人向けの実行機能トレーニングを通じて日常適応スキルをターゲットとした介入プログラム：パイロット研究
現在の研究は、高機能自閉症スペクトラム障害を持つ移行期の若年成人における実行機能と適応スキルの改善を対象とした、新規介入プログラムの単一グループパイロット研究である。
この研究の主な目的は、テスト前とテスト後の比較を使用して介入の有効性をテストすることです。
介入後は実行機能と適応スキルが向上すると仮説が立てられています。
調査の概要
詳細な説明
参加者は、実行機能に基づいた日常の適応スキルを向上させ、ASDを持つ若者の成人への移行を支援することを目的とした、10週間のグループベースの介入プログラムに参加しました。
介入の前後に、参加者とその親は実行機能と適応スキルを測定するアンケートに回答し、さらに参加者は社会適応スキルの評価にも回答しました。
プログラムの効果を評価するために、ウィルコクソンの符号付き順位検定を使用して、アウトカム測定の介入前と介入後のスコア間の差異が分析されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
7
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gyeonggi-do
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Seongnam、Gyeonggi-do、大韓民国
- Seoul National University Bundang Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 自閉症診断観察スケジュールと自閉症診断面接改訂版によって評価された ASD の臨床診断
- ウェシュラー成人知能指数で測定したフルスケール IQ 70 以上
除外基準:
- 本格的なIQは70未満
- 非協力的でプログラムに参加する意欲が欠けている
- プログラムへの参加に影響を与える可能性のある、臨床的に重大な行動上の問題、感情調節の問題、精神病症状、自傷行為や他者への危害のリスクを報告し、スクリーニング評価と面接によって審査されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：安全な介入
単一グループは 10 週間にわたり SAFE 介入を受けました。
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高機能自閉症スペクトラム障害を持つ若年成人の適応スキルと実行機能を改善するための介入プログラムが、参加者に毎週10週間実施された。
参加者は介入前、介入中、介入後の評価も完了しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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韓国版バークレー執行機能赤字 (K-BDEFS) の変更
時間枠：介入の 1 週間前、介入の 5 回目と 6 回目のセッションの間、および介入の 1 ～ 3 週間後。
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Barkley Deficits in Executive Functioning Scale の韓国語版は、成人の日常生活における実行機能を測定します。
スコア範囲は 89 ～ 356 です。
スコアが高いほど、実行機能が低下していることを示します。
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介入の 1 週間前、介入の 5 回目と 6 回目のセッションの間、および介入の 1 ～ 3 週間後。
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韓国版 Vineland Adaptive Behavior Scale-II (K-Vineland-II) の変更点
時間枠：介入の 1 週間前と介入後 1 ～ 3 週間。
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Vineland Adaptive Behavior Scale-II の韓国版は、適応行動を測定します。
スコアは、平均 100、標準偏差 15 の標準スコアに変換されます。
スコアが高いほど、適応機能が優れていることを示します。
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介入の 1 週間前と介入後 1 ～ 3 週間。
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コミュニティ統合スキル評価-2 (CISA-2) の変更
時間枠：介入の 1 週間前と介入後 1 ～ 3 週間。
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コミュニティ統合スキル評価-2 は、発達障害のある人がコミュニティに統合するために必要な適応スキルを測定します。
スコアは、平均 100、標準偏差 15 の標準スコアに変換されます。
スコアが高いほど、コミュニティ統合スキルが優れていることを示します。
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介入の 1 週間前と介入後 1 ～ 3 週間。
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Cognitive Flexibility Inventory (CFI) の変化
時間枠：介入の 1 週間前と介入後 1 ～ 3 週間。
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認知的柔軟性インベントリは、認知的柔軟性を評価します。
スコア範囲は 19 ～ 113 です。
スコアが高いほど、認知の柔軟性が優れていることを示します。
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介入の 1 週間前と介入後 1 ～ 3 週間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hee Jeong Yoo、Seoul National University Bundang Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月11日
一次修了 (実際)
2020年3月11日
研究の完了 (実際)
2020年3月11日
試験登録日
最初に提出
2020年5月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月2日
最初の投稿 (実際)
2020年6月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月7日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- B-1904/537-302
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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