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通过成人 ASD 执行功能训练以日常适应技能为目标的干预措施

2020年6月7日 更新者:Seoul National University Hospital

通过针对自闭症谱系障碍成人的执行功能训练以日常适应技能为目标的干预计划:一项试点研究

目前的研究是一项针对新干预计划的单组试点研究,该计划的目标是改善患有高功能自闭症谱系障碍的过渡年龄年轻人的执行功能和适应技能。 该研究的主要目的是使用前测-后测比较来测试干预的有效性。 据推测,干预后执行功能和适应能力会有所提高。

研究概览

详细说明

参与者参与了为期 10 周的基于小组的干预计划,旨在提高基于执行功能的日常适应技能,并帮助患有 ASD 的年轻人过渡到成年期。 干预前后,参与者及其父母完成了衡量执行功能和适应技能的问卷调查,参与者还完成了对社会适应技能的评估。 使用 Wilcoxon 符号秩检验分析结果测量的干预前和干预后得分之间的差异,以评估计划的效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

7

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam、Gyeonggi-do、大韩民国
        • Seoul National University Bundang Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据自闭症诊断观察表和自闭症诊断访谈修订版测量的 ASD 临床诊断
  • 根据韦施勒成人智力量表测得的全面智商为 70 或以上

排除标准:

  • 满量程智商低于 70
  • 不合作且缺乏参与计划的动力
  • 报告具有临床意义的行为问题、情绪调节问题、精神病症状、自我伤害或伤害他人的风险,这些可能会影响参与该计划,这些问题通过筛选评估和访谈进行筛选。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:安全干预
单组接受 SAFE 干预 10 周。
每周对参与者进行为期 10 周的干预计划,以提高患有高功能自闭症谱系障碍的年轻人的适应技能和执行功能。 参与者还完成了干预前、中期和干预后评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
韩国版巴克利执行功能缺陷量表(K-BDEFS)的变化
大体时间:干预前1周,干预第5-6次之间,干预后1-3周。
韩国版巴克利执行功能缺陷量表测量成年人在日常生活中的执行功能。 得分范围是89-356。 分数越高表明执行功能越差。
干预前1周,干预第5-6次之间,干预后1-3周。
韩版文兰适应行为量表-II(K-Vineland-II)的变化
大体时间:干预前1周和干预后1-3周。
韩文版 Vineland 适应性行为量表-II 测量适应性行为。 分数转换为标准分数,均值为 100,标准差为 15。 较高的分数表示更好的适应性功能。
干预前1周和干预后1-3周。
社区融合技能评估 2 (CISA-2) 的变化
大体时间:干预前1周和干预后1-3周。
Community Integration Skills Assessment-2 衡量发育障碍患者融入社区所需的适应技能。 分数转换为标准分数,均值为 100,标准差为 15。 分数越高表示社区整合能力越好。
干预前1周和干预后1-3周。
认知灵活性量表 (CFI) 的变化
大体时间:干预前1周和干预后1-3周。
认知灵活性量表评估认知灵活性。 得分范围是19-113。 得分越高表示认知灵活性越好。
干预前1周和干预后1-3周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hee Jeong Yoo、Seoul National University Bundang Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月11日

初级完成 (实际的)

2020年3月11日

研究完成 (实际的)

2020年3月11日

研究注册日期

首次提交

2020年5月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月2日

首次发布 (实际的)

2020年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月7日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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