ASD 성인을 위한 실행 기능 훈련을 통한 일상적 적응 능력을 목표로 하는 개입
2020년 6월 7일 업데이트: Seoul National University Hospital
자폐 스펙트럼 장애 성인을 위한 실행 기능 훈련을 통한 일상 적응 능력을 목표로 하는 중재 프로그램: 파일럿 연구
현재 연구는 고기능 자폐 스펙트럼 장애가 있는 전환기 청년의 실행 기능 및 적응 기술 개선을 목표로 하는 새로운 개입 프로그램의 단일 그룹 파일럿 연구입니다.
연구의 주요 목표는 사전-사후 비교를 사용하여 개입의 효과를 테스트하는 것입니다.
개입 후 집행 기능과 적응 능력이 증가할 것이라는 가설이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
참가자들은 실행 기능을 기반으로 일상 적응 기술을 향상시키고 ASD가 있는 청년의 성인으로의 전환을 돕는 것을 목표로 하는 10주간의 그룹 기반 개입 프로그램에 참여했습니다.
중재 전후에 참가자와 부모는 실행 기능과 적응 기술을 측정하는 설문지를 작성했으며 참가자는 추가로 사회적 적응 기술 평가를 완료했습니다.
프로그램의 효과를 평가하기 위해 Wilcoxon signed-rank test를 사용하여 결과 측정의 사전 개입 점수와 개입 후 점수의 차이를 분석했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
7
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Gyeonggi-do
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Seongnam, Gyeonggi-do, 대한민국
- Seoul National University Bundang Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Autism Diagnostic Observation Schedule 및 Autism Diagnostic Interview-Revised에 의해 측정된 ASD의 임상 진단
- Weschler Adult Intelligence Scale로 측정한 전체 IQ 70 이상
제외 기준:
- 풀 스케일 IQ 70 미만
- 비협조적이고 프로그램에 참여하려는 동기가 부족함
- 프로그램 참여에 영향을 줄 수 있는 임상적으로 중요한 행동 문제, 감정 조절 문제, 정신병적 증상, 자해 또는 타인에게 해를 끼칠 위험이 있는 경우 선별 평가 및 인터뷰를 통해 선별됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 안전한 개입
단일 그룹은 10주 동안 SAFE 개입을 받았습니다.
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고기능 자폐스펙트럼장애 청년들의 적응능력 및 실행기능 향상을 위한 개입 프로그램을 참가자들에게 10주 동안 매주 시행하였다.
참가자들은 또한 사전, 중간 및 사후 개입 평가를 완료했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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한국판 Barkley Deficits in Executive Functioning Scale(K-BDEFS)의 변화
기간: 중재 1주일 전, 중재 5~6회기, 중재 1~3주 후.
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한국판 Barkley Deficits in Executive Functioning Scale은 일상생활에서 성인의 집행 기능을 측정합니다.
점수 범위는 89-356입니다.
점수가 높을수록 집행 기능이 더 나쁨을 나타냅니다.
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중재 1주일 전, 중재 5~6회기, 중재 1~3주 후.
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한국판 바인랜드 적응행동척도-II(K-Vineland-II)의 변화
기간: 시술 1주일 전, 시술 1~3주 후.
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Vineland Adaptive Behavior Scale-II의 한국어 버전은 적응 행동을 측정합니다.
점수는 평균이 100이고 표준 편차가 15인 표준 점수로 변환됩니다.
점수가 높을수록 더 나은 적응 기능을 나타냅니다.
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시술 1주일 전, 시술 1~3주 후.
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커뮤니티 통합 기술 평가-2(CISA-2)의 변경 사항
기간: 시술 1주일 전, 시술 1~3주 후.
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지역사회 통합 기술 평가-2는 발달 장애가 있는 사람들이 지역사회에 통합하는 데 필요한 적응 기술을 측정합니다.
점수는 평균이 100이고 표준 편차가 15인 표준 점수로 변환됩니다.
점수가 높을수록 더 나은 커뮤니티 통합 기술을 나타냅니다.
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시술 1주일 전, 시술 1~3주 후.
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인지 유연성 검사(CFI)의 변화
기간: 시술 1주일 전, 시술 1~3주 후.
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인지 유연성 검사는 인지 유연성을 평가합니다.
점수 범위는 19-113입니다.
점수가 높을수록 인지 유연성이 우수함을 나타냅니다.
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시술 1주일 전, 시술 1~3주 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hee Jeong Yoo, Seoul National University Bundang Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 11일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 11일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 2일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 7일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- B-1904/537-302
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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