セファロスポリン過敏症 (CephALL)
セファロスポリンに対する薬物過敏反応
バックグラウンド ：
セファロスポリンに対する過敏症反応は最近、より注目されている主題であるが、アレルゲンとしてのセファロスポリンに関する研究は、ペニシリンに関する研究ほど頻繁ではない. 利用可能なデータのほとんどは、以前にペニシリンにアレルギーを持っていた患者のセファロスポリン感作に関するものです。 ペニシリンと同様に、セファロスポリンは最も処方された種類の抗生物質の 1 つです。 セファロスポリン過敏症の診断は、主に病歴、皮膚テスト (ST)、薬物誘発テスト (DPT) に基づいて行われます。 専門サービスで実施されるこの一連の検査により、多くの場合（80～85%）、薬物に対する責任を排除することができます。 薬物アレルギーの精密検査では、交差反応のさまざまなパターンで、セファロスポリンに対するアレルギーのプロファイルを特定することもできます。
目的: セファロスポリン過敏症の疑いで当科で研究された患者の特徴を分析すること。
方法: このレトロスペクティブ研究は、1997 年から 2018 年までモンペリエの UH のアレルギー サービスに参加し、セファロスポリン薬物過敏反応 (DHR) を想起させる病歴を持ち、薬物アレルギーの精密検査を受け、同意を与えたすべての患者で構成されます。研究に含まれること。 患者は、薬物アレルギーおよび過敏症データベース (DAHD) から選択されます。
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- UHMontpellier
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
-セファロスポリンに対する1つ以上のSTおよびDPT検査を受けた患者
除外基準:
-研究への参加を拒否する患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セファロスポリンに対するアレルギーに関連する臨床変数を特定する
時間枠：1日
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セファロスポリンに対するアレルギーに関連する臨床変数を特定する
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セファロスポリンに対するアレルギーに関連するリスク変数を決定する
時間枠：1日
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セファロスポリンに対するアレルギーに関連するリスク変数を決定する
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1日
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セファロスポリン DTP の陰性適中率を計算するには
時間枠：1年
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薬物アレルギー検査後の陰性検査セファロスポリンの再投与に関するデータがある患者のサブグループでは、セファロスポリン DPT の陰性適中率を計算します。
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1年
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Anca Chiriac, MD,PhD、University Hospital, Montpellier
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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