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脂肪組織および膵臓腺癌における有機塩素濃度 (PESTIPAC)

2026年1月19日 更新者:CHU de Reims

脂肪組織および膵臓腺癌における有機塩素濃度: 症例対照研究。

膵臓腺癌は膵臓新生物の 90% 以上を占めます。 フランスでは毎年約14000人が新たに膵臓腺がんと診断されており、グラン・エスト地域では約8.6%となっている。 1982 年から 2012 年の間に、国内の罹患率は男性で 2 倍、女性で 3 倍に増加しました。 膵臓腺癌は最も致死率の高い消化器癌であり、全ステージの 5 年生存率はわずか 7 ~ 8% です。 欧州では気管支肺がんに次いで2番目に死亡率の高いがんとなる。

糖尿病、タバコ、慢性膵炎、肥満など、いくつかの危険因子が特定されています。 しかし、発生率予測と実際の危険因子の知識の間には不一致が存在します。 いくつかの仮説が環境的な原因を主張しています。

植物保護製品の発癌影響は知られており、血液悪性腫瘍を含む腫瘍の原因であることが証明されています。 膵臓発がんにおけるその役割はまだ十分に研究されておらず、結果は不均一です。 彼らは因果関係を結論付けることを許可していません。 有機塩素系物質は、植物保護製品の特定のサブセットであり、生涯を通じて脂質内に蓄積されます。

目的は、脂肪組織中の有機塩素濃度と膵臓腺癌との関連を研究することです。

調査の概要

詳細な説明

膵臓腺癌と診断され、脂肪組織サンプル(10g)を採取できる手術を受けた患者を含む、有機塩素濃度を比較する一中心の前向き症例対照研究。

対照は、膵臓がんを患っていない成人(膵臓新生物の可能性を除く生後6か月のコンピュータ断層撮影法により除外)であり、年齢およびBMIによる症例と対になっており、手術を延長せずに脂肪組織サンプルを採取できる予定の外科手術が行われている。長さ。

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

ケース:

  • 膵臓腺癌と診断された患者(すべての病期が許容される)
  • 手術を受けて10グラムの脂肪組織サンプルを採取できるようになった

コントロール:

  • 参加前の生後6か月のCTスキャンで膵臓腫瘍のなかった患者
  • 手術を受けて10グラムの脂肪組織サンプルを採取できるようになった

除外基準:

ケース:

  • IPMNまたは嚢胞腺腫で発症した膵臓腺癌と診断された患者
  • 膵臓腺がんのリスクを高める遺伝的素因を持つ患者
  • 混合神経内分泌腫瘍の病理組織学的証拠
  • 手術なしで10グラムの脂肪組織サンプルを採取可能

コントロール:

  • 参加前の生後6か月のCTスキャンで膵臓腫瘍を有する患者
  • 手術なしで10グラムの脂肪組織サンプルを採取可能

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ「ケース」
膵臓腺癌患者
手術中の脂肪組織のサンプリングと尿のサンプリング
他の:グループ「コントロール」
膵臓腺癌のない患者
手術中の脂肪組織のサンプリングと尿のサンプリング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪組織の有機塩素濃度
時間枠:0日目
有機塩素を抽出する QuEChERS メソッド Agilent 7010 の使用 検出限界 : 10ng/g 脂肪組織
0日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿中の有機塩素濃度
時間枠:0日目
Agilent 7010使用 検出限界 : 0.1μg/L
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月12日

一次修了 (実際)

2023年2月15日

研究の完了 (実際)

2023年5月15日

試験登録日

最初に提出

2020年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月10日

最初の投稿 (実際)

2020年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月19日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PA20035

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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