このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

新型コロナウイルス感染症パンデミック時の仮想マインドフルネスラウンド

2021年8月19日 更新者:Jeffrey Zahn、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 中にスタッフが感じるストレスに対する仮想マインドフルネス教育セッションの影響

このパンデミックの時期にスタッフのストレスを軽減できるかどうかを確認するために、仮想プラットフォームを介してマインドフルネス教育が提供されます。

調査の概要

詳細な説明

医療従事者は、新型コロナウイルス危機との闘いにおいて最前線で中心的な役割を果たしてきました。 これは、研究者たちが起こる前には決して想像できなかった状況です。 もちろん、これは極度のストレスを引き起こしました。 研究によると、慢性的なストレスによりバランスが崩れ、健康や幸福が損なわれることがわかっています。 研究では、ストレスについてどのように考えるかによって、体がストレスにどのように反応するかが決まることも実証されています。 シンプルなマインドフルネスの実践は、ストレスに対処するより健康的な方法を提供します。 この研究では、研究者らは医療現場や家庭で実践できる修正されたマインドフルネス実践を紹介する予定だ。 すべての実践はマインドフルネスの原則に基づいています。 マインドフルネスとは、意図的に、判断せずに今この瞬間に存在している状態を指します。 「マインドフルネスに基づくストレス軽減」は、8 週間、週 2 時間のカリキュラムで、40 年以上にわたって結果が示されています。 この研究のすべての実践はそのプロトコルに基づいています。

この介入には、呼吸の意識への集中の指導、呼吸と体の調整と意識の指導、これらの演習を実践する時間を特定するための指導など、いくつかのマインドフルネスの実践が含まれます。 介入は実質的に週 2 日、1 日 2 回、4 週間実施されます。

有効性は、個人の知覚ストレス レベルを決定するための検証済みの調査ツールである知覚ストレス スケールを自発的に匿名で提出することによって測定されます。

参加者は、マウント サイナイ病院システムの医療従事者と病院スタッフです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • マウントサイナイ病院の職員

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:医療従事者
バーチャルプレゼンテーションへの自発的な参加
15 ~ 30 分のマインドフルネス教育セッションを週 2 回、4 週間にわたってバーチャルで実施

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚されるストレススケールの変化
時間枠:ベースラインと6週目
参加者は、4 週間の仮想教育介入の前後に、知覚ストレス スケール (PSS) と呼ばれる 10 の質問からなる検証済み調査ツールを提出します。 合計スケール範囲は 0 ~ 40 で、スコアが高いほどストレスがより強く感じられることを示します
ベースラインと6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jeffrey Zahn, MD、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月22日

一次修了 (実際)

2021年5月14日

研究の完了 (実際)

2021年5月14日

試験登録日

最初に提出

2020年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月12日

最初の投稿 (実際)

2020年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月19日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GCO 20-1022

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

マインドフルネスラウンドの臨床試験

購読する