パリの集中治療室からフランス西部の集中治療室への列車による医療輸送後の COVID-19 重症患者の進化 (TOCCIP)
2026年6月11日 更新者：Rennes University Hospital
2020 年初頭以来、フランスは集中治療室 (ICU) に入院する COVID-19 患者の大量流入による衛生危機を認識しています。
特に東フランスやパリ地方などの一部の地域では、フランスの医療制度が飽和状態になりました。
したがって、当局は、これらの混雑した ICU から、より混雑していない地域の ICU に一部の重症患者を移送することを決定しました。医療列車輸送で初めて行われました。
調査官は、この種の医療搬送に関する経験が不足していることを知っており、移送された患者の数が多く、そのようなロジスティクスの努力により、フィードバックを引き出すために COVID-19 衛生危機のこの段階を調査することにしました。
これまでのところ、このトピックに関する文献にはデータがありません。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
37
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Poitiers、フランス
- CHU Poitiers
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Tours、フランス
- CHU Tours
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2020 年 3 月 15 日から 2020 年 4 月 15 日の間に集中治療室に入院した COVID-19 陽性患者
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳
- 2020 年 3 月 15 日から 2020 年 4 月 15 日の間に集中治療室に入院した COVID-19 陽性患者
- -医学研究プロトコルに含めることに反対しない患者（または法定代理人）
- 症例群について : パリのICUから転院された患者
- 症例対照群について : パリから転院せずにICUに入院した患者
除外基準:
- > 18 年間法的保護下にあり、自由が制限されている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
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移送された患者
パリの集中治療室から移送された患者
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転送されない患者
パリから転院せずに集中治療室に入院した患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死亡者数
時間枠：集中治療室退院時、平均1ヶ月
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死亡率を評価する
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集中治療室退院時、平均1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感染者数
時間枠：入院日から集中治療室退院まで、最大1か月まで評価
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罹患率を評価する
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入院日から集中治療室退院まで、最大1か月まで評価
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機械換気の日数
時間枠：入院日から集中治療室退院まで、最大1か月まで評価
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入院日から集中治療室退院まで、最大1か月まで評価
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鎮静の日数
時間枠：入院日から集中治療室退院まで、最大1か月まで評価
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入院日から集中治療室退院まで、最大1か月まで評価
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神経筋遮断薬の使用日数
時間枠：入院日から集中治療室退院まで、最大1か月まで評価
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入院日から集中治療室退院まで、最大1か月まで評価
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昇圧剤の使用日数
時間枠：入院日から集中治療室退院まで、最大1か月まで評価
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入院日から集中治療室退院まで、最大1か月まで評価
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集中治療室での日数
時間枠：入院日から集中治療室退院まで、最大1か月まで評価
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入院日から集中治療室退院まで、最大1か月まで評価
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入院日数
時間枠：入院日から退院まで、最長1ヶ月間評価
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入院日から退院まで、最長1ヶ月間評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Benoît Painvin、Rennes University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月30日
一次修了 (実際)
2020年8月6日
研究の完了 (実際)
2020年10月6日
試験登録日
最初に提出
2020年6月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月15日
最初の投稿 (実際)
2020年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月11日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 35RC20_3091_TOCCIP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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