Evolução de pacientes em estado crítico com COVID-19 após transporte médico de trem das unidades de terapia intensiva de Paris para as unidades de terapia intensiva do oeste da França (TOCCIP)
11 de junho de 2026 atualizado por: Rennes University Hospital
Desde o início de 2020, a França conhece uma crise sanitária com um afluxo maciço de pacientes com COVID-19 internados em Unidades de Terapia Intensiva (UTI).
Isso levou a uma saturação do sistema de saúde francês, especialmente em algumas áreas geográficas, como o leste da França ou a região de Paris.
Portanto, as autoridades decidiram transferir alguns pacientes gravemente enfermos dessas UTIs lotadas para UTIs regionais menos movimentadas. foi feito pela primeira vez por transporte ferroviário médico.
Sabendo que os investigadores carecem de experiência neste tipo de evacuação médica, face ao elevado número de doentes transferidos, com tal esforço logístico, os investigadores decidiram estudar esta fase da crise sanitária da COVID-19 de forma a obter um feedback.
Até o momento, não há dados na literatura a respeito desse tema.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
37
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Poitiers, França
- CHU Poitiers
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Tours, França
- CHU Tours
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes positivos para COVID-19 internados em Unidade de Terapia Intensiva entre 15/03/2020 e 15/04/2020
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade > 18 anos
- Pacientes positivos para COVID-19 internados em Unidade de Terapia Intensiva entre 15/03/2020 e 15/04/2020
- Pacientes (ou representante legal) sem oposição à inclusão em protocolo de pesquisa médica
- Em relação ao grupo de casos: Pacientes transferidos da UTI de Paris
- Em relação ao grupo de controle de caso: Pacientes internados na UTI sem transferência de Paris
Critério de exclusão:
- > 18 anos sob proteção legal e pacientes com restrição de liberdade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pacientes transferidos
Pacientes transferidos das Unidades de Terapia Intensiva de Paris
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Pacientes não transferidos
Pacientes internados em Unidades de Terapia Intensiva sem transferência de Paris
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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número de morte
Prazo: na alta das Unidades de Terapia Intensiva, em média 1 mês
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para avaliar a mortalidade
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na alta das Unidades de Terapia Intensiva, em média 1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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número de infecções
Prazo: desde a data de admissão até à alta das Unidades de Cuidados Intensivos, avaliado até 1 mês
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para avaliar morbidade
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desde a data de admissão até à alta das Unidades de Cuidados Intensivos, avaliado até 1 mês
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número de dias de ventilação mecânica
Prazo: desde a data de admissão até à alta das Unidades de Cuidados Intensivos, avaliado até 1 mês
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desde a data de admissão até à alta das Unidades de Cuidados Intensivos, avaliado até 1 mês
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número de dias de sedação
Prazo: desde a data de admissão até à alta das Unidades de Cuidados Intensivos, avaliado até 1 mês
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desde a data de admissão até à alta das Unidades de Cuidados Intensivos, avaliado até 1 mês
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número de dias de uso de bloqueadores neuromusculares
Prazo: desde a data de admissão até à alta das Unidades de Cuidados Intensivos, avaliado até 1 mês
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desde a data de admissão até à alta das Unidades de Cuidados Intensivos, avaliado até 1 mês
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número de dias de uso de vasopressor
Prazo: desde a data de admissão até à alta das Unidades de Cuidados Intensivos, avaliado até 1 mês
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desde a data de admissão até à alta das Unidades de Cuidados Intensivos, avaliado até 1 mês
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número de dias em Unidades de Terapia Intensiva
Prazo: desde a data de admissão até à alta das Unidades de Cuidados Intensivos, avaliado até 1 mês
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desde a data de admissão até à alta das Unidades de Cuidados Intensivos, avaliado até 1 mês
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número de dias no hospital
Prazo: desde a data de admissão até a alta hospitalar, avaliados até 1 mês
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desde a data de admissão até a alta hospitalar, avaliados até 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benoît Painvin, Rennes University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de julho de 2020
Conclusão Primária (Real)
6 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Real)
6 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
16 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 35RC20_3091_TOCCIP
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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