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파리 집중 치료실에서 프랑스 서부 집중 치료실로 기차로 의료 수송 후 COVID-19 중증 환자의 진화 (TOCCIP)

2026년 6월 11일 업데이트: Rennes University Hospital
2020년 초부터 프랑스는 중환자실(ICU)에 입원한 COVID-19 환자의 대규모 유입으로 위생 위기를 겪고 있습니다. 이는 특히 프랑스 동부나 파리 지역과 같은 일부 지역에서 프랑스 의료 시스템의 포화 상태로 이어졌습니다. 따라서 당국은 혼잡한 ICU에서 일부 중환자를 덜 바쁜 지역 ICU로 이송하기로 결정했습니다. 그것은 의료 열차 운송으로 처음으로 이루어졌습니다. 조사관이 이러한 유형의 의료 후송에 대한 경험이 부족하고 이송된 환자 수가 많으며 물류 노력이 부족하다는 것을 알고 조사관은 피드백을 도출하기 위해 COVID-19 위생 위기의 이 단계를 연구하기로 결정했습니다. 지금까지 이 주제에 관한 문헌 데이터는 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

37

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Poitiers, 프랑스
        • CHU Poitiers
      • Tours, 프랑스
        • CHU Tours

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2020년 3월 15일부터 2020년 4월 15일까지 중환자실에 입원한 COVID-19 양성 환자

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • 2020년 3월 15일부터 2020년 4월 15일까지 중환자실에 입원한 COVID-19 양성 환자
  • 연구계획서에 포함되는 것을 반대하지 않는 환자(또는 법정대리인)
  • 사례군 관련 : 파리 중환자실에서 이송된 환자
  • 사례 대조군에 대하여 : 파리에서 이송되지 않고 중환자실에 입원한 환자

제외 기준:

- > 법적 보호를 받는 18세 이상 및 자유가 제한된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
이송된 환자
파리 중환자실에서 이송된 환자
이송되지 않은 환자
파리에서 이송되지 않고 중환자실에 입원한 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
죽음의 수
기간: 중환자실 퇴원 시, 평균 1개월
사망률을 평가하기 위해
중환자실 퇴원 시, 평균 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감염 수
기간: 입원일부터 중환자실 퇴원까지, 최대 1개월 평가
이환율을 평가하기 위해
입원일부터 중환자실 퇴원까지, 최대 1개월 평가
기계적 환기 일수
기간: 입원일부터 중환자실 퇴원까지, 최대 1개월 평가
입원일부터 중환자실 퇴원까지, 최대 1개월 평가
진정 일수
기간: 입원일부터 중환자실 퇴원까지, 최대 1개월 평가
입원일부터 중환자실 퇴원까지, 최대 1개월 평가
신경근 차단제 사용 일수
기간: 입원일부터 중환자실 퇴원까지, 최대 1개월 평가
입원일부터 중환자실 퇴원까지, 최대 1개월 평가
승압제 사용 일수
기간: 입원일부터 중환자실 퇴원까지, 최대 1개월 평가
입원일부터 중환자실 퇴원까지, 최대 1개월 평가
중환자실 입원 일수
기간: 입원일부터 중환자실 퇴원까지, 최대 1개월 평가
입원일부터 중환자실 퇴원까지, 최대 1개월 평가
입원 일수
기간: 입원일로부터 퇴원일까지, 최대 1개월 평가
입원일로부터 퇴원일까지, 최대 1개월 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rennes University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Benoît Painvin, Rennes University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 30일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 6일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 35RC20_3091_TOCCIP

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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