COVID-19 Évolution des patients gravement malades après le transport médicalisé en train des services de réanimation de Paris vers les services de réanimation de l'ouest de la France (TOCCIP)
11 juin 2026 mis à jour par: Rennes University Hospital
Depuis début 2020, la France connaît une crise sanitaire avec un afflux massif de patients COVID-19 admis en Unités de Soins Intensifs (USI).
Elle a conduit à une saturation du système de santé français, notamment dans certaines zones géographiques comme l'Est de la France ou la région parisienne.
Par conséquent, les autorités ont décidé de transférer certains patients gravement malades de ces unités de soins intensifs surpeuplées vers des unités de soins intensifs régionales moins fréquentées. cela a été fait pour la première fois par le transport par train médicalisé.
Sachant que les enquêteurs manquent d'expérience concernant ce type d'évacuation sanitaire, compte tenu du nombre élevé de patients transférés, avec un tel effort logistique, les enquêteurs ont décidé d'étudier cette phase de la crise sanitaire du COVID-19 afin d'en tirer un retour d'expérience.
A ce jour, il n'y a pas de données dans la littérature concernant ce sujet.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
37
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Poitiers, France
- CHU Poitiers
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Tours, France
- CHU Tours
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients COVID-19 positifs admis en unité de soins intensifs entre le 15/03/2020 et le 15/04/2020
La description
Critère d'intégration:
- Âge > 18 ans
- Patients COVID-19 positifs admis en unité de soins intensifs entre le 15/03/2020 et le 15/04/2020
- Patients (ou représentant légal) sans opposition à l'inclusion dans le protocole de recherche médicale
- Concernant le groupe de cas : Patients transférés des soins intensifs de Paris
- Concernant le groupe cas-témoins : Patients admis en réanimation sans transfert de Paris
Critère d'exclusion:
- > 18 ans sous protection légale et patients avec restriction de liberté
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patients transférés
Patients transférés des unités de soins intensifs de Paris
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Patients non transférés
Patients admis en service de réanimation sans transfert depuis Paris
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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nombre de décès
Délai: à la sortie des unités de soins intensifs, une moyenne de 1 mois
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évaluer la mortalité
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à la sortie des unités de soins intensifs, une moyenne de 1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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nombre d'infections
Délai: de la date d'admission jusqu'à la sortie des unités de soins intensifs, évaluée jusqu'à 1 mois
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évaluer la morbidité
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de la date d'admission jusqu'à la sortie des unités de soins intensifs, évaluée jusqu'à 1 mois
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nombre de jours de ventilation mécanique
Délai: de la date d'admission jusqu'à la sortie des unités de soins intensifs, évaluée jusqu'à 1 mois
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de la date d'admission jusqu'à la sortie des unités de soins intensifs, évaluée jusqu'à 1 mois
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nombre de jours de sédation
Délai: de la date d'admission jusqu'à la sortie des unités de soins intensifs, évaluée jusqu'à 1 mois
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de la date d'admission jusqu'à la sortie des unités de soins intensifs, évaluée jusqu'à 1 mois
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nombre de jours d'utilisation d'agents de blocage neuromusculaire
Délai: de la date d'admission jusqu'à la sortie des unités de soins intensifs, évaluée jusqu'à 1 mois
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de la date d'admission jusqu'à la sortie des unités de soins intensifs, évaluée jusqu'à 1 mois
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nombre de jours d'utilisation du vasopresseur
Délai: de la date d'admission jusqu'à la sortie des unités de soins intensifs, évaluée jusqu'à 1 mois
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de la date d'admission jusqu'à la sortie des unités de soins intensifs, évaluée jusqu'à 1 mois
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nombre de jours dans les unités de soins intensifs
Délai: de la date d'admission jusqu'à la sortie des unités de soins intensifs, évaluée jusqu'à 1 mois
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de la date d'admission jusqu'à la sortie des unités de soins intensifs, évaluée jusqu'à 1 mois
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nombre de jours d'hospitalisation
Délai: de la date d'admission jusqu'à la sortie de l'hôpital, évalué jusqu'à 1 mois
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de la date d'admission jusqu'à la sortie de l'hôpital, évalué jusqu'à 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Benoît Painvin, Rennes University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
6 août 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
6 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2020
Première publication (Réel)
16 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 35RC20_3091_TOCCIP
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .