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从巴黎重症监护病房到法国西部重症监护病房的火车医疗运输后 COVID-19 重症患者的演变 (TOCCIP)

2026年6月11日 更新者:Rennes University Hospital
自 2020 年初以来,法国因大量 COVID-19 患者涌入重症监护病房 (ICU) 而陷入卫生危机。 它导致法国卫生系统饱和,尤其是在法国东部或巴黎地区等某些地理区域。 因此,当局决定将一些重症患者从这些拥挤的重症监护室转移到不太繁忙的区域重症监护室。这是第一次通过医疗火车运输完成。 知道调查人员缺乏关于这种类型的医疗后送的经验,考虑到大量转移的病人,以及这样的后勤工作,调查人员决定研究 COVID-19 卫生危机的这一阶段,以便得出反馈。 到目前为止,文献中没有关于该主题的数据。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

37

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Poitiers、法国
        • CHU Poitiers
      • Tours、法国
        • CHU Tours

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

2020 年 3 月 15 日至 2020 年 4 月 15 日期间入住重症监护室的 COVID-19 阳性患者

描述

纳入标准:

  • 年龄 > 18 岁
  • 2020 年 3 月 15 日至 2020 年 4 月 15 日期间入住重症监护室的 COVID-19 阳性患者
  • 不反对纳入医学研究方案的患者(或法定代表人)
  • 关于病例组:从巴黎ICU转来的患者
  • 关于病例对照组:入住 ICU 且未从巴黎转院的患者

排除标准:

-> 18岁受法律保护,人身自由受限

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
转院患者
从巴黎重症监护病房转移的患者
未转移的患者
没有从巴黎转移到重症监护病房的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡人数
大体时间:在重症监护病房出院,平均 1 个月
评估死亡率
在重症监护病房出院,平均 1 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感染人数
大体时间:从入院之日起至重症监护病房出院,最多评估 1 个月
评估发病率
从入院之日起至重症监护病房出院,最多评估 1 个月
机械通气天数
大体时间:从入院之日起至重症监护病房出院,最多评估 1 个月
从入院之日起至重症监护病房出院,最多评估 1 个月
镇静天数
大体时间:从入院之日起至重症监护病房出院,最多评估 1 个月
从入院之日起至重症监护病房出院,最多评估 1 个月
使用神经肌肉阻滞剂的天数
大体时间:从入院之日起至重症监护病房出院,最多评估 1 个月
从入院之日起至重症监护病房出院,最多评估 1 个月
使用升压药的天数
大体时间:从入院之日起至重症监护病房出院,最多评估 1 个月
从入院之日起至重症监护病房出院,最多评估 1 个月
在重症监护病房的天数
大体时间:从入院之日起至重症监护病房出院,最多评估 1 个月
从入院之日起至重症监护病房出院,最多评估 1 个月
住院天数
大体时间:从入院之日到出院,评估最多 1 个月
从入院之日到出院,评估最多 1 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Benoît Painvin、Rennes University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月30日

初级完成 (实际的)

2020年8月6日

研究完成 (实际的)

2020年10月6日

研究注册日期

首次提交

2020年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月15日

首次发布 (实际的)

2020年6月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月11日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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