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COVID19パンデミックのコンテキストにおける集中治療室の医療専門職に対する倫理的および心理的サポート:ニーズと心理的影響の妥当性危機および危機後の (PsyCOVID)

2021年3月29日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon
集中治療室は、私たちの医療制度の中で特定の位置を占めています。 臨床状況の緊急性、遭遇する死亡率、および毎日の仕事量は、スタッフの間で苦痛を生み出す可能性があります。 SARS-COV-2 に関連する健康危機は前例のないものであり、特に ICU で前例のない医療提供者の動員につながっています。 大量かつ増加する患者の流入に直面して、人的、治療的、物的リソースは圧倒され、チームは極度の緊張の中で異常に重い作業負荷に直面しています。 したがって、これらの専門家は、仕事量、感情の激しさと特定の倫理的問題を組み合わせた不確定な期間にわたって、急性かつ反復的なストレスのコンテキストで過剰投資のリスクにさらされ、同時に専門分野だけでなく個人や家族の分野にも影響を与えます。 (閉じ込め、汚染のリスク)。 CCNE が強調しているように、介護者のメンタルヘルスはこれまで以上に重要な関心事となっています。 メンタルヘルスは、個人および集団の防御戦略を開発することによって、個人が仕事関連の苦しみに具体的に対応する方法で理解されます. したがって、ICU におけるメンタルヘルスの問題は、専門家がストレスと闘い、作業集団の構築と安定化 (協力、支援) の構築と安定化に貢献するかどうかを判断するために講じた戦略を考慮せずに検討することはできません。 倫理的および/または心理的サポートシステムは、Covid-19患者のケアに関与する施設のほとんどに設置されています. しかし、危機の最中およびその後の専門家のニーズに対するこれらのシステムの妥当性はまだわかっていません。 このパンデミックの心理的および社会的影響、およびそれに対処するためにICUケア提供者が展開する個人的および集団的戦略は、危機の進行だけでなく、さまざまな種類のサポート、特に心理的および/または倫理的で、利用可能です。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3080

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dijon、フランス、21000
        • Chu Dijon Bourgogne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

フランスの病院の看護スタッフ

説明

包含基準:

  • 調査母集団は、学生であるかどうかにかかわらず、これらのユニットおよび/または機関に恒久的または一時的に割り当てられているかどうかにかかわらず、参加センターのICUスタッフ全体です。

心理的および倫理的サポート構造に関与する専門家も、組織とその進化を説明および評価するために必要な情報を提供するためにインタビューを受ける場合があります。

除外基準:

  • NA

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ICUスタッフ

オンラインアンケート (Limesurvey プラットフォーム) は、4 つの異なる時間 (M0、M1、M2、および M6) で利用できるようになります。

  • 最初のアンケート (M0 と M1) には、専門的な特性評価のコンポーネントが含まれます。 ICU と現在のパンデミックに関連する一般的および特定のストレス要因と、集団的および個々の防御戦略も M0 と M1 に収集されます。
  • M2とM6では、危機、燃え尽き症候群、うつ病の兆候、および部門(産業医学、サポートユニット)の内部または外部サポートへの頼りのトラウマ的影響が収集されます。

半指示的心理面接を実施する(M2で40面接、M6で40面接)。

社会学的インタビュー: 40 (M1-M2 で 20、M6 で 20)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PS-ICU スケールスコア
時間枠:研究完了まで、流行のピークから平均6か月後
この尺度は、集中治療や危機に特有の要因だけでなく、一般的なストレッサーも統合しています。
研究完了まで、流行のピークから平均6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月21日

一次修了 (実際)

2020年12月21日

研究の完了 (実際)

2020年12月21日

試験登録日

最初に提出

2020年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月19日

最初の投稿 (実際)

2020年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月29日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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