Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Etisk og psykologisk støtte til sundhedsprofessioner på intensivafdelinger i COVID19-pandemikonteksten: Tilstrækkelighed med behov og psykologisk indvirkning Krise og post-krise (PsyCOVID)

29. marts 2021 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Intensivafdelingen indtager en særlig plads i vores sundhedsvæsen. Det haster med de kliniske situationer, andelen af ​​dødsfald og den daglige arbejdsbyrde vil sandsynligvis skabe lidelse blandt personalet. Sundhedskrisen forbundet med SARS-COV-2 er uden fortilfælde og har ført til en hidtil uset mobilisering af plejeudbydere, især på intensivafdelingen. Stillet over for den massive og voksende tilstrømning af patienter er menneskelige, terapeutiske og materielle ressourcer overvældet, og teamene står over for en usædvanlig stor arbejdsbyrde i en kontekst med ekstrem spænding. Disse fagfolk er således udsat for en risiko for overinvestering, i en kontekst af akut og gentagne stress, over en ubestemt periode, der kombinerer arbejdsbyrde, følelsesmæssig intensitet med specifikke etiske problemstillinger, som samtidig påvirker den professionelle sfære, men også den personlige og familiemæssige sfære. (indespærring, risiko for kontaminering). Nu mere end nogensinde er plejepersonalets mentale sundhed en vigtig bekymring, som fremhævet af CCNE. Psykisk sundhed forstås på den måde, hvorpå individet reagerer specifikt på arbejdsrelateret lidelse ved at udvikle individuelle og kollektive defensive strategier. Spørgsmålet om mental sundhed på intensivafdelingen kan således ikke overvejes uden at tage højde for de strategier, som fagfolk lægger for at bekæmpe stress og for at bidrage eller ej til opbygningen og stabiliseringen af ​​arbejdskollektivet (samarbejde, støtte). Der er etableret etiske og/eller psykologiske støttesystemer i de fleste af de institutioner, der er involveret i behandlingen af ​​Covid-19-patienter. Imidlertid er tilstrækkeligheden af ​​disse systemer i forhold til de professionelles behov under og efter krisen endnu ikke kendt. Vi antager, at de psykologiske og sociale konsekvenser af denne pandemi såvel som de individuelle og kollektive strategier, som ICU-udbydere anvender til at håndtere den, vil udvikle sig i lyset af krisens fremskridt, men også af de forskellige former for støtte, især psykologisk og /eller etiske, tilgængelige for dem.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3080

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Dijon, Frankrig, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

plejepersonale på franske hospitaler

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studiepopulationen er hele ICU-personalet på de deltagende centre, uanset om de er permanent eller forbigående tilknyttet disse enheder og/eller institutionen, uanset om de er studerende eller ej.

Fagfolk involveret i psykologiske og etiske støttestrukturer kan også blive interviewet for at give den nødvendige information til at beskrive og evaluere organisationerne og deres udvikling.

Ekskluderingskriterier:

  • NA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ICU personale

Et online spørgeskema (Limesurvey platform) vil blive gjort tilgængeligt på 4 forskellige tidspunkter (M0, M1, M2 og M6).

  • De første spørgeskemaer (M0 og M1) vil indeholde en komponent til professionel karakterisering. Generiske og specifikke stressfaktorer relateret til ICU og den nuværende pandemi og kollektive og individuelle defensive strategier vil også blive indsamlet i M0 og M1.
  • På M2 og M6 vil den traumatiske påvirkning af krisen, udbrændthed, tegn på depression og anvendelse af intern eller ekstern støtte i afdelingen (erhvervsmedicin, støtteenhed) blive indsamlet.

at gennemføre semi-direktive psykologiske interviews (40 interviews i M2, 40 interviews i M6).

sociologiske interviews: 40 (20 i M1-M2 og derefter 20 i M6) for at forstå epidemiens konsekvenser for dagligdagen, både internt og mikrosocialt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PS-ICU Skala Score
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit 6 måneder efter epidemiens top
Denne skala integrerer generiske stressfaktorer såvel som faktorer, der er specifikke for intensiv pleje og kriser.
Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit 6 måneder efter epidemiens top

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. april 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

21. december 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

21. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2020

Først opslået (FAKTISKE)

22. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2021

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykologisk belastning

3
Abonner