このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

短期間の高強度インターバルトレーニングに反応したVO2maxと心拍出量の変化に対する人種の影響

2020年6月24日 更新者:Todd A. Astorino Ph.D、California State University, San Marcos
この研究の目的は、非活動的な女性の低用量の高強度インターバル トレーニングに対するトレーニングの反応性が民族性によって変化するかどうかを判断することでした。

調査の概要

詳細な説明

セッションの前に、女性は 10 % PPO で 4 分間のウォームアップを完了しました。 各被験者は、3 週間にわたって 9 セッションの HIIT を完了しました。これは、85% PPO での 1 分間のサイクリングを 8 ~ 10 回行い、10% PPO での発作間の回復は 75 秒でした。 このプロトコルは、活動的でない個人でも十分に許容されます。 各セッション中、テレメトリーを使用して心拍数を継続的に監視しました。 トレーニングの 1 日目、3 日目、6 日目、および 9 日目に、身体活動の楽しみ尺度 (PACES) が完了しました。 VO2max と心拍出量の最大値は、トレーニングの前と後に評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Marcos、California、アメリカ、92096
        • California State University San Marcos

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性
  • 18歳から45歳まで
  • 健康で肥満でない (BMI < 30 kg/m2)
  • 過去 12 か月間、週に 150 分未満の運動を行った
  • 100% 白人または 100% ヒスパニック系

除外基準:

  • 怪我した
  • 肥満
  • アクティブ
  • 混血

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:白人
参加者は、3 週間にわたって 9 セッションの HIIT を実行し、毎週 1 回ずつ回数を増やして漸進的な過負荷を利用しました。 彼らは、第1週に8回、第2週に9回、第3週に10回の試合から始めました.
積極的な回復によって分離された、反復的で短時間の激しい運動の試合
実験的:ヒスパニック
参加者は、3 週間にわたって 9 セッションの HIIT を実行し、毎週 1 回ずつ回数を増やして漸進的な過負荷を利用しました。 彼らは、第1週に8回、第2週に9回、第3週に10回の試合から始めました.
積極的な回復によって分離された、反復的で短時間の激しい運動の試合

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3 週間での VO2max のベースラインの変化
時間枠:3週間
各参加者は、ランプ プロトコルを使用して、電子的にブレーキをかけたサイクル エルゴメーターで VO2max テストを実行しました。 運動中、被験者はプラスチック製のマウスピースと低抵抗バルブから、混合チャンバーに接続されたチューブに吐き出されました。 代謝カートによって、運動中の換気量と呼気中の酸素と二酸化炭素の割合を測定しました。 VO2、VCO2、および換気を含むガス交換データは、15 秒ごとに時間平均されました。 被験者のペダル ケイデンスが 50 回転/分を下回ったときにテストを終了しました。
3週間
3週間での最大心拍出量のベースラインの変化
時間枠:3週間
VO2max 評価中、参加者は胸部インピーダンス装置を装着して心拍数と 1 回拍出量を測定し、心拍出量を計算しました。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Todd Astorino, PhD、California State University, San Marcos

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月1日

一次修了 (実際)

2019年12月22日

研究の完了 (実際)

2020年3月23日

試験登録日

最初に提出

2020年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月24日

最初の投稿 (実際)

2020年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月24日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1200680-2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する