Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de l'ethnicité sur les modifications de la VO2max et du débit cardiaque en réponse à un entraînement par intervalles à haute intensité à court terme

24 juin 2020 mis à jour par: Todd A. Astorino Ph.D, California State University, San Marcos
Le but de cette étude était de déterminer si l'origine ethnique modifie la réactivité de l'entraînement à une faible dose d'entraînement par intervalles à haute intensité chez les femmes inactives.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Avant la séance, les femmes ont effectué un échauffement de 4 minutes à 10 % de PPO. Chaque sujet a effectué 9 séances de HIIT sur une période de 3 semaines qui consistaient en huit à dix séances de cyclisme d'une minute à 85 % PPO avec 75 secondes de récupération entre les séances à 10 % PPO. Ce protocole est bien toléré chez les personnes inactives. Pendant chaque session, la fréquence cardiaque a été surveillée en continu à l'aide de la télémétrie. Aux jours 1, 3, 6 et 9 de l'entraînement, l'échelle de plaisir de l'activité physique (PACES) a été complétée. La VO2max et le débit cardiaque max ont été évalués avant l'entraînement, ainsi qu'après.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Marcos, California, États-Unis, 92096
        • California State University San Marcos

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes
  • Entre 18 et 45 ans
  • Sain et non obèse (IMC < 30 kg/m2)
  • Effectuer moins de 150 minutes d'exercice par semaine au cours des 12 derniers mois
  • 100% Caucasien ou 100% Hispanique

Critère d'exclusion:

  • Blessé
  • Obèse
  • Actif
  • Ethnicité mixte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Caucasien
Les participants ont effectué 9 séances de HIIT sur 3 semaines, en utilisant une surcharge progressive en augmentant le nombre d'épisodes de 1 chaque semaine. Ils ont commencé avec 8 épisodes la semaine 1, 9 épisodes la semaine 2 et 10 épisodes la semaine 3.
Exercices répétés, brefs et intenses séparés par une récupération active
Expérimental: Hispanique
Les participants ont effectué 9 séances de HIIT sur 3 semaines, en utilisant une surcharge progressive en augmentant le nombre d'épisodes de 1 chaque semaine. Ils ont commencé avec 8 épisodes la semaine 1, 9 épisodes la semaine 2 et 10 épisodes la semaine 3.
Exercices répétés, brefs et intenses séparés par une récupération active

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la valeur initiale de la VO2max à 3 semaines
Délai: 3 semaines
Chaque participant a effectué des tests de VO2max sur un vélo ergomètre à freinage électronique en utilisant un protocole de rampe. Pendant l'exercice, les sujets ont expiré à travers un embout buccal en plastique et une valve à faible résistance dans un tube relié à une chambre de mélange. Les mesures de la ventilation et des fractions expirées d'oxygène et de dioxyde de carbone ont été obtenues tout au long de l'exercice par un chariot métabolique. Les données d'échange de gaz, y compris VO2, VCO2 et la ventilation, ont été moyennées dans le temps toutes les 15 secondes. Le test s'est terminé lorsque la cadence de pédalage du sujet était inférieure à 50 tr/min.
3 semaines
Modification de la ligne de base du débit cardiaque max à 3 semaines
Délai: 3 semaines
Lors de l'évaluation de la VO2max, les participants portaient un appareil d'impédance thoracique pour mesurer la fréquence cardiaque et le volume d'éjection systolique, en calculant leur débit cardiaque.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Todd Astorino, PhD, California State University, San Marcos

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

22 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

23 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2020

Première publication (Réel)

26 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1200680-2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Entraînement à l'intervalle de haute intensité

3
S'abonner