- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04449016
Effet de l'ethnicité sur les modifications de la VO2max et du débit cardiaque en réponse à un entraînement par intervalles à haute intensité à court terme
24 juin 2020 mis à jour par: Todd A. Astorino Ph.D, California State University, San Marcos
Le but de cette étude était de déterminer si l'origine ethnique modifie la réactivité de l'entraînement à une faible dose d'entraînement par intervalles à haute intensité chez les femmes inactives.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Avant la séance, les femmes ont effectué un échauffement de 4 minutes à 10 % de PPO.
Chaque sujet a effectué 9 séances de HIIT sur une période de 3 semaines qui consistaient en huit à dix séances de cyclisme d'une minute à 85 % PPO avec 75 secondes de récupération entre les séances à 10 % PPO.
Ce protocole est bien toléré chez les personnes inactives.
Pendant chaque session, la fréquence cardiaque a été surveillée en continu à l'aide de la télémétrie.
Aux jours 1, 3, 6 et 9 de l'entraînement, l'échelle de plaisir de l'activité physique (PACES) a été complétée.
La VO2max et le débit cardiaque max ont été évalués avant l'entraînement, ainsi qu'après.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Marcos, California, États-Unis, 92096
- California State University San Marcos
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes
- Entre 18 et 45 ans
- Sain et non obèse (IMC < 30 kg/m2)
- Effectuer moins de 150 minutes d'exercice par semaine au cours des 12 derniers mois
- 100% Caucasien ou 100% Hispanique
Critère d'exclusion:
- Blessé
- Obèse
- Actif
- Ethnicité mixte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Caucasien
Les participants ont effectué 9 séances de HIIT sur 3 semaines, en utilisant une surcharge progressive en augmentant le nombre d'épisodes de 1 chaque semaine.
Ils ont commencé avec 8 épisodes la semaine 1, 9 épisodes la semaine 2 et 10 épisodes la semaine 3.
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Exercices répétés, brefs et intenses séparés par une récupération active
|
Expérimental: Hispanique
Les participants ont effectué 9 séances de HIIT sur 3 semaines, en utilisant une surcharge progressive en augmentant le nombre d'épisodes de 1 chaque semaine.
Ils ont commencé avec 8 épisodes la semaine 1, 9 épisodes la semaine 2 et 10 épisodes la semaine 3.
|
Exercices répétés, brefs et intenses séparés par une récupération active
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la valeur initiale de la VO2max à 3 semaines
Délai: 3 semaines
|
Chaque participant a effectué des tests de VO2max sur un vélo ergomètre à freinage électronique en utilisant un protocole de rampe.
Pendant l'exercice, les sujets ont expiré à travers un embout buccal en plastique et une valve à faible résistance dans un tube relié à une chambre de mélange.
Les mesures de la ventilation et des fractions expirées d'oxygène et de dioxyde de carbone ont été obtenues tout au long de l'exercice par un chariot métabolique.
Les données d'échange de gaz, y compris VO2, VCO2 et la ventilation, ont été moyennées dans le temps toutes les 15 secondes.
Le test s'est terminé lorsque la cadence de pédalage du sujet était inférieure à 50 tr/min.
|
3 semaines
|
Modification de la ligne de base du débit cardiaque max à 3 semaines
Délai: 3 semaines
|
Lors de l'évaluation de la VO2max, les participants portaient un appareil d'impédance thoracique pour mesurer la fréquence cardiaque et le volume d'éjection systolique, en calculant leur débit cardiaque.
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3 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Todd Astorino, PhD, California State University, San Marcos
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Astorino TA, White AC, Dalleck LC. Supramaximal testing to confirm attainment of VO2max in sedentary men and women. Int J Sports Med. 2009 Apr;30(4):279-84. doi: 10.1055/s-0028-1104588. Epub 2009 Feb 6.
- Johnson JL, Slentz CA, Duscha BD, Samsa GP, McCartney JS, Houmard JA, Kraus WE. Gender and racial differences in lipoprotein subclass distributions: the STRRIDE study. Atherosclerosis. 2004 Oct;176(2):371-7. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2004.05.018.
- Raleigh JP, Giles MD, Scribbans TD, Edgett BA, Sawula LJ, Bonafiglia JT, Graham RB, Gurd BJ. The impact of work-matched interval training on V̇O2peak and V̇O2 kinetics: diminishing returns with increasing intensity. Appl Physiol Nutr Metab. 2016 Jul;41(7):706-13. doi: 10.1139/apnm-2015-0614. Epub 2016 Feb 29.
- Astorino TA, Schubert MM, Palumbo E, Stirling D, McMillan DW, Cooper C, Godinez J, Martinez D, Gallant R. Magnitude and time course of changes in maximal oxygen uptake in response to distinct regimens of chronic interval training in sedentary women. Eur J Appl Physiol. 2013 Sep;113(9):2361-9. doi: 10.1007/s00421-013-2672-1. Epub 2013 Jun 11.
- Bowdon M, Marcovitz P, Jain SK, Boura J, Liroff KG, Franklin BA. Exercise Training in "At-Risk" Black and White Women: A Comparative Cohort Analyses. Med Sci Sports Exerc. 2018 Jul;50(7):1350-1356. doi: 10.1249/MSS.0000000000001580.
- Gill JM, Celis-Morales CA, Ghouri N. Physical activity, ethnicity and cardio-metabolic health: does one size fit all? Atherosclerosis. 2014 Feb;232(2):319-33. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2013.11.039. Epub 2013 Nov 23.
- Skinner JS, Jaskolski A, Jaskolska A, Krasnoff J, Gagnon J, Leon AS, Rao DC, Wilmore JH, Bouchard C; HERITAGE Family Study. Age, sex, race, initial fitness, and response to training: the HERITAGE Family Study. J Appl Physiol (1985). 2001 May;90(5):1770-6. doi: 10.1152/jappl.2001.90.5.1770.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2017
Achèvement primaire (Réel)
22 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
23 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2020
Première publication (Réel)
26 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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