Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af etnicitet på ændringer i VO2max og hjerteoutput som reaktion på kortvarig højintensiv intervaltræning

24. juni 2020 opdateret af: Todd A. Astorino Ph.D, California State University, San Marcos
Formålet med denne undersøgelse var at afgøre, om etnicitet ændrer træningsfølsomheden over for en lav dosis højintensiv intervaltræning hos inaktive kvinder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forud for sessionen gennemførte kvinder en 4-minutters opvarmning ved 10 % PPO. Hvert forsøgsperson gennemførte 9 sessioner med HIIT over en 3-ugers periode, som bestod af otte til ti 1-minutters cyklingsanfald ved 85 % PPO med 75 sekunders restitution mellem kampene ved 10 % PPO. Denne protokol tolereres godt hos inaktive personer. Løbende under hver session blev pulsen overvåget ved hjælp af telemetri. På dag 1, 3, 6 og 9 af træningen blev den fysiske aktivitetsnydelsesskala (PACES) gennemført. VO2max og cardiac output max blev vurderet forud for træning, samt post.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Marcos, California, Forenede Stater, 92096
        • California State University San Marcos

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder
  • I alderen 18-45 år
  • Sund og ikke-overvægtige (BMI < 30 kg/m2)
  • Udfør mindre end 150 minutters træning om ugen inden for de sidste 12 måneder
  • 100% kaukasisk eller 100% latinamerikansk

Ekskluderingskriterier:

  • Skadet
  • Overvægtige
  • Aktiv
  • Blandet etnicitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kaukasisk
Deltagerne udførte 9 sessioner med HIIT over 3 uger, ved at bruge progressiv overbelastning ved at øge antallet af anfald med 1 hver uge. De startede med 8 kampe i uge 1, 9 kampe i uge 2 og 10 kampe i uge 3.
Gentagne, korte og intense træningskampe adskilt af aktiv restitution
Eksperimentel: Spansktalende
Deltagerne udførte 9 sessioner med HIIT over 3 uger, ved at bruge progressiv overbelastning ved at øge antallet af anfald med 1 hver uge. De startede med 8 kampe i uge 1, 9 kampe i uge 2 og 10 kampe i uge 3.
Gentagne, korte og intense træningskampe adskilt af aktiv restitution

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i baseline i VO2max efter 3 uger
Tidsramme: 3 uger
Hver deltager udførte VO2max-test på et elektronisk bremset cykelergometer ved hjælp af en rampeprotokol. Under træning udåndede forsøgspersonerne gennem et plastikmundstykke og lavmodstandsventil ind i slanger forbundet til et blandekammer. Målinger af ventilation og udåndede fraktioner af ilt og kuldioxid blev opnået under træningen med en metabolisk vogn. Gasudvekslingsdata inklusive VO2, VCO2 og ventilation blev tidsgennemsnitligt hvert 15. sekund. Testen blev afsluttet, da forsøgspersonens pedalkadence var under 50 omdr./min.
3 uger
Ændring i baseline i hjertevolumen max efter 3 uger
Tidsramme: 3 uger
Under VO2max-vurderingen bar deltagerne en thoraximpedansanordning til at måle hjertefrekvens og slagvolumen og beregne deres hjertevolumen.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Todd Astorino, PhD, California State University, San Marcos

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

23. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

26. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1200680-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Højintensiv intervaltræning

3
Abonner