Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av etnisitet på endringer i VO2max og hjerteeffekt som respons på kortvarig høyintensitetsintervalltrening

24. juni 2020 oppdatert av: Todd A. Astorino Ph.D, California State University, San Marcos
Hensikten med denne studien var å finne ut om etnisitet endrer treningsresponsen til en lav dose høyintensitetsintervalltrening hos inaktive kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Før økten fullførte kvinner en 4-minutters oppvarming ved 10 % PPO. Hvert forsøksperson fullførte 9 økter med HIIT over en 3-ukers periode som besto av åtte til ti 1-minutters syklinganfall ved 85 % PPO med 75 sekunders restitusjon mellom kampene ved 10 % PPO. Denne protokollen tolereres godt hos inaktive individer. Kontinuerlig under hver økt ble hjertefrekvensen overvåket ved hjelp av telemetri. På treningsdagene 1, 3, 6 og 9 ble den fysiske aktivitetsgledeskalaen (PACES) fullført. VO2max og cardiac output max ble vurdert før trening, samt post.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • San Marcos, California, Forente stater, 92096
        • California State University San Marcos

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner
  • Mellom 18-45 år
  • Sunn og ikke overvektig (BMI < 30 kg/m2)
  • Utfør mindre enn 150 minutter per uke med trening de siste 12 månedene
  • 100 % kaukasisk eller 100 % latinamerikansk

Ekskluderingskriterier:

  • Skadet
  • Overvektige
  • Aktiv
  • Blandet etnisitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kaukasisk
Deltakerne utførte 9 økter med HIIT over 3 uker, og utnyttet progressiv overbelastning ved å øke antall anfall med 1 hver uke. De startet med 8 kamper i uke 1, 9 kamper i uke 2 og 10 kamper i uke 3.
Annen: Intervalltrening med høy intensitet
Gjentatte, korte og intense treningskamper adskilt av aktiv restitusjon
Eksperimentell: Hispanic
Deltakerne utførte 9 økter med HIIT over 3 uker, og utnyttet progressiv overbelastning ved å øke antall anfall med 1 hver uke. De startet med 8 kamper i uke 1, 9 kamper i uke 2 og 10 kamper i uke 3.
Annen: Intervalltrening med høy intensitet
Gjentatte, korte og intense treningskamper adskilt av aktiv restitusjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i baseline i VO2max ved 3 uker
Tidsramme: 3 uker
Hver deltaker utførte VO2max-testing på et elektronisk bremset syklusergometer ved bruk av en rampeprotokoll. Under trening pustet forsøkspersonene ut gjennom et plastmunnstykke og lavmotstandsventil inn i slangen koblet til et blandekammer. Mål for ventilasjon og ekspirerte fraksjoner av oksygen og karbondioksid ble oppnådd under treningen med en metabolsk vogn. Gassutvekslingsdata inkludert VO2, VCO2 og ventilasjon ble tidsgjennomsnittet hvert 15. sekund. Testen ble avsluttet når forsøkspersonens pedaltråkk var under 50 omdreininger/min.
3 uker
Endring i baseline i maks. hjertevolum etter 3 uker
Tidsramme: 3 uker
Under VO2max-vurderingen hadde deltakerne på seg en thoraximpedansenhet for å måle hjertefrekvens og slagvolum, og beregne hjertevolum.
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

California State University, San Marcos

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Todd Astorino, PhD, California State University, San Marcos

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2017

Primær fullføring (Faktiske)

22. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

23. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

26. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 1200680-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intervalltrening med høy intensitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Russia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere